cholecystokinin receptor

Ceruletide 是一种十肽，作为安全有效的胆囊收缩素受体激动剂，对胆囊肌肉和胆管具有直接的痉挛性作用，常用于构建胰腺炎模型。

Proglumide (Binoside) 是一种非肽的、口服具有活性的胆囊收缩素(CCK)-A/B 受体拮抗剂。它能够选择性阻断 CCK 在中枢神经系统中的作用。它能够抑制胃分泌，具有保护胃十二指肠粘膜的能力，并表现出抗癫痫和抗氧化活性。

Mini Gastrin I, human acetate 是人胃泌素的较短版本，由母肽的氨基酸 5-17 组成。

Ceruletide Ammonium Salt 是一种十肽，起源于热带青蛙的皮肤，是一种有效的胆囊收缩素受体 (cholecystokinin receptor) 激动剂，也是一种安全有效的胆囊收缩剂，对胆囊肌肉和胆管有直接的痉挛性作用。Ceruletide Ammonium Salt 具有镇静活性，可用于研究慢性精神分裂症。

Loxiglumide (CR-1505) 是一种缩胆囊素受体拮抗剂。

Pentagastrin (ICI-50123) 是一种选择性的胆囊收缩素 B(CCKB) 受体激动剂，IC50=11 nM。它能够增强胃粘膜对酸的防御机制，并保护胃粘膜免受损伤。

Sincalide (CCK-8) 是一种速效的胆囊收缩素的氨基酸多肽激素类似物，可在胆囊造影术中静脉使用。它的肝胆生理作用是增加胆汁的分泌，使胆囊收缩并使 Oddi 的括约肌松弛，从而使胆汁排入十二指肠。它是一种通过注射促进胆囊收缩并帮助诊断胆囊和胰腺疾病的药物。

Nastorazepide 是一种选择性的、口服有效的1,5-苯并二氮杂环衍生物胃泌素/胆囊收缩素2（CCK-2）受体拮抗剂，具有抗肿瘤的潜能。

Gastrin I, human (Gastrin I (human)) 是胃中产生的内源性肽，通过 CCK2 受体增加大鼠的胃蛋白酶原和酸分泌。

CCK-A receptor inhibitor 1 是一种有效的缩胆囊素 A (CCK-A) 受体抑制剂(IC50：340 nM）。CCK-A receptor inhibitor 1 可用于研究与消化系统相关的疾病。

Lintitript (SR 27897) 是 CCK1的选择性拮抗剂，对 CCK1和 CCK2的 EC50s 为6 nM 和200 nM。对 CCK1的 Ki 值为0.2 nM。

GV150013是一种 cholecystokinin-2 (CCK2)受体拮抗剂。

Itriglumide (CR-2945) 是一种胆囊收缩素 （CCK）-2 受体拮抗剂，具有抗分泌和抗溃疡作用。

Pranazepide (FK 480) 是一种小分子胆囊收缩素受体拮抗剂，可用于研究消化系统疾病和胰腺炎。

(Iso)-FK-480 是一种新型可口服的胆囊收缩素 A（CCK-A）拮抗剂，可用于研究治疗慢性胰腺炎。

Gastrin/CCK antagonist 1 是一种有效的 gastrin/CCK 拮抗剂，可用于研究代谢系统相关疾病。

A-65186 是一种选择性A型谷氨酸基胆囊收缩素 （CCK） 拮抗剂，可用于研究炎症和胃肠道损伤。

GV-150013X ((S)-1-(1-(adamantan-1-ylmethyl)-2,4-dioxo-5-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b][1,4]diazepin-3-yl)-3-phenylurea) 是一种有效的CCKB 拮抗剂，pKi= 9.02。

XL413 是一种口服生物可利用的细胞分裂周期 7 同源物 (CDC7) 激酶抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性，IC50值为 3.4 nM。它对 pMCM 的 EC50值为 118 nM，对 CK2 和 PIM1 的 IC50值分别为 215 和 42 nM。

Spiroglumide 是一种CCKB-胃泌素拮抗剂，能够抑制剂量依赖性五肽胃泌素诱导的酸分泌过多，其ID50为20.1（8.67-46.4）mg / kg，可用于探索胃泌素在调节人类胃酸分泌中的生理作用。

N-Cbz-DL-tryptophan 是一种胆囊收缩素受体拮抗剂，可消除离体心脏对 CCK-8 的反应。

CCK-B Receptor Antagonist 1 is a cholecystokinin B (CCK-B) receptor agonist and has the potential of reducing the secretion of gastric acid.

Ceruletide Ammonium acetate (FI-6934 Ammonium acetate) 是一种胆囊收缩素 (CCK) 受体激动剂。它是一种安全有效的胆囊动力剂和小肠和胰腺外分泌兴奋剂。

Devazepide 是一种竞争性、选择性、可口服的非肽类CCK1(cholecystokinin 1)受体拮抗剂，能够抑制膀胱癌细胞增殖和迁移，诱导细胞凋亡和细胞周期阻滞。