capsid

Cetylpyridinium Chloride (Hexadecylpyridinium Chloride) 是阳离子季铵，是一种广谱抗菌剂。它有效抑制 HBV 衣壳装配，IC50为 2.5 μM。它被用于杀虫剂和各种漱口水以及其他个人护理产品中。

NVR 3-778 是一种 SBA 类的口服有效HBV CAM 衣壳组装调制剂，具有抗 HBV 活性。

Capsid assembly inhibitor是一种12聚肽，结合Gag的衣壳(CA)结构域，可在体外抑制未成熟和成熟样HIV-1衣壳颗粒的组装。

Lenacapavir （ GS-6207） 是美国食品药品监督管理局、欧洲药品管理局和加拿大卫生部批准用于治疗 MDR HIV-1 感染的首创 HIV-1 衣壳抑制剂。[3]

RO6889678 是高效的 HBV 衣壳结构抑制剂，其吸收、分布、代谢和排泄特征较为复杂。它可通过 CYP3A4 介导的氧化作用进行代谢，以及通过 UDP-葡萄糖醛酸基转移酶 UGT1A3 和 UGT1A1 介导的直接葡萄糖醛酸化作用进行代谢。它是一种诱导剂，可作用于人肝细胞中 CYP3A4 和共调节蛋白。

Isothiafludine (NZ‐4) 是一种具有口服活性的抗 HBV 化合物。Isothiafludine 通过阻断基因组前RNA（pgRNA）的包封和干扰核衣壳组装来发挥作用，可用于研究 HBV 感染。

I-XW-053 是一种针对衣壳的 HIV-1 复制抑制剂，使用基于混合结构的方法以微摩尔亲和力阻断 CA N 末端结构域之间的界面（NTD-NTD 界面）。

BA-53038B is an HBV core protein allosteric modulator (CpAM), binding to the HAP pocket and modulating HBV capsid assembly in a distinct manner (EC50: 3.32 μM).

JNJ-632 是一种乙型肝炎病毒衣壳组装调节剂。

Pleconaril (VP 63843) 是一种有潜力研究肠病毒的衣壳抑制剂,， 它可有效抑制复制, IC50值为 50 nM。

PF-3450074 (PF-74)是 HIV-1 衣壳蛋白的特异性抑制剂，可广谱抑制 HIV 分离株。它在 HIV-1 感染的早期阶段起作用，通过与 CPSF6 和 NUP153 的结合直接竞争来抑制病毒复制，并阻断病毒生命周期的脱膜，组装和逆转录步骤。

Pocapavir (SCH-48973) 是一种具有口服活性的研究性肠道病毒衣壳抑制剂，可防止病毒粒子进入细胞后脱壳。

CA inhibitor 1 (GS-6207 analog) is a potent inhibitor of the HIV capsid.

GLP-26 是一种HBV 衣壳组装调节剂，抑制 Hep AD38 系统中的 HBV DNA 复制，IC50值为3 nM。 在 1 μM 时，使 cccDNA 降低> 90％。它破坏前基因组 RNA 的衣壳化，导致核衣壳解体，并减少 cccDNA 库。

Vapendavir diphosphate (BTA798 diphosphate) 是一种靶向病毒衣壳中的疏水口袋的犀牛 肠道病毒的抑制剂，是一种衣壳结合剂，具有抗病毒活性，可预防病毒进去细胞。Vapendavir diphosphate 可抑制 EV71 的复制。

Vapendavir is a potent enteroviral capsid binder. Vapendavir has an effective antiviral activity for enterovirus 71 replication (EC50: 0.5-1.4 μM in different EV71 strains).

Pirodavir (R77975) 是一种广谱抗小核糖核酸病毒抑制剂，有效抑制人鼻病毒衣壳的结合。

Lenacapavir，又名GS-6207，是一种HIV-1 capsid抑制剂。其对23种来自不同亚型的HIV-1临床分离株表现出平均EC50为50 pM (20-160 pM)，这些测试是在周围血单核细胞（PBMCs）中进行的。Lenacapavir在体外显示出皮克摩尔级的有效性，且对现有抗逆转录病毒类化合物没有交叉抗性。此外，在HIV-1感染者中，Lenacapavir展现出强大的抗病毒活性，无论治疗历史如何，都没有发现对Lenacapavir的预存在抗性。

BA-AZT1 是一种 HBV 聚合酶 (HBV polymerase) 和 牛磺胆酸钠共转运多肽 (NTCP) 的抑制剂。它能够抑制病毒衣壳蛋白 HBsAg 和 HBeAg 的分泌，其 IC50 分别为 0.65 µM 和 13.42 µM，同时抑制 HBV DNA 复制，IC50 为 0.70 µM。

ALG-000184 是 HBV 衣壳组装调节剂 ALG-001075 的前体药物，显示出在乙型肝炎病毒 (HBV) 感染研究中的潜力。

HR-568 拥有广谱抗肠道病毒的活性，能够在 MRC-5 细胞中抑制肠道病毒种EV-A71、E30和CVA24，其EC50分别为1.53 μM、0.4 μM和1.22 μM。HR-568 针对肠道病毒衣壳蛋白的疏水口袋，阻碍病毒的复制。

HEC72702 is a novel Hepatitis B virus capsid inhibitor, based on clinical candidate GLS4. HEC72702 was found to display no induction of the CYP1A2, CYP3A4, or CYP2B6 enzyme at the high concentration of 10 μM.

BCM-599 is a HBV capsid assembly inhibitor. BCM-599 showed IC50 of 0.88 μM and CC50 of 144 μM in HepG2.2.15 cells.

CK176 is a capsid targeted inhibitor of HIV-1 replication. CK176 shows an 11-fold improvement over I-XW-053 in blocking HIV-1 replication in primary human peripheral blood mononuclear cells (PBMCs).