cam 2

Cam 2445 is a nonpeptide, alpha-methyltryptophan derivative; an NK1 neurokinin receptor antagonist that is a potentially useful treatment for arthritis, asthma, migraine, anxiety, psychosis, and emesis.

Staurosporine (AM-2282) 是一种蛋白激酶抑制剂，对 PKC、PKA、c-Fgr、Phosphorylase kinase 和 TAOK2 均有抑制活性 (IC50=6 15 2 3 3000 nM)，具有 ATP 竞争性和非选择性。Staurosporine 也可以诱导凋亡。

CAM2602 作为一种 Aurora A-TPX2 相互作用抑制剂，其与 Aurora A 的结合亲和力达到 19 nM。该化合物能有效抑制胰腺癌细胞的生长，并在实体瘤移植模型中显示出能增加 PH3 阳性细胞的数量，同时减少 P-Thr288Aurora A 阳性细胞的比例，从而有效抑制肿瘤的生长。

6alpha-Fluorotestosterone is a synthetic nonaromatizable androgen analog of testosterone. It binds to and activates specific nuclear receptors inhibits and is equipotent to testosterone.

MLCK inhibitor peptide 18 acetate(224579-74-2 free base) 是肌球蛋白轻链激酶的选择性竞争性抑制剂 (IC50 = 50 nM)。显示出比 CaM 激酶 II 高 4000 倍的选择性，并且不抑制 PKA。细胞可渗透。

CaM kinase II inhibitor TFA salt (Autocamtide-2-related inhibitory peptide(TFA)) 是一种高度特异性和有效的 CaMKII 抑制剂，IC50 为 40 nM。

W-9 hydrochloride 是一种钙调蛋白拮抗剂。

Autocamtide-2-related inhibitory peptide, myristoylated acetate 是CaM 激酶II 抑制剂;是 Autocamtide-2相关抑制肽的增强细胞渗透性衍生物。

CALP2 TFA 是一种钙调蛋白 (CaM) 拮抗剂 (Kd 为 7.9 µM)，以亲和力结合CaMEF-hand Ca2+结合位点。CALP2 TFA 抑制CaM 依赖性磷酸二酯酶 (phosphodiesterase) 活性并增加细胞内 Ca2+浓度。CALP2 TFA 有效抑制粘附和脱粒。CALP2 TFA 还是肺泡巨噬细胞的强激活剂。

Syntide 2 (TFA) is a Ca2+ and CaM dependent protein kinase II (CaMKII) substrate peptide that selectively inhibits the gibberellin (GA) response, leaving composition and slicoic acid regulatory events unaffected.

Syntide 2 (TFA) 是一种由Ca2+和钙调蛋白 (CaM) 依赖的蛋白激酶 II (CaMKII) 特异性识别的底物肽，它通过选择性地抑制赤霉素 (GA) 反应而不影响组成和脱落酸的调节事件。

CaMKI (299-320) 是指由钙 钙调蛋白依赖性蛋白激酶 I (Calcium calmodulin-dependent protein kinase I，CaMKI) 的第 299 至 320 个氨基酸残基构成的肽段。该肽段具有与 Ca2+–CaM 高亲和力 (Kd≤1 nM)，能够磷酸化特定底物蛋白以调节其活性。CaMKI (299-320) 包含 CaM 结合域和自我抑制域，可用于研究细胞生理过程，如细胞增殖、分化和凋亡 (apoptosis)。

Calmodulin antagonist-1 (W-7) is a calmodulin (CaM) antagonist that effectively inhibits calmodulin-activated Ca 2+ -phosphodiesterase (PDE) with an IC 50 of 28 μM. This compound also competitively inhibits trypsin-treated Ca 2+ -PDE with respect to cyclic GMP, exhibiting an IC 50 of 375 μM and a K i value of 300 μM.

STO-609 acetate 是选择性的、细胞可渗透的 Ca2+-钙调蛋白依赖性蛋白激酶激酶抑制剂（Ki：80 15 ng ml，对于 CaM-KKα KKβ）；竞争 ATP 结合位点。它比 CaMK1 2 4、PKC、MLCK、PKA 和 p42 MAPK 显示 > 80 倍的选择性。

2-oxo Clopidogrel(2-氧代氯吡格雷,(±)-SR-121683)是Clopidogrel的药物代谢物和硫内酯中间体，由肝细胞色素P450 （P450）酶通过CYP3A氧化催化得到，能够进一步被水解成活性代谢物CAM。Clopidogrel是一种抗血栓前药。

CALP1 TFA 是一种钙调蛋白 (CaM) 激动剂 (Kd 为 88 µM)，与 CaMEF-hand Ca2+结合位点结合。CALP1 TFA 通过抑制钙通道 (calcium channel) 的开放来阻止钙的流入和凋亡 (IC50为 44.78 µM)。CALP1 TFA 阻止谷氨酸受体 (glutamate receptor channels) 通道，并阻止存储操作的非选择性阳离子通道。CALP1 TFA 激活 CaM 依赖性磷酸二酯酶 (phosphodiesterase) 活性。

CalmodulinDependent Protein Kinase Substrate 为Ca2+及钙调蛋白(CaM)依赖的CaMK底物肽，属合成肽底物类。