anti-aggregation

(-)-Verbenone 是一种存在于Suregada zanzibariensisVerdc 的树叶中的天然的萜烯。Verbenone 具有抗聚集信息素作用，可中断树皮甲虫对其聚集信息素的吸引。

Dehydrocorydaline (13-Methylpalmatine) 是一种生物碱。它调节Bax，Bcl-2蛋白表达，激活caspase-7，caspase-8，并使PARP 失活。它能增强p38 MAPK 活化，具有抗炎、抗癌等功效。它具有强大的抗疟疾作用，并具低细胞毒性。

Ro 09-0680 是从丹参中提取的化合物，是一种由胶原蛋白诱导的兔血小板聚集的有效抑制剂，具有潜在的抗炎活性，可用于研究心血管疾病。

Zoliprofen 是一种一种高效的且可口服的非甾体抗炎剂，具有抗炎、解热和镇痛活性，对角叉菜素、制霉菌素、刀豆球蛋白A 诱导的大鼠爪水肿，以及抗大鼠兔血清诱导的骨折或背皮水肿具有抑制作用。Zoliprofen 在大鼠和兔子中对胶原蛋白或花生四烯酸引起的血小板聚集方面比布洛芬和非诺洛芬有效20倍。Zoliprofen 对小鼠内毒素诱导的腹泻和花生四烯酸诱导的兔急性死亡抑制作用显著。

Aspirin 是一种口服有效的选择性、不可逆性COX-1和COX-2抑制剂（IC₅₀分别为5和210 μg mL），能诱导细胞凋亡，抑制NF-κB活化及血小板前列腺素合成，预防血栓形成。它还作为组蛋白去乙酰化酶抑制剂上调p21，具有抗炎、解热镇痛和抗血小板聚集活性，常用于诱导胃溃疡模型。

Cepharanthine (NSC-623442) 属于天然生物碱，可抑制 TNF-α 介导的 NFκB 刺激、质膜脂质过氧化和血小板聚集，并抑制细胞因子的产生。Cepharanthine 具有抗炎、抗氧化、抗肿瘤活性。

Quinine 是一种从金鸡纳树皮中提取的生物碱，用于预防和治疗疟疾。它也用于特发性肌肉痉挛，可抑制电压脉冲引起的 MT mSlo3 (KCa5.1) 通道 +100 mV 电流, 其IC50值为 169 μM，是一种钾离子通道抑制剂。

Ketoprofen (RP-19583) 是一种非甾体抗炎剂，能够有效地抑制COX 的活性，在人血单核细胞中，对 COX-1 和 COX-2 的IC50值分别为 2 nM 和 26 nM。

Etodolac (AY-24236) 是一种吡喃羧酸和非甾体抗炎药，具有解热和镇痛活性，对 COX 的 IC50为53.5 nM。

Paeoniflorin (Peoniflorin) 是从芍药根中提取的一种蒎烷单萜糖苷，具有抗癌作用、抗氧化应激、抗血小板聚集、血管扩张、降低血液粘度和抗炎活性等多种生物活性。它是一种热休克蛋白诱导剂，通过自噬途径保护 PC12 细胞免受 MPP+和酸性损伤。

Andrographolide (Andrographis) 是 NF-κB 的不可逆拮抗剂，具有抗病毒、抗炎和抗血小板聚集活性和潜在的抗肿瘤作用。

Carbasalate calcium (Rheomin) 是抗炎和解热剂，可用于研究疼痛的缓解。

3',4'-Dihydroxyacetophenone (Qingxintong) 是一种血管活性物质和抗氧化剂，可从Picea Schrenkiana 中分离得到，能抑制酪氨酸酶，其IC50=10 μM。

18α-Glycyrrhetinic acid (Enoxolone) 是 NF-kB 的抑制剂和蛋白酶体的激活剂，在多细胞生物中起到促进长寿和抗聚集因子的作用。它诱导细胞凋亡。

Rupatadine(UR-12592,卢帕他定)是一种有效和可口服的PAF和组胺H1受体的双重拮抗剂，Ki 值分别为 0.55 μM 和 0.1 μM，能够缓解过敏症状并抗炎，可用于过敏性鼻炎和慢性荨麻疹。

Tau-aggregation and neuroinflammation-IN-1 是一种有效的 Tau 蛋白聚集体抑制剂， 对 AcPHF6 和全长 tau 蛋白聚集体显示出显著的抑制活性。Tau-aggregation and neuroinflammation-IN-1具有抗炎活性且可减少 NO 释放。Tau-aggregation and neuroinflammation-IN-1 对 LSP 刺激的 BV2 细胞具有低细胞毒性。Tau-aggregation and neuroinflammation-IN-1 可逆转冈田酸诱导的大鼠记忆障碍。

ALZ-801 是一种可口服的小分子 β-淀粉样蛋白抗寡聚体和聚集抑制剂，是曲米酸的缬氨酸偶联前药，与母体化合物相比，具有显著改善的 PK 特性和胃肠道耐受性。它是治疗阿尔茨海默病的先进且显著改善的候选药物。

Meseclazone has anti-inflammatory, analgesic, and antipyretic activity. Meseclazone shows inhibitory potency of secondary phase ADP aggregation.

Neuroprotective agent 5 (compound 28) 是一种具有穿透大脑屏障、抗神经炎症及抗氧化损伤能力的神经保护剂。它在实验中显示出对 NO 的强效抑制作用 (EC50=0.49 μM)，能有效抑制炎症介质PGE2和TNF-α的释放，并下调iNOS与COX-2蛋白的表达，从而促使 BV-2 细胞从促炎的 M1 表型转变为抗炎的 M2 表型。此外，Neuroprotective agent 5 还能剂量依赖性地降低乙酰胆碱酯酶 (AChE) 的活性和减少 Aβ42 的聚集，显示出其在阿尔茨海默病研究中的潜在应用价值。

PAR4 antagonist8 (Compound 20f) 是口服活性并具选择性的PAR4拮抗剂，展现出出色的抗血栓作用。其IC50值是 15.32 nM，表明了其高效性。此外，PAR4 antagonist8 还能有效抑制由PAR4激动剂引发的人血小板聚集（IC50= 6.39 nM）和鼠血小板聚集，显示其广泛的生物活性。这种化合物具备良好的药代动力学特性，是抗血栓研究中极具价值的工具。

CI-930作为一种PDE-III抑制剂，具有广谱活性。它通过双重机制发挥抗聚集作用：一方面增加cAMP含量，另一方面选择性抑制血小板中TXA2的合成。CI-930能够抑制由AA、U-46619、ADP、胶原和PAF引起的血小板聚集，其IC50值分别为0.91、0.73、2.12、2.35和7.15 mumols L。

YZ-202是orbofiban的自由酸形式。作为II类GPIIb IIIa拮抗剂，YZ-202在抑制血小板聚集方面与I类拮抗剂（如XV459和DMP802）具有可比的效力，但在改变TF介导的血凝块形成力度方面的潜力较低。这表明尽管具有类似的抗聚集效力，YZ-202在血小板-纤维蛋白血块收缩方面可能存在差异性作用。

tau Protein α-synuclein-IN-2 (Compound 14T) 是一种可以穿透血脑屏障的tau和α-syn抑制剂。tau Protein α-synuclein-IN-2 通过硫脲连接子结构以剂量依赖方式减少α-syn的寡聚。该化合物在生物传感器细胞中阻止tau聚集的种子效应，并在M17D神经母细胞瘤模型中显示出抗包涵体效应。此外，tau Protein α-synuclein-IN-2 能够抑制Aβ斑块的形成，展示了其在阿尔茨海默病和帕金森病研究中的潜力。

NQTrp 是芳香萘醌-色氨酸杂交分子，可以抑制 tau 蛋白的聚集，具有抗淀粉样蛋白活性。NQTrp 对六肽 (41GCWMLY46，γD-crystallin 的 N 端)和全长 γD-crystallin 的体外聚集有抑制作用。