alk in 1

ALK-IN-1 是 Brigatinib 的类似物，也是一种常用于抗肿瘤研究的 ALK 抑制剂。

TRK/ALK-IN-1 是一种有效的 TRK 和 ALK 双重抑制剂。TRK/ALK-IN-1 在酶促测定中与抗增殖活性非常吻合，对 TRKA、ALKIC50值分别为 2.2、9.3 和 38 nM< sup>WT 和 ALKL1196M。TRK/ALK-IN-1具有研究癌症疾病的潜力。

ALK/ROS1-IN-1 is a potent and selective anti-crizotinib-resistant ALK/ROS1 dual inhibitor (IC50s: 0.530 μM and 0.174 μM for ROS1 and ALK enzyme).

EML4-ALK kinase inhibitor 1 (EML4 ALK kinase inhibitor 1) 是有效的、具有口服活性的类棘皮细胞微管相关蛋白4-间变性淋巴瘤激酶 (EML4-ALK) 的抑制剂，其 IC50 值为 1 nM。

ALK/ROS1 inhibitor 2e HCL 具有抗凋亡、抗增殖和抗肿瘤活性。

ALK protein ligand-1 (Compound A1) 是间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 的配体，并且作为PROTAC的靶蛋白配体对ALK表现出抑制活性。ALK protein ligand-1 可以用于合成AP-1。

ALK/PI3K/AKT-IN-1 (Compound 45) 有效抑制癌细胞 A549、H1975 和 PC9 的增殖，其 IC50 值分别为 0.44、0.83 和 1.51 μM。此化合物通过增加 p21 和 p27 的表达，并抑制 CDK2 和 p-Rb 的活性，在 G1 期阻滞细胞周期。其还能抑制 ALK/PI3K/AKT 信号通路，导致线粒体膜电位去极化，诱导 A549 细胞凋亡 (apoptosis)，并抑制 A549 细胞球体的形成和生长。

ALK/HDAC-IN-1 是一种同时抑制 ALK 和 HDAC6 的化合物，其 IC50 值分别为 16 nM 和 1.03 μM。ALK/HDAC-IN-1 表现出抗肿瘤活性。

PROTACALK degrader-1 (compound B1) 是一种PROTACs基础上的ALK降解剂，其在H3122 EML4-ALK细胞中的DC50为26 nM。PROTACALK degrader-1 可用于合成生物利用度卓越的PROTACALK degrader-2。

ALK ligand-1 是一种 ALK 配体，可用于合成 PROTACALK degrader-4。

ALK/EGFR-IN-1（Compound 8l）是一款高效的ALK/EGFR双重抑制剂，专门针对EGFR和ALK的磷酸化过程进行抑制。该化合物对H1975细胞内的EGFRL858R/T790M突变体和BaF3细胞内的EML4-ALK表达类型表现出优异的抑制活性，其IC50值分别为4.3 nM和3.6 nM。ALK/EGFR-IN-1用于非小细胞肺癌（NSCLC）的科学研究具有重要应用价值。

ALK-5-IN-1 是一种 ALK-5 抑制剂，可用于癌症和纤维化相关疾病的研究。

ALK inhibitor 1 是嘧啶类 ALK 的有效抑制剂。它是一种睾丸特异性丝氨酸/苏氨酸激酶 2 (TSSK2;IC50=31 nM) 和粘着斑激酶 (FAK;IC50=2 nM) 抑制剂。

ALK/ROS1-IN-5 (compound X4) 是一种针对ALK和ROS1激酶的选择性抑制剂，其IC50值为0.512 μM (ALK)和0.766 μM (ROS1)。该化合物有效抑制H2228细胞的生长，IC50为0.034 μM，并能够以剂量依赖性方式诱导癌细胞apoptosis，显著降低癌细胞中p-ALK和p-ERK的表达。

ALK/ROS1-IN-3 (compound C01) 是一种能抑制ROS1和ALK的双重抑制剂，对ROS1G2032R和ALKG1202R的IC50分别为42.3 nM和49.1 nM。

ALK/ROS1-IN-4 (hydrate) (example 13) 是一种靶向 ALK 和 ROS1 激酶的双重抑制剂。

PROTACEML4-ALK Degrader-2 (Pro-BA) 是一种选择性强且能口服的无连接子EML4-ALK PROTAC降解剂，在 H1322 细胞中的DC50为74 nM，T1/2为8小时。它通过依赖GID4和蛋白酶体途径促进目标蛋白的泛素化，从而诱导细胞凋亡（apoptosis）。PROTACEML4-ALK Degrader-2 可用于癌症研究。

ALK ligand-Linker Conjugate 1 是一种 ALK 配体-连接子偶联物，用于合成 PROTACALK degrader-4。

ALK-IN-12 is a highly potent and orally active inhibitor of anaplastic lymphoma kinase (ALK), demonstrating an exceptional IC50 value of 0.18 nM. Additionally, ALK-IN-12 displays inhibitory activity against insulin-like growth factor 1 receptor (IGF1R) and insulin receptor (InsR), with IC50 values of 20.3 nM and 90.6 nM, respectively. Notably, its antitumor effects have been observed, making it a promising compound for targeted cancer therapy.

ALK-IN-13 is an ALK inhibitor.

Mps1-IN-1 is a potent, selective and ATP-competitive inhibitor of Mps1 kinase (IC50 : 367 nM )

TD-004（HC58-111）是一种新型的间变性淋巴瘤激酶（ALK）融合蛋白降解剂，有效促进ALK蛋白的降解，并抑制ALK融合阳性细胞系SU-DHL-1与H3122的生长，显著减少H3122异种移植模型中的肿瘤生长。

Ensartinib(X-396)是一种有效和具有口服活性的ALK/MET双重抑制剂，恩沙替尼可用于治疗ALK阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)。

ALK-IN-9 (compound 40) is a highly effective ALK inhibitor. It demonstrates remarkable inhibitory activity against cell proliferation, with IC50 values of <0.2 nM for Ba/F3-EML4-ALK, KM 12 (TPM3-TRKA), and KG-l cell (OP2-FGFR1).