a 293

AVE1231 是一种 TASK-1 通道阻滞剂，抑制 TASK-1 ，可用于研究心房颤动。

GNE-293 is a potent and selective PI3Kδ inhibitor.

PIK-293 是一种 IC87114 的类似物，是一种 PI3K 的抑制剂，其对 p110δ (IC50:0.24 μM)、p110β (IC50:10 μM)、p110γ (IC50:25 μM) 和 p110α (IC50:100 μM)。

(S)-BAY-293 是一种有效的 pan-KRAS 抑制剂，可用于研究原发性非小肺癌和胰腺癌。

BAY-293 是化学探针，是一种有效的细胞活性 SOS1 抑制剂，可破坏 KRAS-SOS1 相互作用，IC50为 21 nM。

slow delayed rectifier K+ current (IKs) blocker

SV293 is a selective antagonist of D2 dopamine receptor.

DB293 is an inhibitor of PIT-1 and BRN-3 transcription factors. DB293 binds as head-to-tail stacked dimers in the minor groove of 5'-ATGA sequence, thereby leading to an increase in the size of minor groove.

293P-1是一种特异性靶向肝细胞的组织特异性多肽，其序列为SNNNVRPIHIWP。

CVN293是一种选择性的钾离子通道KCNK13抑制剂,具有脑通透性和口服利用度的优点，能够抑制小胶质细胞中NLRP3诱导的促炎细胞因子IL-1β产生，可用于研究神经退行性疾病。

V-9302 是一种跨膜谷氨酰胺通量的竞争性拮抗剂。它选择性的靶向氨基酸转运体 ASCT2 (SLC1A5)，不影响 ASCT1。它能够阻碍 HEK-293 细胞中由 ASCT2 介导的谷氨酰胺摄取 (IC50=9.6 μM)。

AHR antagonist 4 is a potent aryl hydrocarbon receptor (AHR) antagonist(example 293; IC50: 82.2 nM).It has anti-cancer effects.

B-TPMF是一种高效和选择性的KCa2.1通道抑制剂，IC50=31 nM，与位于293位点的丝氨酸相互作用从而抑制KCa2.1。

Dooku1 是Yoda1 的类似物，是一种内源性Piezo1通道的选择性拮抗剂，能够抑制Yoda1 诱导的主动脉舒张。它在HEK 293 细胞以及HUVEC 中测得对2 μM Yoda1 诱导的钙离子流的IC50值分别为1.3 μM 和1.5 μM。

Alniditan is a receptors agonist of 5-HT1B/1D in HEK 293 cells (IC50: 1.7 and 1.3 nM). For 5-HT1B/1D receptors, the pKi values are 8.96 and 9.40, respectively.

GNE-0946 is a potent and selective agonist of RORγ (EC50: 4 nM for HEK-293 cell).

GNE-6468 is a potent and selective agonist of RORγ(RORc) (EC50: 13 nM for HEK-293 cell).

Praliciguat (IW-1973) 是一种有效且具有口服活性的可溶性鸟苷酸环化酶 (sGC) 刺激剂，还增强 NO 信号传导，可作为血管扩张剂。在 HEK-293 细胞中，它能够刺激 sGC，EC50值为 197 nM。

NPS-2143 (SB 262470A) 是口服活性溶钙剂， 是选择性钙敏感受体拮抗剂。它通过激活表达人 Ca2+受体的 HEK 293 细胞中的 Ca2+受体而引起的胞浆 Ca2+浓度增加，IC50值为43 nM。

IBC 293 对 GPR109B 的选择性高于烟酸受体 GPR109A。 IBC 293 是 GPR109B 的高选择性激动剂，GPR109B 是一种在脂肪细胞中表达的人类孤儿 G 蛋白偶联受体。

AGH-107为一种5-HT7受体激动剂，具有高选择性且能透过血脑屏障，其Ki值达到6 nM，而EC50值为19 nM。在HEK-293及HepG2细胞培养中，AGH-107展现了针对中枢神经系统相关靶标的高选择性、良好的代谢稳定性以及低毒性特点。

CD73-IN-19 (Compound 4ab) 是一种CD73抑制剂，其在浓度为100 μM时对CD73酶活性的抑制率为44%。在10 μM和100 μM浓度下，CD73-IN-19 能够完全拮抗由TCR (T 细胞受体) 触发导致的 T 细胞增殖阻断（TCR 触发由CD73活性诱导），并在HEK-293细胞中抑制hA2A受体活性 (Ki为3.31 μM)。CD73-IN-19 可能在免疫疾病领域的研究中具有应用潜力。

17β-HSD5 inhibitor 1 (Compound 29) 是一种强效的17β-HSD5抑制剂，在过表达人类17β-HSD5的HEK-293细胞中，其IC50值为2.9 nM。

JN122 是一种包含螺吲哚啉的分子，也是MDM2抑制剂。它通过抑制MDM2/p53蛋白质-蛋白质相互作用，展现出强大的体内抗肿瘤功效。JN122 在 HCT-116 和 HEK-293 细胞中表现出抗增殖活性，IC50值分别为 39.6 nM 和 4.28μM。它能促进p53及其靶基因的激活，抑制细胞周期，诱导凋亡。