messenger

SKI V 是一种非竞争性非脂质鞘氨醇激酶抑制剂，对 GST-hSK 的IC50为 2 μM。 它减少有丝分裂的第二信使鞘氨醇-1-磷酸的形成，可诱导细胞凋亡并具有抗肿瘤活性。它还抑制PI3K，对 hPI3k 的IC50为 6 μM。

2',3'-cGAMP sodium (2'-3'-cyclic GMP-AMP sodium) 是细胞天然免疫中第二信使，在 DNA 结合条件下由 cGAMP 合成酶 (cGAS) 催化形成。2',3'-cGAMP sodium 可与 STING 结合形成二聚体，诱导 IFN-β 及其他细胞因子的产生和表达。

Sphingosine-1-phosphate (S1P) 是 S1P1-5 受体 (S1P1-5 receptors) 的激动剂和 GPR3、GPR6、GPR12 的配体。Sphingosine-1-phosphate 是细胞内的第二信使，动员 Ca2+ 作为 G 蛋白偶联受体的细胞外配体。Sphingosine-1-phosphate 是由鞘磷脂或其他膜磷脂生成的重要脂质介质。

Cyclic-di-GMP disodium (5GP-5GP disodium) 是一种 STING 激动剂，也是细菌的第二信使，参与原核生物的多种过程，包括生物膜的形成、运动、和细胞周期的进展。Cyclic-di-GMP disodium (5GP-5GP disodium) 对癌细胞显示出抗增殖活性，可诱导 CD4 受体表达升高和细胞周期停滞，是可以开发预防或治疗癌症的新型治疗剂。

BI-9321 trihydrochloride 是一种具有选择性和高效性的 NSD3-PWWP1 拮抗剂，可下调 Myc 信使 RNA 表达并降低 MOLM-13 细胞中的增殖。

Cyclic ADP-ribose (cADPR) is an effective calcium mobilization second messenger, which is synthesized from NAD + by ADP-ribosyl cyclase. Cyclic ADP-ribose mainly increases cytosolic calcium through Ryanodine receptor-mediated endoplasmic reticulum release

3-Bromo-7-nitroindazole 是有效的、选择性的神经元型一氧化氮合酶抑制剂，对 eNOS 或诱导型一氧化氮合酶的效果相对较弱。3-Bromo-7-nitroindazole 对全身和大脑中的细胞间信使一氧化氮的合成都有影响。

N6-Methyladenosine 是甲基化的腺嘌呤残基，苷是转移核糖核酸降解的内源性尿核苷产物。它是存在于所有高等真核生物中最普遍的的信使 RNA 内部修饰，可修饰病毒 RNA，有抗病毒活性。

Kasugamycin hydrochloride hydrate (Ksg (hydrochloride hydrate)) 是一种能结合 30s 和 70s 核糖体，但不能结合 50s 亚基的抗生素。它模拟 mRNA 核苷酸破坏 tRNA 结合并抑制典型翻译起始。

2',3'-cGAMP是一种内源性环二核苷酸（CDN），是由cGAS(cGAMP synthase)响应细胞质中的双链DNA而产生。2',3'-cGAMP是一种STING激活剂和配体，进而通过TBK1/IRF3通路诱导IFNs，和通过NF-κB通路诱导促炎因子。

Cyclic-di-GMP is a STING agonist and ubiquitous second messenger, which regulates the formation, motility and virulence of biofilms in various bacterial species.

cGAMP is an endogenous second messenger in metazoans and triggers interferon production in response to cytosolic DNA. It also is a STING ligand.

cGAMP disodium 是在细菌中发现的一种环二核苷酸 (CDN) ，可作为内源性第二信使，影响干扰素的产生以响应胞浆 DNA。cGAMP disodium 通过激活干扰素基因刺激因子 (STING)使 I 型干扰素和其他免疫介质的信号产生级联现象。cGAMP disodium 是一种有效的舌下免疫佐剂，能使免疫功能（血清抗 PA 中和和气道分泌物抗 PA SIgA 反应） 更好的发挥作用。

D-myo-Inositol 1,4,5-trisphosphate hexapotassium salt is a second messenger that promotes the release of calcium ions from the endoplasmic reticulum.

NLRP3-IN-51（Compound 3q）作为一种高效的胆碱能抗炎通路（CAP）激活剂，显示了在THP-1细胞中抑制由尿酸钠（MSU）诱导的IL-1β产生，有助于抗痛风性关节炎。该化合物同样抑制了MSU诱导的NF-κBp65磷酸化，而对NLRP3、pro-caspase 1以及caspase-1的自我裂解与激活则无明显影响。据此，NLRP3-IN-51在CAP的激活下有效抑制NLRP3的活化初期。

Adenosine Kinase siRNA-2 是小干扰 RNA，专门作用于adenosine kinase的信使 RNA。

VPC-80051 是一种hnRNP A1剪接活性抑制剂，可直接与hnRNP A1 RBD结合，并降低22Rv1 CRPC细胞系中的AR-V7信使水平。VPC-80051可用于前列腺癌研究。

2-5A 是一种 5'-三磷酸化 (2',5') 寡腺苷酸，作为免疫递质，可以增强 RNase L 的免疫能力。通过结合并激活 RNase L 的内切核糖核酸酶活性，2-5A 可以降解病毒 mRNA 并抑制蛋白质合成。它可用于呼吸道合胞病毒 (RSV) 和癌症的研究。

NAADP tetrasodium 是一个第二信使，能够从酸性内体和溶酶体中释放Ca2+。NAADP tetrasodium 可用于研究癌症（如口腔鳞状细胞癌、恶性黑色素瘤）及与血管生成相关的疾病。

PtdIns-(3)-P1 (1,2-dipalmitoyl) (Compound 7) ammonium 是一种磷脂酰肌醇 3-磷酸衍生物。其能够与人类 EEA1 的 FYVE 结构域相结合，并在细胞信号转导和膜运输中发挥第二信使的作用。此外，磷脂酰肌醇 3-磷酸可通过调节中性粒细胞氧化酶复合物来刺激ROS的形成。

D-myo-Inositol-1,3,4,5,6-pentaphosphate (ammonium salt) (Ins(1,3,4,5,6)P5 (ammonium salt)) 是肌醇磷酸的异构体，并作为细胞信号传递中的小分子可溶性第二信使。它可以与 Grp1 的 PH 结构域结合，Kd 为 590 nM，能抑制 Akt/PKB 的磷酸化与激酶活性，从而诱导卵巢癌、肺癌和乳腺癌细胞的凋亡 (apoptosis)。另外，在体外实验中显示出抗血管生成活性，阻碍 HUVEC 的毛细血管形成，并对裸鼠体内癌症异种移植瘤产生抗肿瘤效果。

D-myo-Inositol-1,2,6-triphosphate (sodium) 是肌醇磷酸第二信使家族的成员之一，在细胞信号传递中至关重要。它与内质网受体结合后，会开放钙通道，从而增加细胞内钙离子浓度。

D-myo-Inositol-2,4,5-triphosphate (Ins(2,4,5)P3) (sodium salt) 是由磷脂酰肌醇-4,5-二磷酸在磷脂酶 C 的参与下水解生成的第二信使。它与内质网受体结合后，可激活钙通道，提高细胞内钙浓度。D-myo-Inositol-2,4,5-triphosphate (sodium salt) 还是大鼠肝脏IP3受体的部分激动剂，适用于研究钙信号传导路径。

D-myo-Inositol-1,2,3,5-tetraphosphate (Ins(1,2,3,5,6)-P5) tetrasodium 是肌醇磷酸的一个异构体，能够作为可溶性第二信使在细胞钙信号传导中发挥作用。