non-lipid

SKI V 是一种非竞争性非脂质鞘氨醇激酶抑制剂，对 GST-hSK 的IC50为 2 μM。 它减少有丝分裂的第二信使鞘氨醇-1-磷酸的形成，可诱导细胞凋亡并具有抗肿瘤活性。它还抑制PI3K，对 hPI3k 的IC50为 6 μM。

DBIBB 是一种特异性溶血磷脂酸 (LPA2) 的 2 型 G 蛋白偶联受体的非脂质激动剂，是一种能够治疗高强度γ 射线对造血和胃肠系统引起的急性放射综合征的潜在活性分子 ，是一种作未有机合成和药物研究中的中间体。 DBIBB 可用于制备各种化合物，可减轻胃肠道辐射综合征，增加肠隐窝存活率和肠细胞增殖，并减少细胞凋亡 。

Tirilazad mesylate (U 74006F) 是一种非糖皮质激素，是一种脂质过氧化抑制剂，具有抗病毒活性和神经保护活性。Tirilazad mesylate 能使细胞膜内病灶局限化，可减轻创伤、中风、缺血再灌注损伤引起的脊髓损伤，抑制狗体内毒素的作用，降低了内毒素诱导的肠系膜和肾脏 DO2 比容升高。Tirilazad mesylate 可用于研究神经系统疾病。

timcodar 是一种非 FKBP12 结合大环内酯衍生物，是外排泵抑制剂，具有抗菌活性，抑制脂质积累，抑制结核杆菌，可用于研究肥胖。

Triton X-100 是一种溶解脂膜的非变性洗涤剂。Triton X-100 通常用于实验室，并在生产过程的不同阶段应用于疫苗。Triton X-100 被列为某些疫苗,包括裂解病毒流感疫苗的赋形剂。Triton X-100 是一种非离子表面活性剂。

Triacsin C (WS 1228A) 来自金黄色链霉菌 (Streptomyces aureofaciens) ，是一种花生四烯酰辅酶A合成酶和非特异性长链酰辅酶A合成酶的差异抑制剂，抗动脉粥样硬化活性，抑制 ACSL 活性， 抑制 TAG 积聚成脂滴 (LD) 。Triacsin C 可用于研究轮状病毒感染和阿尔茨海默症。

Bragsin2 (6-methoxy-5-nitro-2-(trifluoromethyl)chromen-4-one) 是非竞争性的核苷酸交换因子 BRAG2选择性抑制剂，其 IC50值为 3 μM。它能够结合到 BRAG2 的 PH 结构域和磷脂双分子层的界面处，使 BRAG2 无法激活磷脂化的 Arf GTPase。它能够影响乳腺癌干细胞。

Cetaben 是不依赖 PPARα 的过氧化物酶体增殖物。它可有效降低胆固醇和甘油三酸酯的浓度，是一种非纤维化降血脂药。

DOPE (DOPE) 是一种阳离子脂质体的中性辅助脂质 (helper lipid)，能够与阳离子磷脂结合，增强裸 siRNA 的转染效率。

7α-Hydroxycholesterol 是一种由酶促氧化和非酶促氧化形成的胆固醇氧化物，可用作脂质过氧化的生物标志物。

PCSK9-IN-29 是一种有效的降脂药物。在 hepG2 细胞中，该化合物能够增强低密度脂蛋白受体 (LDLR) 的表达，同时减少 PCSK9 蛋白的表达。此外，在食用高脂肪饮食的食蟹猴体内，PCSK9-IN-29 能显著降低血清中 LDL-C、TC 以及肝酶 ALT 的水平，有效减轻体重和体脂，并提升骨矿物质含量。该化合物主要用于非酒精性脂肪性肝炎与肥胖症的研究领域。

ABCA1 inducer 1 是一种促进ABCA1表达的非脂质诱导剂。在携带人类APOE 3/4 基因的 E3/4FAD 小鼠中，该化合物提高了ABCA1的水平，增强了载脂蛋白 (APOE) 的脂质化作用，并有效逆转了多种阿尔茨海默病 (AD) 的表型，同时不会导致甘油三酯水平上升。

HPG1860 是一种法尼醇 X 受体（FXR）激动剂，在利用表达人体 FXR 的 HEK293T 细胞进行的报告基因实验中可诱导发光，其 EC50 值为 18 nM。体内研究表明，以每日 1、3 或 10 mg/kg 给药的 HPG1860 可降低高脂饮食和四氯化碳（CCl4）诱导的非酒精性脂肪性肝炎（NASH）小鼠模型中的血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）及总胆固醇水平。HPG1860 还可降低肝脏炎症、脂质积累及纤维化水平。因此，HPG1860 适用于代谢性疾病、肝纤维化、胆汁酸信号转导及 FXR 介导转录调控相关研究。

SET-171 是一种 JNK (c-JunN-terminal kinase) 抑制剂，通过抑制肝脏丙酮酸激酶 (PKL) 的表达，展现出显著的抗癌特性和调节脂质代谢的潜力。在抗肿瘤研究中，SET-171 对人肝癌细胞系 HepG2 和 Huh7 的 IC50 值分别为 8.82 μM 和 2.97 μM，显示出较高的细胞毒性。此外，在非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 的研究中，SET-171 显著降低三酰甘油 (TAG) 水平，并抑制与脂肪变性相关蛋白的表达。SET-171 有望用于肝细胞癌 (HCC) 和非酒精性脂肪性肝病的研究。

D-Psicose (D-阿洛酮糖) 是一种具有口服活性的稀有单糖,能有效抑制 p38-MAPK 磷酸化和 MCP-1 表达，并阻断 AGEs/RAGE/NF-kappaB 信号通路。D-Psicose 在保护胰腺 beta 胰岛、改善高血糖、调节脂质代谢以及缓解高脂饮食诱导的非酒精性脂肪肝 (NAFLD) 等代谢相关疾病研究中展现出显著的生物活性。

18:0 Diether PC (1,2-Di-O-octadecyl-sn-glycero-3-phosphocholine) 是一种甘油磷脂，常用作含钙黄绿素囊泡中的不可水解醚脂质。

PPARγ-IN-5 (Compound A3) 是一种PPARγ抑制剂，在肝细胞中有效抑制脂质累积，并在 HepG2 细胞（400 µM）条件下无显著细胞毒性。PPARγ-IN-5 可用于研究非酒精性脂肪性肝病。

ABCA1 inducer 2 是一种非促脂性ABCA1诱导剂。通过靶向LXR通路，ABCA1 inducer 2 能够上调ABCA1的表达，减少ox-LDL诱导的脂质蓄积，从而抑制泡沫细胞的形成，并展示出抗动脉粥样硬化的潜力。

ACC-IN-1 (Compound B1) 是乙酰辅酶 A 羧化酶 (ACC) 的别构抑制剂，靶向 ACC 以调节脂质代谢，从而改善非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 相关的肝脂肪化和炎症。

TMX-4102 是一种针对磷脂酰肌醇 5-磷酸 4-激酶 II 型 γ (PIP4K2C) 的高选择性配体。它与 PIP4K2C 的结合活性为 KD= 0.45 nM，且对其他脂质和非脂质激酶无显著影响。通过特异性结合 PIP4K2C，TMX-4102 调节其支架功能而非酶活性。TMX-4102 是研究 PIP4K2C 生物学功能和潜在治疗价值的有效工具分子。

TBPH 增强了非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 小鼠的肝脏脂肪变性、炎症和纤维化，同时诱导磷脂代谢失调，降低心磷脂 (CL) 和磷脂酰丝氨酸 (PS) 水平。它导致内质网-线粒体 (ER-Mito) 接触受损，引发线粒体功能障碍，并通过线粒体衍生的 ds-DNA 介导的炎症反应引起肺损伤。TBPH 可用于研究 MFN2 介导的内质网-线粒体接触在脂质代谢稳态中的作用。

TBPH 是一种溴化阻燃剂，在非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 小鼠中引发肝脏脂肪变性、炎症和纤维化。其通过导致磷脂代谢失调，降低心磷脂 (CL) 和磷脂酰丝氨酸 (PS) 的水平，从而破坏内质网-线粒体 (ER-Mito) 的接触，继而引发线粒体功能障碍。此外，TBPH 还会通过线粒体衍生的 ds-DNA 介导的炎症反应引发肺部损伤。TBPH 常用于研究 MFN2 在调节内质网-线粒体接触与脂质代谢稳态中的功能。

DHODH-IN-33 是一种选择性 DHODH 抑制剂，对 A549 细胞 (IC50= 5.22 μM) 和 5637 细胞 (IC50= 3.03 μM) 展现出强效活性。该化合物能够诱导自噬 (autophagy) 依赖性铁死亡 (ferroptosis)，表现为线粒体功能障碍、脂质过氧化以及 ROS 积累，并在体内未见显著毒性。DHODH-IN-33 通过促进二氢乳清酸脱氢酶的自噬依赖性降解发挥抗癌作用，适用于非小细胞肺癌和膀胱癌研究。

STAT3-IN-51 是一种STAT3抑制剂，能直接结合STAT3的SH2结构域。它可诱导细胞凋亡 (apoptosis)、铁死亡 (ferroptosis) 和免疫原性细胞死亡 (ICD)，从而增强抗肿瘤免疫力。同时，它抑制STAT3的激活（磷酸化，p-STAT3）以及下游信号传导。STAT3-IN-51 能促进活性氧 (ROS) 的生成，降低Bcl-2表达，损害线粒体功能，抑制GPX4活性，并加剧脂质过氧化。该化合物适用于结直肠癌、乳腺腺癌、非小细胞肺癌 (NSCLC) 和Cisplatin耐药肺腺癌的研究。