conduction

Ropivacaine hydrochloride (Ropivacaine monohydrochloride) 是钠通道阻断剂，通过可逆地抑制钠离子内流从而引起神经纤维脉冲传导阻滞。Ropivacaine hydrochloride 也是 K2P(双孔钾通道)TREK-1的抑制剂。在动物实验模型中，Ropivacaine hydrochloride 可用于神经性疼痛的缓解。

Ropivacaine (LEA-103 HCl) 是有效的钠通道阻断剂，通过可逆地抑制钠离子内流从而引起神经纤维脉冲传导阻滞。Ropivacaine 也是一种 K2P(双孔钾通道)TREK-1的抑制剂，在 COS-7 细胞膜上的 IC50值为 402.7 μM。Ropivacaine 可以用于神经性疼痛的缓解的相关研究。

Ropivacaine hydrochloride monohydrate (LEA-103 HCl) 是钠通道阻断剂，通过可逆地抑制钠离子内流从而引起神经纤维脉冲传导阻滞。Ropivacaine HCl monohydrate 也是 K2P(双孔钾通道)TREK-1的抑制剂。在动物实验模型中，Ropivacaine HCl monohydrate 可用于神经性疼痛的缓解。

Etripamil (MSP-2017) 是一种短效L 型钙通道拮抗剂，可用于治疗阵发性室上性心动过速的研究。它通过抑制房室结细胞中钙慢通道的钙离子流入，显示房室结传导并延长房室结不应期

Lidorestat (IDD-676) 是一种醛糖还原酶抑制剂(IC50: 5 nM)，具有有效性，选择性和口服活性。Lidorestat 改善神经传导，减少白内障的形成。Lidorestat 可用于治疗慢性糖尿病并发症。

Bupivacaine hydrochloride (Vivacaine) 是NMDA 受体抑制剂，可用于慢性疼痛的研究。它可阻断钠、L-钙和钾通道，还阻断SCN5A 通道，IC50为 69.5 μM。

Proparacaine hydrochloride (Proparacaine HCl) 是 Lidocaine 的衍生物，具有糖皮质激素样活性和免疫调节作用。

Procaine hydrochloride (Novocaine HCl) 是DNA 脱甲基剂，是一种苯甲酸衍生物，具有局部麻醉和抗心律失常特性。

Dofetilide (UK 68789) 是一种具有口服活性、有效的且特异性的IKr 阻滞剂，作为 III 类抗心律失常药物。Dofetilide 可用于心血管疾病研究。

Nadolol 是一种有机阴离子转运多肽 1A2 (OATP1A2) 的底物，是一种非选择性的、具有口服活性的 β-肾上腺素受体 (β-adrenergic receptors) 阻滞剂，可用于高血压，心绞痛和血管性头痛的研究。

Etripamil (MSP-2017) hydrochloride 是一种短效的 L-型钙通道拮抗剂，用于研究阵发性室上性心动过速 (PSVT)。它通过抑制钙离子慢通道来阻止钙离子流入，从而减缓房室结传导并延长房室结不应期。

Dimephosphon 是一种抗炎剂，展现抗组胺 (antihistamine) 和抗血清素 (antiserotonin) 活性。它有助于维持脊髓传导功能，降低病变区域周围脊髓运动神经元的兴奋性。Dimephosphon 能直接激活淋巴管运动，改善淋巴循环，并可用于研究炎症性水肿、急性脊髓损伤和淋巴循环障碍。

NGI-189 属于选择性 OST-A 抑制剂，其作用机制主要为抑制 OST 复合物中 STT3A 催化亚基的活性，从而降低靶标糖蛋白的 N - 糖基化水平。NGI-189可有效阻断致癌信号及旁路信号的传导过程，显著下调 EGFR、AKT、p70S6K 及 S6RP 等蛋白的磷酸化水平，同时诱导细胞周期阻滞与凋亡(apoptosis)的发生。在非小细胞肺癌(NSCLC)异种移植模型中，NGI-189 能够显著抑制肿瘤生长，且可诱导肿瘤消退，可作为 EGFR 突变型非小细胞肺癌相关机制及药效研究的潜在工具分子。

Spinetoram J 属于大环内酯类杀虫剂，通过作用于昆虫神经系统中的烟碱型乙酰胆碱受体（nAChR）及GABA受体，干扰神经传导从而导致昆虫麻痹和死亡，通常作为spinetoram混合物中的活性组分之一，在农业害虫防控研究中具有较高活性。

Gonyautoxin III (GTX-III) 是一种麻痹性贝类毒素，能够在轴突水平阻断电压门控钠通道 (voltage-gated sodium channels)，其IC50值为14.9 nM，从而阻碍神经冲动的传导。Gonyautoxin III 对小鼠神经母细胞瘤细胞表现出杀伤活性，并可用于癌症和神经系统疾病的研究。

Quinacrine dihydrochloride hydrate具有抗原虫作用和抗感染作用，且表现出多靶点生物活性，可抑制电压依赖性钠通道(参与动作电位产生与传导)及醛氧化酶活性，并可作为核黄素拮抗剂干扰核黄素相关蛋白相互作用；此外，Quinacrine在体外模型中也被用于研究朊蛋白错误折叠过程的调控作用。

PF-06807656 is insensitive to the introduction of the N171D mutation in the ROMK conduction pore that greatly diminishes the activity of other small-molecule inhibitors. PF-06807656 is an effective ROMK inhibitor (Tl+ flux IC50 = 160 nM).

Stilbamidine dihydrochloride is a blocker of neuromuscular transmission and axonal conduction used to study the distribution of the drug in the organs and tissues of rats following intravenous injection.

CVT-2759 is A potential partial agonist for A(1)-ADORs, and it may be useful to slow atrioventricular node conduction to reduce ventricular rate without causing the atrioventricular block, bradycardia, atrial arrhythmias, or vasodilation.

Ropivacaine mesylate 是一种高效的钠通道 (sodium channel) 阻断剂，通过可逆性抑制钠离子内流 (sodium ion influx)，引致神经纤维脉冲传导阻滞。此外，Ropivacaine 还能抑制 K2P(双孔钾通道)TREK-1，其在 COS-7 细胞膜上的 IC50 值为 402.7 μM。

Ibutilide Fumarate (U70226E) 是一种 III 类抗心律失常药物，可作用于急性心梗阻塞。

Mesotrin is a calcium antagonist that influences atrial and ventricular conduction, but has been linked with side effects of euphoria, ventigo and heavyheadedness.

Hexylcaine HCl also called cyclaine or osmocaine, is a short-acting local anesthetic. It acts by inhibiting sodium channel conduction. Overdose can lead to headache, tinnitus, numbness and tingling around the mouth and tongue, convulsions, inability to breathe, and decreased heart function.

Adaprolol maleate is a beta-blocker and opthalmic which may be used in the treatment of Glaucoma or other ailments of the eye. Adaprolol has marked electrophysiologic effects. Its major action was on sinus node; it prolonged the basic sinus cycle length and had significant effect on intrinsic automaticity as reflected by the prolonged corrected sinus node recovery time and sinuatrial conduction time. There was, also, direct effect on atrial function and AV nodal function. Adaprolol prolonged the effective refractory period of the His-Purkinje system and the ventricle. The potency of adaprolol's electrophysiologic effects are higher compared to other widely used beta-blockers. Adaprolol appears to be a potent beta-blocker with particularly strong antiarrhythmic effect and it would be very useful in the treatment of both supraventricular and ventricular tachyarrhythmias and ectopic beats.