periodontal

ML324 是 jumonji 组蛋白去甲基化酶的特异性抑制剂，IC50值为920 nM。

Flurbiprofen (dl-Flurbiprofen) 是一种高效的，具有口服活性的非甾体抗炎化合物，有退热止痛活性, 常用于炎症性疾病的研究。它是一种非选择性的环氧合酶抑制剂，可研究结肠癌。

Kgp-IN-1 is an arginine-specific gingipain (Rgp) inhibitor.

LP-533401 hydrochloride 是不能穿过血脑屏障的外周 Tph 抑制剂，抑制5-羟色胺合成，可用于研究牙周病和肝脂肪变性。

LPS-PG 是牙龈卟啉单胞菌 (P. gingivalis) 产生的脂多糖，是牙周病发病机制中的关键毒力因子。它通过 Toll 样受体 2 (TLR2) 激活免疫细胞，而不是通过大肠杆菌 (E. coli) 的 Toll 样受体 4 (TLR4) 起作用。同时，来自 LPS-PG 的一种脂蛋白已被证明是 TLR2 介导的细胞激活的主要成分。

XVA143是一种整合素α/β I样的变构拮抗剂，抑制LFA-1(αLβ2 integrin)依赖性的坚固粘附，诱导整合素的延伸构象。

Succinate/succinate receptor antagonist 1 是一种有效的琥珀酸受体拮抗剂。Succinate/succinate receptor antagonist 1 中断牙龈组织中的琥珀酸信号，抑制琥珀酸受体 1 (SucnRl Antagonist 1) 的激活，对琥珀酸受体 1的 IC50 值为 20 μΜ。Succinate/succinate receptor antagonist 1 可用于治疗牙周病。

Flurbiprofen sodium is an anti-inflammatory analgesic and antipyretic of the phenylalkynoic acid series. It has been shown to reduce bone resorption in periodontal disease by inhibiting carbonic anhydrase.

Oleanolic aldehyde 是一种具有抗菌性质的化合物，能够抑制口腔内细菌生长。该化合物对变形链球菌和牙龈卟啉单胞菌——与龋齿和牙周病有关的细菌——显示出显著的抑制效果，其最低抑菌浓度(MICs)分别为488 μg/mL和250 μg/mL。

CaⅡ-EDTA disodium dihydrate (Calcium disodium EDTA dihydrate) 是一种有效的金属螯合剂，具有口服活性。它对牙周病病原菌如Aggregatibacter actinomycetemcomitans、Prevotella intermedia和Porphyromonas gingivalis展现出了明显的杀菌效果。此外，CaⅡ-EDTA disodium dihydrate 还被广泛用于治疗铅、镉等重金属中毒。

6,4'-Dihydroxy-7-methoxyflavanone 是一种从 Dalbergia odorifera T. Chen (Leguminosae) 的心材中分离出来的生物活性化合物，具有抗氧化、抗炎和神经保护作用。 6,4'-二羟基-7-甲氧基黄烷酮可用于治疗破骨性骨病如骨质疏松症、类风湿性关节炎和牙周病的研究。

Ac-LEVD-CHO (TFA) 是一种caspase-4抑制剂。它能够抑制IL-1α在人体牙龈成纤维细胞中的表达和分泌，并阻止牙周病原菌T. denticola表面蛋白Td92诱导的caspase-4活化。此外，Ac-LEVD-CHO (TFA) 可以减少A549和PC3癌细胞系中因显性负性腺病毒RNA依赖性蛋白激酶表达导致的细胞凋亡（apoptosis）。