periodontal

ML324 是 jumonji 组蛋白去甲基化酶的特异性抑制剂，IC50值为920 nM。

Flurbiprofen (dl-Flurbiprofen) 是一种高效的，具有口服活性的非甾体抗炎化合物，有退热止痛活性, 常用于炎症性疾病的研究。它是一种非选择性的环氧合酶抑制剂，可研究结肠癌。

Succinate succinate receptor antagonist 1 是一种有效的琥珀酸受体拮抗剂。Succinate succinate receptor antagonist 1 中断牙龈组织中的琥珀酸信号，抑制琥珀酸受体 1 (SucnRl Antagonist 1) 的激活，对琥珀酸受体 1的 IC50 值为 20 μΜ。Succinate succinate receptor antagonist 1 可用于治疗牙周病。

Kgp-IN-1 is an arginine-specific gingipain (Rgp) inhibitor.

LP-533401 hydrochloride 是不能穿过血脑屏障的外周 Tph 抑制剂，抑制5-羟色胺合成，可用于研究牙周病和肝脂肪变性。

XVA143, an α β I-like allosteric antagonist, inhibits LFA-1 dependent firm adhesion, while at the same time it enhances adhesion in shear flow and rolling both in vitro and in vivo. XVA143 is an antagonist of both mouse and human CR3, inhibits the ability of P. gingivalis to persist in the mouse host and cause periodontal bone loss.

Flurbiprofen sodium is an anti-inflammatory analgesic and antipyretic of the phenylalkynoic acid series. It has been shown to reduce bone resorption in periodontal disease by inhibiting carbonic anhydrase.

Oleanolic aldehyde 是一种具有抗菌性质的化合物，能够抑制口腔内细菌生长。该化合物对变形链球菌和牙龈卟啉单胞菌——与龋齿和牙周病有关的细菌——显示出显著的抑制效果，其最低抑菌浓度(MICs)分别为488 μg mL和250 μg mL。

CaⅡ-EDTA disodium dihydrate (Calcium disodium EDTA dihydrate) 是一种有效的金属螯合剂，具有口服活性。它对牙周病病原菌如Aggregatibacter actinomycetemcomitans、Prevotella intermedia和Porphyromonas gingivalis展现出了明显的杀菌效果。此外，CaⅡ-EDTA disodium dihydrate 还被广泛用于治疗铅、镉等重金属中毒。

6,4'-Dihydroxy-7-methoxyflavanone 是一种从 Dalbergia odorifera T. Chen (Leguminosae) 的心材中分离出来的生物活性化合物，具有抗氧化、抗炎和神经保护作用。 6,4'-二羟基-7-甲氧基黄烷酮可用于治疗破骨性骨病如骨质疏松症、类风湿性关节炎和牙周病的研究。