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SIRT1-IN-1 是一种选择性的 SIRT1 抑制剂，IC50值为 205 nM。 SIRT1-IN-1 是一种具有抗病毒活性的巨细胞病毒 (CMV) 抑制剂。

Ganciclovir (2'-Nor-2'-deoxyguanosine) 是核苷类似物和口服抗病毒药物，对CMV 具有抗病毒活性。它用于治疗与艾滋病相关的巨细胞病毒感染的并发症。

Brivudine (BVDU) 是胸苷类似物，有抗病毒活性，用于早期急性带状疱疹的研究。

Floxuridine (FUDR) 是一种嘧啶类似物，也是一种抗肿瘤代谢物。它抑制胸苷酸合成酶，导致 DNA 合成中断和细胞毒性。它是一种可诱导细胞凋亡的金黄色葡萄球菌感染抑制剂 ，具有抗HSV 和CMV 病毒的作用。

Valganciclovir hydrochloride (Valganciclovir HCl) 是 ganciclovir 的原药，具有抗巨细胞病毒活性，可抑制病毒 DNA 聚合酶和病毒复制。

Ancitabine hydrochloride (NSC 145668 HCl) 是一种天然的抗白血病药物。

Ganciclovir sodium (Cytovene IV sodium) 是核苷类似物和口服抗病毒药物，具有抗病毒活性，尤其是针对巨细胞病毒和单纯疱疹病毒 1 型。

Xanthohumol 是从啤酒花中分离到的黄酮类化合物，可抑制 COX-1 和 COX-2 活性，具有抗肿瘤，抗血管生成的作用，还具有抗多种病毒的活性。

Calcium trinatrium diethylenetriaminepentaacetic acid hydrate (Ca-DTPA trisodium salt hydrate) 是螯合剂和有用的解毒剂，如急性镉中毒。它是一种无毒的 CMV 复制抑制剂。

Artemisone (BAY 44-9585) 是一种半合成的有效抗疟疾剂，还是一种人CMV 的有效抑制剂，可抑制多种P. falciparum，平均IC50值为 0.83 nM。

Enocitabine 是一种核苷类似物，抑制 DNA 复制剂。Enocitabine 抑制人巨细胞病毒的复制，显示出抗白血病和抗病毒活性。

Maribavir (GW257406X) 是一种可口服的苯并咪唑核苷化合物，具有抗巨细胞病毒的活性。

PMEDAP 是有效的人类免疫缺陷病毒 (HIV) 复制抑制剂。它具有抗小鼠巨细胞病毒活性。它有效抑制莫罗尼鼠肉瘤病毒诱导的肿瘤形成和相关死亡率。

Letermovir (AIC246) 是一种新型抗 CMV 抑制剂，靶向病毒末端酶，抑制其活性。

Cidofovir ((S)-HPMPC) 通过特异性抑制病毒 DNA 合成来抑制病毒复制。

ML324 是 jumonji 组蛋白去甲基化酶的特异性抑制剂，IC50值为920 nM。

Bisindolylmaleimide IV 是一种蛋白激酶 C 细胞渗透抑制剂，其 IC50范围为 0.1-0.55 μM。它也抑制 PKA，IC50范围为3.1-11.8 μM。在细胞培养中，它有效抑制人巨细胞病毒(HCMV)复制，IC50为 0.2 μM。

Cidofovir dihydrate (HPMPC) 是注射型巨细胞病毒 DNA 聚合酶抑制剂，通过选择性抑制病毒 DNA 聚合酶来抑制 CMV 复制，从而阻止病毒复制和转录。

FIT-039 是一种选择性和 ATP 竞争性的口服活性 CDK9 抑制剂，对CKD9/cyclin T1的IC50为 5.8 μM。它抑制HSV-1(IC50为 0.69 μM)，HSV-2，人腺病毒和人CMV 的复制。它可抑制耐药性HSV 和其他 DNA 病毒，是有前途的抗病毒药物。

Tricin 是米糠中大量存在的一种天然类黄酮。它通过抑制 CDK9 来抑制HCMV 的复制。它通过上调 FAK 靶向 microRNA-7 的表达来抑制 C6 胶质瘤细胞的增殖和侵袭。

CEF20 acetate(153045-21-7 free base) 是 CEF 对照肽库，是来自巨细胞病毒 pp65 (495-503) 的 HLA-A*0201 限制性表位。

Brincidofovir (HDP-CDV) 是 Cidofovir 的一种具有口服活性的亲脂性形式的前体药物，是一种口服长效的抗病毒药物，有广泛的抗 DNA 病毒活性。

CMV-423 作为一种抗病毒剂，展示了对 β-疱疹病毒类中的人类巨细胞病毒 (HCMV)、人类疱疹病毒 6 型 (HHV-6) 以及 7 型 (HHV-7) 的有效体外活性。该化合物在抗病毒研究领域中具有应用潜力。

CMVpp65(13-27)是一种源自人巨细胞病毒65k下层基质磷蛋白的氨基酸残基13至27的生物活性肽。它含有的九个氨基酸序列(LGPISGHVL)与主要组织相容性复合物H2-Dd T细胞表位的共有结合基序匹配。