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TAM Receptor

TAM Receptor

The TAM receptors—Tyro3, Axl, and Mer—comprise a unique family of receptor tyrosine kinases,Their regulatory roles are prominent in the mature immune, reproductive, hematopoietic, vascular, and nervous systems. The TAMs and their ligands—Gas6 and Protein S—are essential for the efficient phagocytosis of apoptotic cells and membranes in these tissues.
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Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T21302 UNC569
化合物UNC569
1350547-65-7 98%
UNC569 是一种ATP 竞争性的、可逆、具有口服活性的Mer激酶抑制剂,其IC50=2.9 nM,Ki=4.3 nM。它还抑制Axl和Tyro3,IC50分别为 37 nM 和 48 nM。它可用于研究急性淋巴细胞白血病和非典型畸胎瘤/横纹肌瘤。
T2699 BMS 777607
化合物BMS-777607
1025720-94-8 99.89%
BMS777607 是 Met-related 抑制剂,能够抑制c-Met (IC50:3.9 nM),Axl (IC50:1.1 nM),Ron (IC50:1.8 nM) 和 Tyro3 (IC50:4.3 nM) 的活性。
T2005 Dubermatinib
化合物TP0903
1341200-45-0 99.89%
Dubermatinib 是一种具有高效性和选择性的Axl受体酪氨酸激酶抑制剂,IC50值为27 nM。
T2586 Cabozantinib
卡博替尼
849217-68-1 99.88%
Cabozantinib是一种酪氨酸激酶抑制剂, 抑制多受体VEGFR2、c-Met、Kit、Axl和Flt3的IC50分别为0.035、1.3、4.6、7 和 11.3 nM。
T6121 Tepotinib
特泊替尼
1100598-32-0 99.81%
Tepotinib 是一种具有潜在抗肿瘤活性的 MET 酪氨酸激酶抑制剂。
T6269 Bemcentinib
化合物Bemcentinib
1037624-75-1 99.8%
Bemcentinib 是具有选择性的、高效的Axl抑制剂,其IC50=14 nM。
T1968 UNC2250
化合物UNC2250
1493694-70-4 99.78%
UNC2250 是选择性的Mer抑制剂,其IC50=1.7 nM,分别比相关的激酶 Axl 和 Tyro3 选择性高 160 倍和 60 倍。
TQ0041 Ningetinib Tosylate
对甲苯磺酸宁格替尼
1394820-77-9 99.77%
Ningetinib Tosylate 是口服具有活力的、小分子酪氨酸激酶抑制剂,能够抑制 c-Met (IC50:6.7 nM),VEGFR2 (IC50:1.9 nM) 和 Axl (IC50<1.0 nM)。
T4349 Sitravatinib
化合物Sitravatinib
1123837-84-2 99.74%
Sitravatinib 是一种有口服活性的受体酪氨酸激酶抑制剂。它单独使用即具有有效的抗肿瘤功效,且通过促进抗肿瘤免疫微环境增强了 PD-1 阻断的活性。
T13074 TAM-IN-2
化合物TAM-IN-2
2135642-56-5 99.74%
TAM-IN-2 是一种 TAM 抑制剂,摘自专利 US 20170275290 A1 ,吡咯并三嗪化合物 0904。
T7007 UNC2025
化合物UNC2025
1429881-91-3 99.74%
UNC2025 是高效的、具有口服活性的、ATP 竞争性的Mer/Flt3双抑制剂,IC50值分别为 0.74 nM 和 0.8 nM。它对MERTK 的选择性比 Axl 高 45 倍(IC50:122 nM;Ki:13.3 nM)。它具有良好的 PK 特性,可用于研究急性白血病。
T2629 UNC2881
化合物UNC2881
1493764-08-1 99.74%
UNC2881 是一种特异性Mer激酶抑制剂,可抑制稳态的Mer激酶磷酸化,其IC50=22 nM。
T5164 Cabozantinib hydrochloride
盐酸卡博替尼
1817759-42-4 99.72%
Cabozantinib hydrochloride 是一种有效的泛酪氨酸激酶抑制剂,可抑制 VEGFR2、c-Met、Kit、Axl 和 Flt4(IC50:0.035、1.3、4.6、7 和 6 nM)。
T4409 Gilteritinib
吉列替尼
1254053-43-4 99.72%
Gilteritinib 是一种 FLT3 抑制剂 (IC50:0.29 nM),也是一种 AXL 抑制剂 (IC50:0.73 nM),具有ATP 竞争性。
T4426 CEP-40783
化合物CEP40783
1437321-24-8 99.64%
CEP40783 是一种有口服活性的,高效的,选择性的 AXL (IC50:7 nM) 和 c-Met (IC50:12 nM) 抑制剂。
T4213 NCT-503
化合物NCT503
1916571-90-8 99.56%
NCT503 是一种磷酸甘油酸脱氢酶 (PHGDH) 抑制剂,其IC50=2.5 µM。
T9052 XL092
化合物CL-092
2367004-54-2 99.51%
JUN04542 是一种ATP 竞争性的、口服有效的多受体酪氨酸激酶 (RTKs) 抑制剂,在细胞分析中的MET (IC50:15 nM)、VEGFR2 (IC50:1.6 nM)、AXL (IC50:3.4 nM) 和 MER (IC50:7.2 nM)。它具有抗肿瘤作用,具有用于研究激酶依赖性疾病的潜力。
T17205 UNC2541
化合物UNC2541
1612782-86-1 99.46%
UNC2541 是 Mer 酪氨酸激酶特异性抑制剂,与 MerTK ATP 结合口袋结合的IC50值为 4.4 nM,对其选择性远高于 Axl,Tyro3 和 Flt3。它能够抑制磷酸化的 MerTK (pMerTK;EC50,510 nM)。
T16806 RU-302
化合物RU-302
1182129-77-6 99.45%
RU-302 是一种 TAM 受体泛抑制剂,可阻断 TAM Ig1 胞外域和 Gas6 Lg 域之间的界面。 RU-302 有效阻断 Gas6 诱导的 AXL 的激活并抑制肺癌肿瘤的生长。
T2311 LDC1267
化合物LDC1267
1361030-48-9 99.44%
LDC1267 是一种特异性 TAM(Tyro3, Axl and Mer) 激酶抑制剂,能够作用于 Mer( IC50<5 nM)、Tyro3(IC50:8 nM) 和 Axl(IC50:29 nM)。
UNC569
T21302
UNC569 是一种ATP 竞争性的、可逆、具有口服活性的Mer激酶抑制剂,其IC50=2.9 nM,Ki=4.3 nM。它还抑制Axl和Tyro3,IC50分别为 37 nM 和 48 nM。它可用于研究急性淋巴细胞白血病和非典型畸胎瘤/横纹肌瘤。
BMS 777607
T2699
BMS777607 是 Met-related 抑制剂,能够抑制c-Met (IC50:3.9 nM),Axl (IC50:1.1 nM),Ron (IC50:1.8 nM) 和 Tyro3 (IC50:4.3 nM) 的活性。
Dubermatinib
T2005
Dubermatinib 是一种具有高效性和选择性的Axl受体酪氨酸激酶抑制剂,IC50值为27 nM。
Cabozantinib
T2586
Cabozantinib是一种酪氨酸激酶抑制剂, 抑制多受体VEGFR2、c-Met、Kit、Axl和Flt3的IC50分别为0.035、1.3、4.6、7 和 11.3 nM。
Tepotinib
T6121
Tepotinib 是一种具有潜在抗肿瘤活性的 MET 酪氨酸激酶抑制剂。
Bemcentinib
T6269
Bemcentinib 是具有选择性的、高效的Axl抑制剂,其IC50=14 nM。
UNC2250
T1968
UNC2250 是选择性的Mer抑制剂,其IC50=1.7 nM,分别比相关的激酶 Axl 和 Tyro3 选择性高 160 倍和 60 倍。
Ningetinib Tosylate
TQ0041
Ningetinib Tosylate 是口服具有活力的、小分子酪氨酸激酶抑制剂,能够抑制 c-Met (IC50:6.7 nM),VEGFR2 (IC50:1.9 nM) 和 Axl (IC50<1.0 nM)。
Sitravatinib
T4349
Sitravatinib 是一种有口服活性的受体酪氨酸激酶抑制剂。它单独使用即具有有效的抗肿瘤功效,且通过促进抗肿瘤免疫微环境增强了 PD-1 阻断的活性。
TAM-IN-2
T13074
TAM-IN-2 是一种 TAM 抑制剂,摘自专利 US 20170275290 A1 ,吡咯并三嗪化合物 0904。
UNC2025
T7007
UNC2025 是高效的、具有口服活性的、ATP 竞争性的Mer/Flt3双抑制剂,IC50值分别为 0.74 nM 和 0.8 nM。它对MERTK 的选择性比 Axl 高 45 倍(IC50:122 nM;Ki:13.3 nM)。它具有良好的 PK 特性,可用于研究急性白血病。
UNC2881
T2629
UNC2881 是一种特异性Mer激酶抑制剂,可抑制稳态的Mer激酶磷酸化,其IC50=22 nM。
Cabozantinib hydrochloride
T5164
Cabozantinib hydrochloride 是一种有效的泛酪氨酸激酶抑制剂,可抑制 VEGFR2、c-Met、Kit、Axl 和 Flt4(IC50:0.035、1.3、4.6、7 和 6 nM)。
Gilteritinib
T4409
Gilteritinib 是一种 FLT3 抑制剂 (IC50:0.29 nM),也是一种 AXL 抑制剂 (IC50:0.73 nM),具有ATP 竞争性。
CEP-40783
T4426
CEP40783 是一种有口服活性的,高效的,选择性的 AXL (IC50:7 nM) 和 c-Met (IC50:12 nM) 抑制剂。
NCT-503
T4213
NCT503 是一种磷酸甘油酸脱氢酶 (PHGDH) 抑制剂,其IC50=2.5 µM。
XL092
T9052
JUN04542 是一种ATP 竞争性的、口服有效的多受体酪氨酸激酶 (RTKs) 抑制剂,在细胞分析中的MET (IC50:15 nM)、VEGFR2 (IC50:1.6 nM)、AXL (IC50:3.4 nM) 和 MER (IC50:7.2 nM)。它具有抗肿瘤作用,具有用于研究激酶依赖性疾病的潜力。
UNC2541
T17205
UNC2541 是 Mer 酪氨酸激酶特异性抑制剂,与 MerTK ATP 结合口袋结合的IC50值为 4.4 nM,对其选择性远高于 Axl,Tyro3 和 Flt3。它能够抑制磷酸化的 MerTK (pMerTK;EC50,510 nM)。
RU-302
T16806
RU-302 是一种 TAM 受体泛抑制剂,可阻断 TAM Ig1 胞外域和 Gas6 Lg 域之间的界面。 RU-302 有效阻断 Gas6 诱导的 AXL 的激活并抑制肺癌肿瘤的生长。
LDC1267
T2311
LDC1267 是一种特异性 TAM(Tyro3, Axl and Mer) 激酶抑制剂,能够作用于 Mer( IC50<5 nM)、Tyro3(IC50:8 nM) 和 Axl(IC50:29 nM)。
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