Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T21302 | UNC569
化合物UNC569
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1350547-65-7 | 98% |
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UNC569 是一种ATP 竞争性的、可逆、具有口服活性的Mer激酶抑制剂,其IC50=2.9 nM,Ki=4.3 nM。它还抑制Axl和Tyro3,IC50分别为 37 nM 和 48 nM。它可用于研究急性淋巴细胞白血病和非典型畸胎瘤/横纹肌瘤。 | ||||
T2699 | BMS 777607
化合物BMS-777607
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1025720-94-8 | 99.89% |
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BMS777607 是 Met-related 抑制剂,能够抑制c-Met (IC50:3.9 nM),Axl (IC50:1.1 nM),Ron (IC50:1.8 nM) 和 Tyro3 (IC50:4.3 nM) 的活性。 | ||||
T2005 | Dubermatinib
化合物TP0903
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1341200-45-0 | 99.89% |
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Dubermatinib 是一种具有高效性和选择性的Axl受体酪氨酸激酶抑制剂,IC50值为27 nM。 | ||||
T2586 | Cabozantinib
卡博替尼
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849217-68-1 | 99.88% |
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Cabozantinib是一种酪氨酸激酶抑制剂, 抑制多受体VEGFR2、c-Met、Kit、Axl和Flt3的IC50分别为0.035、1.3、4.6、7 和 11.3 nM。 | ||||
T6121 | Tepotinib
特泊替尼
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1100598-32-0 | 99.81% |
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Tepotinib 是一种具有潜在抗肿瘤活性的 MET 酪氨酸激酶抑制剂。 | ||||
T6269 | Bemcentinib
化合物Bemcentinib
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1037624-75-1 | 99.8% |
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Bemcentinib 是具有选择性的、高效的Axl抑制剂,其IC50=14 nM。 | ||||
T1968 | UNC2250
化合物UNC2250
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1493694-70-4 | 99.78% |
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UNC2250 是选择性的Mer抑制剂,其IC50=1.7 nM,分别比相关的激酶 Axl 和 Tyro3 选择性高 160 倍和 60 倍。 | ||||
TQ0041 | Ningetinib Tosylate
对甲苯磺酸宁格替尼
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1394820-77-9 | 99.77% |
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Ningetinib Tosylate 是口服具有活力的、小分子酪氨酸激酶抑制剂,能够抑制 c-Met (IC50:6.7 nM),VEGFR2 (IC50:1.9 nM) 和 Axl (IC50<1.0 nM)。 | ||||
T4349 | Sitravatinib
化合物Sitravatinib
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1123837-84-2 | 99.74% |
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Sitravatinib 是一种有口服活性的受体酪氨酸激酶抑制剂。它单独使用即具有有效的抗肿瘤功效,且通过促进抗肿瘤免疫微环境增强了 PD-1 阻断的活性。 | ||||
T13074 | TAM-IN-2
化合物TAM-IN-2
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2135642-56-5 | 99.74% |
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TAM-IN-2 是一种 TAM 抑制剂,摘自专利 US 20170275290 A1 ,吡咯并三嗪化合物 0904。 | ||||
T7007 | UNC2025
化合物UNC2025
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1429881-91-3 | 99.74% |
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UNC2025 是高效的、具有口服活性的、ATP 竞争性的Mer/Flt3双抑制剂,IC50值分别为 0.74 nM 和 0.8 nM。它对MERTK 的选择性比 Axl 高 45 倍(IC50:122 nM;Ki:13.3 nM)。它具有良好的 PK 特性,可用于研究急性白血病。 | ||||
T2629 | UNC2881
化合物UNC2881
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1493764-08-1 | 99.74% |
![]() |
UNC2881 是一种特异性Mer激酶抑制剂,可抑制稳态的Mer激酶磷酸化,其IC50=22 nM。 | ||||
T5164 | Cabozantinib hydrochloride
盐酸卡博替尼
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1817759-42-4 | 99.72% |
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Cabozantinib hydrochloride 是一种有效的泛酪氨酸激酶抑制剂,可抑制 VEGFR2、c-Met、Kit、Axl 和 Flt4(IC50:0.035、1.3、4.6、7 和 6 nM)。 | ||||
T4409 | Gilteritinib
吉列替尼
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1254053-43-4 | 99.72% |
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Gilteritinib 是一种 FLT3 抑制剂 (IC50:0.29 nM),也是一种 AXL 抑制剂 (IC50:0.73 nM),具有ATP 竞争性。 | ||||
T4426 | CEP-40783
化合物CEP40783
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1437321-24-8 | 99.64% |
![]() |
CEP40783 是一种有口服活性的,高效的,选择性的 AXL (IC50:7 nM) 和 c-Met (IC50:12 nM) 抑制剂。 | ||||
T4213 | NCT-503
化合物NCT503
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1916571-90-8 | 99.56% |
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NCT503 是一种磷酸甘油酸脱氢酶 (PHGDH) 抑制剂,其IC50=2.5 µM。 | ||||
T9052 | XL092
化合物CL-092
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2367004-54-2 | 99.51% |
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JUN04542 是一种ATP 竞争性的、口服有效的多受体酪氨酸激酶 (RTKs) 抑制剂,在细胞分析中的MET (IC50:15 nM)、VEGFR2 (IC50:1.6 nM)、AXL (IC50:3.4 nM) 和 MER (IC50:7.2 nM)。它具有抗肿瘤作用,具有用于研究激酶依赖性疾病的潜力。 | ||||
T17205 | UNC2541
化合物UNC2541
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1612782-86-1 | 99.46% |
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UNC2541 是 Mer 酪氨酸激酶特异性抑制剂,与 MerTK ATP 结合口袋结合的IC50值为 4.4 nM,对其选择性远高于 Axl,Tyro3 和 Flt3。它能够抑制磷酸化的 MerTK (pMerTK;EC50,510 nM)。 | ||||
T16806 | RU-302
化合物RU-302
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1182129-77-6 | 99.45% |
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RU-302 是一种 TAM 受体泛抑制剂,可阻断 TAM Ig1 胞外域和 Gas6 Lg 域之间的界面。 RU-302 有效阻断 Gas6 诱导的 AXL 的激活并抑制肺癌肿瘤的生长。 | ||||
T2311 | LDC1267
化合物LDC1267
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1361030-48-9 | 99.44% |
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LDC1267 是一种特异性 TAM(Tyro3, Axl and Mer) 激酶抑制剂,能够作用于 Mer( IC50<5 nM)、Tyro3(IC50:8 nM) 和 Axl(IC50:29 nM)。 |