TAM Receptor

The TAM receptors—Tyro3, Axl, and Mer—comprise a unique family of receptor tyrosine kinases,Their regulatory roles are prominent in the mature immune, reproductive, hematopoietic, vascular, and nervous systems. The TAMs and their ligands—Gas6 and Protein S—are essential for the efficient phagocytosis of apoptotic cells and membranes in these tissues.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T21302	UNC569 化合物UNC569	1350547-65-7	98%
T21302	UNC569 是一种ATP 竞争性的、可逆、具有口服活性的Mer激酶抑制剂，其IC50=2.9 nM，Ki=4.3 nM。它还抑制Axl和Tyro3，IC50分别为 37 nM 和 48 nM。它可用于研究急性淋巴细胞白血病和非典型畸胎瘤/横纹肌瘤。
T2699	BMS 777607 化合物BMS-777607	1025720-94-8	99.89%
T2699	BMS777607 是 Met-related 抑制剂，能够抑制c-Met (IC50:3.9 nM)，Axl (IC50:1.1 nM)，Ron (IC50:1.8 nM) 和 Tyro3 (IC50:4.3 nM) 的活性。
T2005	Dubermatinib 化合物TP0903	1341200-45-0	99.89%
T2005	Dubermatinib 是一种具有高效性和选择性的Axl受体酪氨酸激酶抑制剂，IC50值为27 nM。
T2586	Cabozantinib 卡博替尼	849217-68-1	99.88%
T2586	Cabozantinib是一种酪氨酸激酶抑制剂，抑制多受体VEGFR2、c-Met、Kit、Axl和Flt3的IC50分别为0.035、1.3、4.6、7 和 11.3 nM。
T6121	Tepotinib 特泊替尼	1100598-32-0	99.81%
T6121	Tepotinib 是一种具有潜在抗肿瘤活性的 MET 酪氨酸激酶抑制剂。
T6269	Bemcentinib 化合物Bemcentinib	1037624-75-1	99.8%
T6269	Bemcentinib 是具有选择性的、高效的Axl抑制剂，其IC50=14 nM。
T1968	UNC2250 化合物UNC2250	1493694-70-4	99.78%
T1968	UNC2250 是选择性的Mer抑制剂，其IC50=1.7 nM，分别比相关的激酶 Axl 和 Tyro3 选择性高 160 倍和 60 倍。
TQ0041	Ningetinib Tosylate 对甲苯磺酸宁格替尼	1394820-77-9	99.77%
TQ0041	Ningetinib Tosylate 是口服具有活力的、小分子酪氨酸激酶抑制剂，能够抑制 c-Met (IC50:6.7 nM)，VEGFR2 (IC50:1.9 nM) 和 Axl (IC50<1.0 nM)。
T4349	Sitravatinib 化合物Sitravatinib	1123837-84-2	99.74%
T4349	Sitravatinib 是一种有口服活性的受体酪氨酸激酶抑制剂。它单独使用即具有有效的抗肿瘤功效，且通过促进抗肿瘤免疫微环境增强了 PD-1 阻断的活性。
T13074	TAM-IN-2 化合物TAM-IN-2	2135642-56-5	99.74%
T13074	TAM-IN-2 是一种 TAM 抑制剂，摘自专利 US 20170275290 A1 ，吡咯并三嗪化合物 0904。
T7007	UNC2025 化合物UNC2025	1429881-91-3	99.74%
T7007	UNC2025 是高效的、具有口服活性的、ATP 竞争性的Mer/Flt3双抑制剂，IC50值分别为 0.74 nM 和 0.8 nM。它对MERTK 的选择性比 Axl 高 45 倍(IC50:122 nM;Ki:13.3 nM)。它具有良好的 PK 特性，可用于研究急性白血病。
T2629	UNC2881 化合物UNC2881	1493764-08-1	99.74%
T2629	UNC2881 是一种特异性Mer激酶抑制剂，可抑制稳态的Mer激酶磷酸化，其IC50=22 nM。
T5164	Cabozantinib hydrochloride 盐酸卡博替尼	1817759-42-4	99.72%
T5164	Cabozantinib hydrochloride 是一种有效的泛酪氨酸激酶抑制剂，可抑制 VEGFR2、c-Met、Kit、Axl 和 Flt4（IC50：0.035、1.3、4.6、7 和 6 nM）。
T4409	Gilteritinib 吉列替尼	1254053-43-4	99.72%
T4409	Gilteritinib 是一种 FLT3 抑制剂 (IC50:0.29 nM)，也是一种 AXL 抑制剂 (IC50:0.73 nM)，具有ATP 竞争性。
T4426	CEP-40783 化合物CEP40783	1437321-24-8	99.64%
T4426	CEP40783 是一种有口服活性的，高效的，选择性的 AXL (IC50:7 nM) 和 c-Met (IC50:12 nM) 抑制剂。
T4213	NCT-503 化合物NCT503	1916571-90-8	99.56%
T4213	NCT503 是一种磷酸甘油酸脱氢酶 (PHGDH) 抑制剂，其IC50=2.5 µM。
T9052	XL092 化合物CL-092	2367004-54-2	99.51%
T9052	JUN04542 是一种ATP 竞争性的、口服有效的多受体酪氨酸激酶 (RTKs) 抑制剂，在细胞分析中的MET (IC50:15 nM)、VEGFR2 (IC50:1.6 nM)、AXL (IC50:3.4 nM) 和 MER (IC50:7.2 nM)。它具有抗肿瘤作用，具有用于研究激酶依赖性疾病的潜力。
T17205	UNC2541 化合物UNC2541	1612782-86-1	99.46%
T17205	UNC2541 是 Mer 酪氨酸激酶特异性抑制剂，与 MerTK ATP 结合口袋结合的IC50值为 4.4 nM，对其选择性远高于 Axl，Tyro3 和 Flt3。它能够抑制磷酸化的 MerTK (pMerTK；EC50，510 nM)。
T16806	RU-302 化合物RU-302	1182129-77-6	99.45%
T16806	RU-302 是一种 TAM 受体泛抑制剂，可阻断 TAM Ig1 胞外域和 Gas6 Lg 域之间的界面。 RU-302 有效阻断 Gas6 诱导的 AXL 的激活并抑制肺癌肿瘤的生长。
T2311	LDC1267 化合物LDC1267	1361030-48-9	99.44%
T2311	LDC1267 是一种特异性 TAM(Tyro3, Axl and Mer) 激酶抑制剂，能够作用于 Mer( IC50<5 nM)、Tyro3(IC50:8 nM) 和 Axl(IC50:29 nM)。