| Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
|---|---|---|---|---|
| T4335 | GNE-617
化合物GNE617
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1362154-70-8 | 99.97% |
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| GNE617 是一种新型的、特异性的Nampt抑制剂，在A549细胞中IC50为18.9nM。 | ||||
| T2644 | (E)-Daporinad
达珀利奈
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658084-64-1 | 99.96% |
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| (E)-Daporinad 是一种烟酰胺磷酸核糖基转移酶的小分子抑制剂，具有潜在的抗肿瘤和抗血管生成活性，IC50为 0.09 nM。 | ||||
| T4354 | KPT9274
化合物KPT9274
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1643913-93-2 | 99.93% |
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| KPT9274 是一种非竞争性的 PAK4 和 NAMPT 双重抑制剂（IC50= ~120 nM）。它是一种口服生物可利用的小分子。 | ||||
| T6682 | STF-118804
化合物STF118804
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894187-61-2 | 99.88% |
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| STF118804是一种烟酰胺磷酸核糖基转移酶Nampt高选择性抑制剂，降低大多数 B-ALL 细胞系的活力，IC50 <10 nM。 | ||||
| T1998 | CHS-828
化合物CHS 828
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200484-11-3 | 99.76% |
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| CHS 828 是一种竞争性的烟酰胺磷酸化转移酶抑制剂，IC50值 <25 nM。它通过降低细胞中的 NAD+水平发挥细胞毒性作用，具有抗癌活性。 | ||||
| T4376 | Nampt-IN-1
化合物Nampt-IN-1
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1698878-14-6 | 99.4% |
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| Nampt-IN-1 是选择性的NAMPT抑制剂，能够抑制纯化的 NAMPT，IC50=3.1 nM。 | ||||
| T12171 | Nampt-IN-5
化合物Nampt-IN-5
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2380013-17-0 | 99.3% |
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| Nampt-IN-5 是烟酰胺磷酸核糖基转移酶抑制剂。它可抑制 A2780 和 COR-L23 细胞，IC50值分别为 0.7 nM 和 3.9 nM。它还抑制 CYP3A4 活性。 | ||||
| T12854 | SBI-797812
化合物SBI-797812
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2237268-08-3 | 100% |
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| SBI-797812 是在结构上类似于活性位点定向的 NAMPT 抑制剂的化合物，能够阻断这些抑制剂与 NAMPT 的结合。 它将 NAMPT 反应平衡转向 NMN 形成，提高 NAMPT 对 ATP 的亲和力，稳定 His247 处的磷酸化 NAMPT，增加焦磷酸盐副产物的消耗，并通过 NAD+钝化反馈抑制。 | ||||
| T15403 | GNE-618
化合物 T15403
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1362151-42-5 | 98% |
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| GNE-618 is a potent and orally active inhibitor of nicotinamide phosphoribosyltransferase (IC50: 6 nM). GNE-618 depletes NAD levels and induces tumor cell death.... | ||||
| T67925 | Nampt activator-1
化合物Nampt activator-1
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701929-65-9 | 98% |
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| NAMPT activator-1 (compound 1) 是一种有效的、专用范围广泛的烟酰胺磷酸基转移酶 (NAMPT) 激活剂(EC50 为3.3-3.7 μM)。NAMPT activator-1能有效保护培养细胞免受fk866介导的毒性，是神经保护的潜在化合物。 | ||||
| T12330 | OT-82
化合物 T12330
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1800487-55-1 | 98% |
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| OT-82 is a potent, selective and orally active NAMPT inhibitor. | ||||
| T11823 | LB-60-OF61
化合物 T11823
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794461-93-1 | 98% |
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| LB-60-OF61, a NAMPT inhibitor, is a cytotoxic compound that is selective to MYC overexpressed cell lines. | ||||
沪公网安备 31010602006700号
