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Lipoxygenase

Lipoxygenase

Lipoxygenases are a family of (non-heme) iron-containing enzymes most of which catalyze the dioxygenation of polyunsaturated fatty acids in lipids containing a cis,cis-1,4- pentadiene into cell signaling agents that serve diverse roles as autocrine signals that regulate the function of their parent cells, paracrine signals that regulate the function of nearby cells, and endocrine signals that regulate the function of distant cells.The lipoxygenases are related to each other based upon their similar genetic structure and dioxygenation activity. However, one lipoxygenase, ALOXE3, while having a lipoxygenase genetic structure, possesses relatively little dioxygenation activity; rather its primary activity appears to be as an isomerase that catalyzes the conversion of hydroperoxy unsaturated fatty acids to their 1,5-epoxide, hydroxyl derivatives.
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Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T2807 Caffeic Acid
咖啡酸
331-39-5 98%
Caffeic acid是5-脂氧合酶和TRPV1离子通道的双重抑制剂。
T6576 Malotilate
马洛替酯
59937-28-9 98%
Malotilate 是一种抗纤维化物质,是一种口服活性的促肝药,可选择性抑制5-lipoxygenase (5-LOX)(IC50=4.7 μM)。它通过降低肝脏乙醛水平并防止转铁蛋白保留在肝细胞中,从而预防了酒精-吡唑肝炎中肝细胞损伤的发展。
T1420 Diethylcarbamazine citrate
枸橼酸乙胺嗪
1642-54-2 98%
Diethylcarbamazine citrate是驱肠虫药,主要用作治疗丝虫病的柠檬酸盐,是丝虫微丝蚴的花生四烯酸代谢抑制剂。
TN2330 Phenethyl ferulate
阿魏酸苯乙酯
71835-85-3 98%
Phenethyl ferulate 对化学诱导的结肠癌具有化学预防特性,可增强偶氮甲烷诱导的结肠肿瘤的细胞凋亡。 它抑制环氧合酶 (COX) 和 5-脂氧合酶 (5-LOX) ,IC50 值分别为 4.35 和 5.75 μM。
T8002 3-Hydroxycoumarin
3-羟基香豆素
939-19-5 98%
3-hydroxycoumarin 是一种 15-LOX-1的有效氧化还原抑制剂,近期被证明能保护海胆生殖细胞免受紫外线 B 的损伤。
TJS2190 Nordihydroguaiaretic acid
去甲二氢愈创木酸
500-38-9 98%
Nordihydroguaiaretic acid 是从极叉开拉瑞阿提取出的一种天然产物,是脂氧合酶抑制剂,具有抗氧化和清除自由基的特性。
TN1097 β-Boswellic acid
β-乳香酸
631-69-6 98%
β-Boswellic acid 是从乳香的树胶脂中分离出来的一种天然产物。它是 5-脂氧合酶 (5-LO) 产物形成的非还原型抑制剂,其直接与 5-LO 相互作用或阻断其易位。具有抗癌、抗肿瘤和抗高血脂活性。
T1558 Resveratrol
白藜芦醇
501-36-0 98%
Resveratrol是一种多酚类植物抗毒素,具有抗氧化和化学预防活性。 它具有广泛的目标,包括 COX、SIRT、LOC 等。
T10208 A-69412
化合物A-69412
123606-23-5 98%
A-69412 是一种特异性的 5-脂氧合酶 (5-LO) 的可逆抑制剂。 A-69412 能用于哮喘和溃疡性结肠炎,以及其他炎症和过敏症状的研究。
T6485 Embelin
恩贝酸
550-24-3 98%
Embelin 是从日本 Ardisia 草药中分离出来的一种非肽类细胞渗透性XIAP抑制剂,诱导口腔鳞癌细胞自噬和凋亡。它阻断 NF-kappaB 信号通路,从而抑制 NF-kappaB 调节的抗凋亡和转移基因产物。在高水平 XIAP 的前列腺癌细胞中抑制细胞生长,诱导凋亡,并激活 caspase-9。
TN1244 3'-Demethylnobiletin
3'-去甲川陈皮素
112448-39-2 98%
3'-Demethylnobiletin 是样一种存在于柑橘类水果中的多甲氧基黄酮类化合物,是一种 Nobiletin 的衍生物。N其中obiletin 能够调节 Src,FAK 和 STAT3 信号传导来抗肿瘤,并能够抑制肿瘤血管生成。
T20533 NNK
化合物NNK
64091-91-4 98%
NNK 是尼古丁亚硝化衍生物。它可以激活ERK1/2和PKCα,并在 Ser70 激活Bcl2磷酸化,以及在Thr58和 Ser62激活c-Myc。它可用于构建肺癌小鼠模型,以及诱导人肺癌细胞的增殖和存活。
T27026L CJ-13,610 hydrochloride
化合物CJ-13,610 hydrochloride
179420-27-0 98%
CJ-13,610 hydrochloride 是一种具有口服活性的非氧化还原型 5-LOX 抑制剂,可用于预防 LTs 不良病理生理效应的研究。
TQ0180 Chebulagic acid
诃子鞣酸
23094-71-5 98%
Chebulagic acid是从 Terminalia chebula Retz 中分离出来的一种COX-LOX双重抑制剂,有抗炎和抗感染作用。它抑制SARS-CoV-2病毒的复制,EC50值为 9.76 μM。它还是M2(S31N)抑制剂和抗流感病毒剂。
T7530 PD146176
化合物PD146176
4079-26-9 98%
PD146176 是一种 15-脂氧合酶(15-LO)抑制剂,抑制兔网织红细胞 15-LO,Ki 为 197 nM,IC50 为 0.54 μM。 它通过刺激老年三重转基因小鼠的自噬来逆转认知障碍、脑淀粉样变性和 tau 病理学。
T16503 PF-4191834
化合物PF-4191834
1029317-21-2 98%
PF-4191834 是 5-Lipoxygenase (5-LOX) 的非铁螯合和非氧化还原抑制剂,IC50 为 229 nM。 PF-4191834 对 5-LOX 的特异性比 12-LOX 和 15-LOX 高约 300 倍,并且对环氧合酶没有活性。 PF-4191834 可用于炎症和疼痛的研究。
T3384 Wedelolactone
蟛蜞菊内酯
524-12-9 98%
Wedelolactone是来自旱莲草的一种天然产物,通过阻断 IκBα 的磷酸化和降解来抑制细胞中 NF-κB 介导的基因转录,具有抗癌,抗炎和抗氧化活性。
T2798 Esculetin
秦皮乙素
305-01-1 98%
Esculetin 是主要提取自水曲柳的树皮中的活性成分。它能够抑制PI3K/Akt途径,阻碍血小板衍生生长因子诱导的气道平滑肌细胞表型转换。它具有抗氧化,抗炎和抗肿瘤的活性。
T3879 Silychristin
水飞蓟汀
33889-69-9 98%
Silychristin 是甲状腺激素转运体MCT8的有效抑制剂,能强烈抑制 T3 的摄取(IC50:110 nM)。它是一种水飞蓟果实中富含的黄酮类化合物,具有抗氧化作用。
T1677 Montelukast
孟鲁司特
158966-92-8 98%
Montelukast 是可口服的半胱氨酸白三烯受体1 选择性拮抗剂,可用于研究预防哮喘和肝损伤。它还可减少心脏损伤,在肠缺血-再灌注损伤中也具有抗氧化作用。
Caffeic Acid
T2807
Caffeic acid是5-脂氧合酶和TRPV1离子通道的双重抑制剂。
Malotilate
T6576
Malotilate 是一种抗纤维化物质,是一种口服活性的促肝药,可选择性抑制5-lipoxygenase (5-LOX)(IC50=4.7 μM)。它通过降低肝脏乙醛水平并防止转铁蛋白保留在肝细胞中,从而预防了酒精-吡唑肝炎中肝细胞损伤的发展。
Diethylcarbamazine citrate
T1420
Diethylcarbamazine citrate是驱肠虫药,主要用作治疗丝虫病的柠檬酸盐,是丝虫微丝蚴的花生四烯酸代谢抑制剂。
Phenethyl ferulate
TN2330
Phenethyl ferulate 对化学诱导的结肠癌具有化学预防特性,可增强偶氮甲烷诱导的结肠肿瘤的细胞凋亡。 它抑制环氧合酶 (COX) 和 5-脂氧合酶 (5-LOX) ,IC50 值分别为 4.35 和 5.75 μM。
3-Hydroxycoumarin
T8002
3-hydroxycoumarin 是一种 15-LOX-1的有效氧化还原抑制剂,近期被证明能保护海胆生殖细胞免受紫外线 B 的损伤。
Nordihydroguaiaretic acid
TJS2190
Nordihydroguaiaretic acid 是从极叉开拉瑞阿提取出的一种天然产物,是脂氧合酶抑制剂,具有抗氧化和清除自由基的特性。
β-Boswellic acid
TN1097
β-Boswellic acid 是从乳香的树胶脂中分离出来的一种天然产物。它是 5-脂氧合酶 (5-LO) 产物形成的非还原型抑制剂,其直接与 5-LO 相互作用或阻断其易位。具有抗癌、抗肿瘤和抗高血脂活性。
Resveratrol
T1558
Resveratrol是一种多酚类植物抗毒素,具有抗氧化和化学预防活性。 它具有广泛的目标,包括 COX、SIRT、LOC 等。
A-69412
T10208
A-69412 是一种特异性的 5-脂氧合酶 (5-LO) 的可逆抑制剂。 A-69412 能用于哮喘和溃疡性结肠炎,以及其他炎症和过敏症状的研究。
Embelin
T6485
Embelin 是从日本 Ardisia 草药中分离出来的一种非肽类细胞渗透性XIAP抑制剂,诱导口腔鳞癌细胞自噬和凋亡。它阻断 NF-kappaB 信号通路,从而抑制 NF-kappaB 调节的抗凋亡和转移基因产物。在高水平 XIAP 的前列腺癌细胞中抑制细胞生长,诱导凋亡,并激活 caspase-9。
3'-Demethylnobiletin
TN1244
3'-Demethylnobiletin 是样一种存在于柑橘类水果中的多甲氧基黄酮类化合物,是一种 Nobiletin 的衍生物。N其中obiletin 能够调节 Src,FAK 和 STAT3 信号传导来抗肿瘤,并能够抑制肿瘤血管生成。
NNK
T20533
NNK 是尼古丁亚硝化衍生物。它可以激活ERK1/2和PKCα,并在 Ser70 激活Bcl2磷酸化,以及在Thr58和 Ser62激活c-Myc。它可用于构建肺癌小鼠模型,以及诱导人肺癌细胞的增殖和存活。
CJ-13,610 hydrochloride
T27026L
CJ-13,610 hydrochloride 是一种具有口服活性的非氧化还原型 5-LOX 抑制剂,可用于预防 LTs 不良病理生理效应的研究。
Chebulagic acid
TQ0180
Chebulagic acid是从 Terminalia chebula Retz 中分离出来的一种COX-LOX双重抑制剂,有抗炎和抗感染作用。它抑制SARS-CoV-2病毒的复制,EC50值为 9.76 μM。它还是M2(S31N)抑制剂和抗流感病毒剂。
PD146176
T7530
PD146176 是一种 15-脂氧合酶(15-LO)抑制剂,抑制兔网织红细胞 15-LO,Ki 为 197 nM,IC50 为 0.54 μM。 它通过刺激老年三重转基因小鼠的自噬来逆转认知障碍、脑淀粉样变性和 tau 病理学。
PF-4191834
T16503
PF-4191834 是 5-Lipoxygenase (5-LOX) 的非铁螯合和非氧化还原抑制剂,IC50 为 229 nM。 PF-4191834 对 5-LOX 的特异性比 12-LOX 和 15-LOX 高约 300 倍,并且对环氧合酶没有活性。 PF-4191834 可用于炎症和疼痛的研究。
Wedelolactone
T3384
Wedelolactone是来自旱莲草的一种天然产物,通过阻断 IκBα 的磷酸化和降解来抑制细胞中 NF-κB 介导的基因转录,具有抗癌,抗炎和抗氧化活性。
Esculetin
T2798
Esculetin 是主要提取自水曲柳的树皮中的活性成分。它能够抑制PI3K/Akt途径,阻碍血小板衍生生长因子诱导的气道平滑肌细胞表型转换。它具有抗氧化,抗炎和抗肿瘤的活性。
Silychristin
T3879
Silychristin 是甲状腺激素转运体MCT8的有效抑制剂,能强烈抑制 T3 的摄取(IC50:110 nM)。它是一种水飞蓟果实中富含的黄酮类化合物,具有抗氧化作用。
Montelukast
T1677
Montelukast 是可口服的半胱氨酸白三烯受体1 选择性拮抗剂,可用于研究预防哮喘和肝损伤。它还可减少心脏损伤,在肠缺血-再灌注损伤中也具有抗氧化作用。
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