Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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TN1783 | Isolicoflavonol
化合物Isolicoflavonol
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94805-83-1 | 98% |
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Isolicoflavonol 以可逆和混合的方式抑制人羧酸酯酶2介导的荧光素二乙酸酯水解, Ki 小于1.0 μM。 | ||||
T0254 | Probucol
普罗布考
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23288-49-5 | 99.99% |
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Probucol是一种抗高脂血症药物,可通过增加 LDL 分解代谢率来降低血液中的胆固醇水平。 | ||||
T9266 | Fatostatin
化合物Fatostatin A
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125256-00-0 | 99.94% |
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Fatostatin A 是一种SREBP活化的特异性抑制剂,能够抑制 SREBP-1 和 SREBP-2 的活化。它与 SCAP (SREBP裂解激活蛋白) 结合,抑制 SREBPs 的 ER-Golgi 易位。它具有抗肿瘤活性,能抑制ob/ob小鼠的高血糖。它抑制细胞中成脂基因的转录。 | ||||
T3121 | Betulin
白桦脂醇
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473-98-3 | 99.9% |
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Betulin 是从桦树树皮中分离出来的一种天然三萜,是 SREBP 抑制剂。 | ||||
T3283 | Cetilistat
新利司他
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282526-98-1 | 99.88% |
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Cetilistat 是胰腺脂肪酶 (pancreatic lipase) 抑制剂,能够抑制大鼠脂肪酶(IC50:54.8 nM)和人胰脂肪酶(IC50:5.95 nM)的活性,可用作有效的抗肥胖药。 | ||||
T3666 | Atractylodin
苍术素
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55290-63-6 | 99.82% |
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Atractylodin 是一种Atractylodes lancea和A. chinensis的根茎中所含精油的活性成分。它是天然杀虫剂,能够抑制Tribolium castaneum的活性。 | ||||
T0516 | Dehydrocholate sodium
去氢胆酸钠
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145-41-5 | 99.66% |
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Sodium dehydrocholate 是胆液排泄增多剂,能够提高胆汁输出,清除提高的胆汁酸负载。 | ||||
T4317 | PF 429242
化合物PF 429242
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947303-87-9 | 99.27% |
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PF 429242 是甾醇调节元件结合蛋白 (SREBP) 位点 1 蛋白酶的竞争性抑制剂 (IC50 = 0.175 μM)。它对位点 1 蛋白酶对一组丝氨酸蛋白酶具有选择性。 PF-429242 抑制 CHO 细胞中胆固醇的合成速率 (IC50 = 0.53 μM)。 | ||||
T0857 | Fenipentol
苯戊醇
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583-03-9 | 99.22% |
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Fenipentol 是一种口服活性的利胆剂,在释放碳酸氢盐和蛋白质的分泌素,胃泌素和胰腺分泌中起重要作用。它也是姜黄成分的合成衍生物,可用作调味品和染料。 | ||||
T20351 | Ethyl phenylglyoxylate
苯甲酰甲酸乙酯
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1603-79-8 | 98.97% |
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Ethyl phenylglyoxylate 是鸡肝羧酸酯酶的抑制剂和底物。 | ||||
T0683 | Mevastatin
美伐他汀
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73573-88-3 | 97.96% |
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Mevastatin是他汀类HMG-CoA还原酶抑制剂。它是一种降脂药,可诱导细胞凋亡,将癌细胞阻滞在 G0/G1期。它还可增加内皮型一氧化氮合酶的 mRNA 和蛋白质水平。它有抗肿瘤活性,用于心血管疾病的研究。 | ||||
T9956 | VK-28
化合物 VK-28
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312611-92-0 | 97.17% |
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VK-28 是一种具有神经保护作用的脑渗透性铁螯合剂。 VK-28 抑制基础以及铁诱导的线粒体脂质过氧化。 | ||||
T9967 | MAGL-IN-5
化合物MAGL-IN-5
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359714-55-9 | 98% |
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MAGL-IN-5 是一种非选择性脂肪酶抑制剂。 |