Lipid

Fatostatin A 是一种SREBP 活化的特异性抑制剂，能够抑制 SREBP-1 和 SREBP-2 的活化。它与 SCAP (SREBP 裂解激活蛋白) 结合，抑制 SREBPs 的 ER-Golgi 易位。它具有抗肿瘤活性，能抑制ob/ob 小鼠的高血糖。它抑制细胞中成脂基因的转录。

NBD-PE是一种脂质染料，Ex=463nm，Em=536 nm，主要用作研究细胞膜内脂质组织和动力学的探针，也可以通过荧光共振能量转移（FRET）研究膜融合。

Periplogenin (Desoxostrophanthidin) 是一种天然呋喃香豆素，存在于白芷根中，可以诱导脂肪细胞分化，具有高抗银屑病作用。

WWL229 是羧酸酯酶3的选择性抑制剂 (IC50:1.94 µM) 。它可作用于培养脂肪细胞，提高脂质的储存，并减少基础脂肪分解。

Notum pectinacetylesterase-1是一种 Notum Pectinacetylesterase 抑制剂, IC50 < 0.025 μM。

Betulin (betulinol) 是从桦树树皮中分离出来的一种天然三萜，是 SREBP 抑制剂。

Miltirone 是存在于丹参中的一种天然产物，可作为中枢苯二氮受体部分激动剂，IC50值为 0.3 μM。

1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phospho-L-serine sodium (1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-PS (sodium salt)) 可与 DOPC 和 DOPE 一起用于脂质混合物中，作为有效的无毒和非病毒 DNA 载体。 1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phospho-L-serine sodium 已用于单层囊泡的形成，以研究曲率对膜结构的影响，并用于支持脂质双层的形成，以研究各种支持膜小叶之间脂质重新分布的材料。

VK-28 是一种具有神经保护作用的脑渗透性铁螯合剂。 VK-28 抑制基础以及铁诱导的线粒体脂质过氧化。

Bakuchiol 是一种从补骨脂种子中提取的植物雌激素，具有抗肿瘤和抗蠕虫特性，以及细胞毒活性和抗菌活性。

DDAO 是有潜在用途的近红外红色荧光探针，其激发波长 (600-650 nm) 和长发射波长 (λem = 656 nm)可以调节。它可用于不同酶活性的检测，如 β-半乳糖苷酶，羧酸酯酶 2，硫酸酯酶，蛋白质磷酸酶 2A，人白蛋白和酯酶。

Mevastatin (ML236B) 是他汀类 HMG-CoA 还原酶抑制剂。它是一种降脂药，可诱导细胞凋亡，将癌细胞阻滞在 G0/G1期。它还可增加内皮型一氧化氮合酶的 mRNA 和蛋白质水平。它有抗肿瘤活性，用于心血管疾病的研究。

Fenipentol (Pancoral) 是一种口服活性的利胆剂，在释放碳酸氢盐和蛋白质的分泌素，胃泌素和胰腺分泌中起重要作用。它也是姜黄成分的合成衍生物，可用作调味品和染料。

Nevadensin 是一种重要的草本成分，可抑制雌二醇的生物活化。 它具有抗结核分枝杆菌、镇咳、抗炎、抗高血压等多种药理作用。

Atractylodin (Atractydin) 是一种Atractylodes lancea 和A. chinensis 的根茎中所含精油的活性成分。它是天然杀虫剂，能够抑制Tribolium castaneum 的活性。

Carboxylesterase-IN-2 是一种有效的 Carboxylesterase Notum 抑制剂（IC50 ≤10 nM）。Carboxylesterase-IN-2具有研究癌症疾病的潜力。

HSL-IN-1 是一种具有口服活性和高效性的激素敏感脂肪酶 (HSL) 抑制剂 ，显著降低了活性代谢物负荷，能减少储存脂肪中游离脂肪酸的释放。

Dihydromethysticin ((+)-Dihydromethysticin) 是一种卡伐内酯，发现于 Piper methysticum 中。，它能够显著诱导 CYP3A23 的活性。

3-Hydroxydodecanoic acid是一种长链脂肪酸和内源性代谢物，积累在大鼠脑内能够引起氧化应激，诱导脂质过氧化和蛋白质氧化损伤，降低GSH水平，可用于研究神经系统症状。

Dehydrocholate sodium 是胆液排泄增多剂，能够提高胆汁输出，清除提高的胆汁酸负载。

Hi 76-0079 (NNC0076-0079) 是一种激素敏感性脂肪酶 (HSL) 抑制剂，其 IC50 为 184 nM。Hi 76-0079 是研究和预防肥胖和糖尿病的潜在化合物。

Trans-2,3,4-Trimethoxycinnamic acid是一种天然的肉桂酸衍生物，可竞争性抑制3-oxo-C8-HSL与TraR的结合，对大肠杆菌具有良好的抗毒活性和抗生物膜活性。

MSU-42011 是一种具有口服活性的类视黄醇 X 受体 (RXR) 激动剂。MSU-42011 有效抑制iNOS，低SREBP 诱导和激活RXR 以及 p-ERK 蛋白水平的表达。MSU-42011在kras 驱动的肺癌小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。MSU-42011可有效治疗临床前Krasdriven 肺癌且具有免疫调节活性。

MAGL-IN-5 是一种非选择性脂肪酶抑制剂。