Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
---|---|---|---|---|
T79258 | SEH inhibitor-16
化合物 sEH inhibitor-16
|
98% |
|
|
sEH inhibitor-16,作为一种可溶性环氧化物水解酶(sEH)抑制剂,具有2 nM的IC50值。它能够降低小鼠Cerulein诱导的急性胰腺炎(AP)的炎症损伤,适用于免疫炎症研究。 | ||||
T2716 | 1,3-Diphenylurea
1,3-二苯脲
|
102-07-8 | 99.93% |
|
1,3-Diphenylurea 与环氧化物水解酶活性有关。 | ||||
T63536 | Dual FAAH/sEH-IN-1
化合物Dual FAAH/sEH-IN-1
|
2756099-59-7 | 99.89% |
|
Dual FAAH/sEH-IN-1 是具有高度亲和力的sEH(可溶性环氧水解酶) (IC50: 9.6 nM) 和FAAH(脂肪酸酰胺水解酶) (IC50: 7 nM) 双重抑制剂,具有抗炎活性。 | ||||
T17196 | UC-1728
化合物UC-1728
|
948304-40-3 | 99.88% |
|
UC-1728 (t-TUCB) 是一种兔子可溶性环氧化物水解酶抑制剂,兔子肝脏中测得其IC50=2 nM。 | ||||
TN1438 | Beta-Amyrin acetate
化合物beta-Amyrin acetate
|
1616-93-9 | 99.74% |
|
beta-Amyrin acetate 抑制 HMG-CoA 还原酶 (HMGCR) 和 sEH 活性,IC50 为 3.4 μM。 beta-Amyrin acetate 具有抗炎、抗真菌、抗氧化和抗高血脂活性。 | ||||
T9832 | (Rac)-EC5026
化合物 Urea, N-[3-fluoro-4-(trifluoromethoxy)phenyl]-N'-[1-(2-methyl-1-oxobutyl)-4-piperidinyl]-
|
1809885-55-9 | 99.73% |
|
(Rac)-EC5026 ((Rac)-BPN-19186) 是一种有效的可溶性环氧水解酶 (sEH) 哌啶抑制剂,Ki 值为 0.06 nM。(Rac)-EC5026 可用于帕金森氏病和路易体痴呆 (DLB) 的研究。 | ||||
T60358 | SEH inhibitor-7
化合物sEH inhibitor-7
|
340221-20-7 | 99.56% |
|
sEH inhibitor-7是一种可溶性环氧化物水解酶(sEH)抑制剂,对人和小鼠的 sEH 有抑制作用,IC 50 s 分别为 6.2 μM 和0.15 μM 。sEH inhibitor-7与抗炎活性分子有关。 | ||||
T21859 | ARM1
化合物ARM1
|
68729-05-5 | 99.28% |
|
ARM1 是氨基肽酶和环氧化物水解酶抑制剂,IC50分别为为7.61 µM 和12.4 µM。 | ||||
T17158 | Trans-AUCB
化合物trans-AUCB
|
885012-33-9 | 99.27% |
|
trans-AUCB (t-AUCB) 是口服具有活力的、选择性的可溶性环氧水解酶 (sEH) 抑制剂,对人,小鼠和大鼠的 sEH 的IC50分别为 1.3 nM,8 nM,8 nM。它具有抗神经胶质瘤特性。 | ||||
T8844 | Diflapolin
双黄素
|
724453-98-9 | 99.23% |
|
Diflapolin 是高活性的双 5-脂氧合酶激活蛋白(FLAP)/可溶性环氧化物水解酶抑制剂,具有显著的抗炎作用和较高的靶向选择性。它抑制分离的 sEH 的活性,IC50为20 nM。它还抑制完整人单核细胞和中性粒细胞中 5-LOX 产物的形成,IC50分别为 30 和 170 nM。 | ||||
T77594 | VU534
化合物VU534
|
923509-20-0 | 99.22% |
|
VU534 是一种 NAPE-PLD 激动剂,EC50 为 0.30 μM。VU534 是 FAAH 和 sEH 的双重抑制剂,对 sEH 的 IC50 值为 1.2 μM。VU534 可用于与心脏代谢相关的疾病。 | ||||
T38367 | CAY10640
化合物CAY10640
|
1208549-68-1 | 99.17% |
|
CAY10640 (sEH inhibitor-1)一种有效的、具有口服活性、可溶于水的环氧化物水解酶 (sEH) 抑制剂,对人和鼠中的sEH 具有抑制作用,IC50s 分别为 0.4 和 5.3 nM。 | ||||
T12580 | PTUPB
化合物PTUPB
|
1287761-01-6 | 99.15% |
|
PTUPB 是强效的sEH(IC50:0.9 μM)和COX-2(IC50:1.26 μM)的双向抑制剂。 | ||||
T7898 | AUDA
化合物AUDA
|
479413-70-2 | 98% |
|
AUDA 是可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 抑制剂,在小鼠和人 sEH 的IC50分别为 18 和 69 nM,具有抗炎特性。 | ||||
T7199 | TPPU
化合物TPPU
|
1222780-33-7 | 98% |
|
TPPU 是一种可溶性环氧化物水解酶(sEH)抑制剂,对猴子和人类的IC50分别为37和3.7 nM。 | ||||
T8315 | 1-Cyclohexyl-3-dodecyl urea
化合物1-Cyclohexyl-3-dodecyl urea
|
402939-18-8 | 98% |
|
1-Cyclohexyl-3-dodecyl urea (NCND) 是高选择性的可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 抑制剂,能够增强血管紧张素 II (Ang II) 高血压中的环氧二十碳三烯酸 (EETs) 水平,并降低血压。 | ||||
T0355 | Valpromide
丙戊酰胺
|
2430-27-5 | 98% |
|
Valpromide (Dipropylacetamide) 是丙戊酸的羧酰胺衍生物,用于治疗癫痫和一些情感障碍。 | ||||
T11147 | EC5026
化合物EC5026
|
1809885-32-2 | 96.6% |
|
EC5026 (BPN-19186) 是首创的,非阿片类的,可溶性环氧水解酶 (sEH) 抑制剂,它可有效缓解发炎性和神经性疼痛。 | ||||
T14315 | AR-9281
化合物AR-9281
|
913548-29-5 |
|
|
AR-9281 (APAU) 是选择性的可溶性环氧化物水解酶抑制剂,可用于研究高血压和 2 型糖尿病。 | ||||
T15430 | GSK2256294A
化合物GSK2256294A
|
1142090-23-0 | 98% |
|
GSK2256294A (GSK 2256294) 是重组人、大鼠和小鼠 sEH 的有效特异性抑制剂,IC50 分别为 27 pM、61 pM 和 189 pM。 |