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Epoxide Hydrolase

Epoxide Hydrolase

Epoxide hydrolases (EH's), also known as epoxide hydratases, are enzymes that metabolize compounds that contain an epoxide residue; they convert this residue to two hydroxyl residues through an epoxide hydrolysis reaction to form diol products. Several enzymes possess EH activity. Microsomal epoxide hydrolase (epoxide hydrolase 1, EH1, or mEH), soluble epoxide hydrolase (sEH, epoxide hydrolase 2, EH2, or cytoplasmic epoxide hydrolase), and the more recently discovered but not as yet well defined functionally, epoxide hydrolase 3 (EH3) and epoxide hydrolase 4 (EH4) are structurally closely related isozymes. Other enzymes with epoxide hydrolase activity include leukotriene A4 hydrolase, Cholesterol-5,6-oxide hydrolase, MEST (gene) (Peg1/MEST), and Hepoxilin-epoxide hydrolase. The hydrolases are distinguished from each other by their substrate preferences and, directly related to this, their functions.
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Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T79258 SEH inhibitor-16
化合物 sEH inhibitor-16
98%
sEH inhibitor-16,作为一种可溶性环氧化物水解酶(sEH)抑制剂,具有2 nM的IC50值。它能够降低小鼠Cerulein诱导的急性胰腺炎(AP)的炎症损伤,适用于免疫炎症研究。
T2716 1,3-Diphenylurea
1,3-二苯脲
102-07-8 99.93%
1,3-Diphenylurea 与环氧化物水解酶活性有关。
T63536 Dual FAAH/sEH-IN-1
化合物Dual FAAH/sEH-IN-1
2756099-59-7 99.89%
Dual FAAH/sEH-IN-1 是具有高度亲和力的sEH(可溶性环氧水解酶) (IC50: 9.6 nM) 和FAAH(脂肪酸酰胺水解酶) (IC50: 7 nM) 双重抑制剂,具有抗炎活性。
T17196 UC-1728
化合物UC-1728
948304-40-3 99.88%
UC-1728 (t-TUCB) 是一种兔子可溶性环氧化物水解酶抑制剂,兔子肝脏中测得其IC50=2 nM。
TN1438 Beta-Amyrin acetate
化合物beta-Amyrin acetate
1616-93-9 99.74%
beta-Amyrin acetate 抑制 HMG-CoA 还原酶 (HMGCR) 和 sEH 活性,IC50 为 3.4 μM。 beta-Amyrin acetate 具有抗炎、抗真菌、抗氧化和抗高血脂活性。
T9832 (Rac)-EC5026
化合物 Urea, N-[3-fluoro-4-(trifluoromethoxy)phenyl]-N'-[1-(2-methyl-1-oxobutyl)-4-piperidinyl]-
1809885-55-9 99.73%
(Rac)-EC5026 ((Rac)-BPN-19186) 是一种有效的可溶性环氧水解酶 (sEH) 哌啶抑制剂,Ki 值为 0.06 nM。(Rac)-EC5026 可用于帕金森氏病和路易体痴呆 (DLB) 的研究。
T60358 SEH inhibitor-7
化合物sEH inhibitor-7
340221-20-7 99.56%
sEH inhibitor-7是一种可溶性环氧化物水解酶(sEH)抑制剂,对人和小鼠的 sEH 有抑制作用,IC 50 s 分别为 6.2 μM 和0.15 μM 。sEH inhibitor-7与抗炎活性分子有关。
T21859 ARM1
化合物ARM1
68729-05-5 99.28%
ARM1 是氨基肽酶和环氧化物水解酶抑制剂,IC50分别为为7.61 µM 和12.4 µM。
T17158 Trans-AUCB
化合物trans-AUCB
885012-33-9 99.27%
trans-AUCB (t-AUCB) 是口服具有活力的、选择性的可溶性环氧水解酶 (sEH) 抑制剂,对人,小鼠和大鼠的 sEH 的IC50分别为 1.3 nM,8 nM,8 nM。它具有抗神经胶质瘤特性。
T8844 Diflapolin
双黄素
724453-98-9 99.23%
Diflapolin 是高活性的双 5-脂氧合酶激活蛋白(FLAP)/可溶性环氧化物水解酶抑制剂,具有显著的抗炎作用和较高的靶向选择性。它抑制分离的 sEH 的活性,IC50为20 nM。它还抑制完整人单核细胞和中性粒细胞中 5-LOX 产物的形成,IC50分别为 30 和 170 nM。
T77594 VU534
化合物VU534
923509-20-0 99.22%
VU534 是一种 NAPE-PLD 激动剂,EC50 为 0.30 μM。VU534 是 FAAH 和 sEH  的双重抑制剂,对 sEH 的 IC50 值为 1.2 μM。VU534 可用于与心脏代谢相关的疾病。
T38367 CAY10640
化合物CAY10640
1208549-68-1 99.17%
CAY10640 (sEH inhibitor-1)一种有效的、具有口服活性、可溶于水的环氧化物水解酶 (sEH) 抑制剂,对人和鼠中的sEH 具有抑制作用,IC50s 分别为 0.4 和 5.3 nM。
T12580 PTUPB
化合物PTUPB
1287761-01-6 99.15%
PTUPB 是强效的sEH(IC50:0.9 μM)和COX-2(IC50:1.26 μM)的双向抑制剂。
T7898 AUDA
化合物AUDA
479413-70-2 98%
AUDA 是可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 抑制剂,在小鼠和人 sEH 的IC50分别为 18 和 69 nM,具有抗炎特性。
T7199 TPPU
化合物TPPU
1222780-33-7 98%
TPPU 是一种可溶性环氧化物水解酶(sEH)抑制剂,对猴子和人类的IC50分别为37和3.7 nM。
T8315 1-Cyclohexyl-3-dodecyl urea
化合物1-Cyclohexyl-3-dodecyl urea
402939-18-8 98%
1-Cyclohexyl-3-dodecyl urea (NCND) 是高选择性的可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 抑制剂,能够增强血管紧张素 II (Ang II) 高血压中的环氧二十碳三烯酸 (EETs) 水平,并降低血压。
T0355 Valpromide
丙戊酰胺
2430-27-5 98%
Valpromide (Dipropylacetamide) 是丙戊酸的羧酰胺衍生物,用于治疗癫痫和一些情感障碍。
T11147 EC5026
化合物EC5026
1809885-32-2 96.6%
EC5026 (BPN-19186) 是首创的,非阿片类的,可溶性环氧水解酶 (sEH) 抑制剂,它可有效缓解发炎性和神经性疼痛。
T14315 AR-9281
化合物AR-9281
913548-29-5
AR-9281 (APAU) 是选择性的可溶性环氧化物水解酶抑制剂,可用于研究高血压和 2 型糖尿病。
T15430 GSK2256294A
化合物GSK2256294A
1142090-23-0 98%
GSK2256294A (GSK 2256294) 是重组人、大鼠和小鼠 sEH 的有效特异性抑制剂,IC50 分别为 27 pM、61 pM 和 189 pM。
sEH inhibitor-16
T79258
sEH inhibitor-16,作为一种可溶性环氧化物水解酶(sEH)抑制剂,具有2 nM的IC50值。它能够降低小鼠Cerulein诱导的急性胰腺炎(AP)的炎症损伤,适用于免疫炎症研究。
1,3-Diphenylurea
T2716
1,3-Diphenylurea 与环氧化物水解酶活性有关。
Dual FAAH/sEH-IN-1
T63536
Dual FAAH/sEH-IN-1 是具有高度亲和力的sEH(可溶性环氧水解酶) (IC50: 9.6 nM) 和FAAH(脂肪酸酰胺水解酶) (IC50: 7 nM) 双重抑制剂,具有抗炎活性。
UC-1728
T17196
UC-1728 (t-TUCB) 是一种兔子可溶性环氧化物水解酶抑制剂,兔子肝脏中测得其IC50=2 nM。
beta-Amyrin acetate
TN1438
beta-Amyrin acetate 抑制 HMG-CoA 还原酶 (HMGCR) 和 sEH 活性,IC50 为 3.4 μM。 beta-Amyrin acetate 具有抗炎、抗真菌、抗氧化和抗高血脂活性。
(Rac)-EC5026
T9832
(Rac)-EC5026 ((Rac)-BPN-19186) 是一种有效的可溶性环氧水解酶 (sEH) 哌啶抑制剂,Ki 值为 0.06 nM。(Rac)-EC5026 可用于帕金森氏病和路易体痴呆 (DLB) 的研究。
sEH inhibitor-7
T60358
sEH inhibitor-7是一种可溶性环氧化物水解酶(sEH)抑制剂,对人和小鼠的 sEH 有抑制作用,IC 50 s 分别为 6.2 μM 和0.15 μM 。sEH inhibitor-7与抗炎活性分子有关。
ARM1
T21859
ARM1 是氨基肽酶和环氧化物水解酶抑制剂,IC50分别为为7.61 µM 和12.4 µM。
trans-AUCB
T17158
trans-AUCB (t-AUCB) 是口服具有活力的、选择性的可溶性环氧水解酶 (sEH) 抑制剂,对人,小鼠和大鼠的 sEH 的IC50分别为 1.3 nM,8 nM,8 nM。它具有抗神经胶质瘤特性。
Diflapolin
T8844
Diflapolin 是高活性的双 5-脂氧合酶激活蛋白(FLAP)/可溶性环氧化物水解酶抑制剂,具有显著的抗炎作用和较高的靶向选择性。它抑制分离的 sEH 的活性,IC50为20 nM。它还抑制完整人单核细胞和中性粒细胞中 5-LOX 产物的形成,IC50分别为 30 和 170 nM。
VU534
T77594
VU534 是一种 NAPE-PLD 激动剂,EC50 为 0.30 μM。VU534 是 FAAH 和 sEH  的双重抑制剂,对 sEH 的 IC50 值为 1.2 μM。VU534 可用于与心脏代谢相关的疾病。
CAY10640
T38367
CAY10640 (sEH inhibitor-1)一种有效的、具有口服活性、可溶于水的环氧化物水解酶 (sEH) 抑制剂,对人和鼠中的sEH 具有抑制作用,IC50s 分别为 0.4 和 5.3 nM。
PTUPB
T12580
PTUPB 是强效的sEH(IC50:0.9 μM)和COX-2(IC50:1.26 μM)的双向抑制剂。
AUDA
T7898
AUDA 是可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 抑制剂,在小鼠和人 sEH 的IC50分别为 18 和 69 nM,具有抗炎特性。
TPPU
T7199
TPPU 是一种可溶性环氧化物水解酶(sEH)抑制剂,对猴子和人类的IC50分别为37和3.7 nM。
1-Cyclohexyl-3-dodecyl urea
T8315
1-Cyclohexyl-3-dodecyl urea (NCND) 是高选择性的可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 抑制剂,能够增强血管紧张素 II (Ang II) 高血压中的环氧二十碳三烯酸 (EETs) 水平,并降低血压。
Valpromide
T0355
Valpromide (Dipropylacetamide) 是丙戊酸的羧酰胺衍生物,用于治疗癫痫和一些情感障碍。
EC5026
T11147
EC5026 (BPN-19186) 是首创的,非阿片类的,可溶性环氧水解酶 (sEH) 抑制剂,它可有效缓解发炎性和神经性疼痛。
AR-9281
T14315
AR-9281 (APAU) 是选择性的可溶性环氧化物水解酶抑制剂,可用于研究高血压和 2 型糖尿病。
GSK2256294A
T15430
GSK2256294A (GSK 2256294) 是重组人、大鼠和小鼠 sEH 的有效特异性抑制剂,IC50 分别为 27 pM、61 pM 和 189 pM。
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