transformation

EHT 1864 (EHT 1864 2HCl) 是一种 Rac 家族 GTPase 抑制剂，通过直接结合 Rac1、Rac1b、Rac2 和 Rac3 阻断激活 (Kd=40/50/60/250 nM)。EHT 1864 抑制 Rac、Ras 和 Tiam 诱导的 NIH-3T3 成纤维细胞的生长转化。

Naringinase 是一种在自然界中广泛存在的水解酶复合物，具有 α-L-鼠李糖苷酶和 β-D-葡萄糖苷酶的活性，主要用于糖苷的水解。

Linsitinib (OSI-906) 是选择性的、有效的、具有口服活性的IGF-1和胰岛素受体(IR)的双重抑制剂，IC50分别为 35 和 75 nM。

KW-2450 free base 是一种 IGF-1R/IR和酪氨酸激酶多重抑制剂 具有抗肿瘤活性。KW-2450 free base 在小鼠 HT-29/GFP 结肠癌异种移植模型中显示出适度的生长抑制活性并抑制 IGF-1 诱导的信号转导。

(-)-Epigallocatechin (Epigallocatechin) 是绿茶中含量最丰富的黄酮类天然产物，可与未折叠的天然多肽结合，阻止转化为淀粉样蛋白原纤维。

(2-Aminoethyl)phosphonic acid (2-Aminoethylphosphonic acid) 主要在尿液中检测到。(2-Aminoethyl)phosphonic acid 参与许多酶促反应，也是其他转化产物的母体化合物，包括但不限于神经酰胺 2-(甲氨基)乙基膦酸酯、N-(2-膦乙基)胆酰胺和 CMP-2-氨基乙基膦酸酯。

trans-Aconitic acid 是反式丙酮酸2-甲基转移酶的底物，存在于正常人尿液中，大量存在于 Reye 综合征和有机酸尿症。

o-Phenanthroline (1,10-Phenanthroline) 是一种金属螯合剂，能够与 Fe2+形成红色螯合物，在 510 nm 处最大吸收，可防止链脲佐菌素诱导染色体畸变。它也是一种MMP 的抑制剂。

DAC-2-25是 Hydra 头部再生调节剂。它通过诱导 Hydra 的同源转化而起作用。

TK216 是一种口服有效的 E26 转录因子抑制剂，具有抗癌活性。它直接结合 EWS-FLI1 并抑制 EWS-FLI1 蛋白质相互作用，也可阻止 EWS-FLI1 与 RNA 解旋酶 A 的结合。

Antipain is a protease inhibitor isolated from Actinomycetes. Antipain inhibits N-methyl-N'-nitro-N-nitrosoguanidine (MNNG)-induced transformation and increases chromosomal aberrations[1][2].

Balamapimod（又称 MKI-822）是一种小分子 Ras/Raf/MEK 抑制剂，可直接靶向异常激活的 MAPK 信号级联反应，用于抑制与肿瘤转化、炎症信号及病理性细胞增殖相关的异常蛋白激酶活性。通过通路水平的抑制作用，Balamapimod 在卒中、骨质疏松、类风湿性关节炎、多囊肾病、结肠息肉及其他炎症驱动型疾病中显示出明确的研究和治疗相关性。

sAJM589是一种Myc抑制剂，能够剂量依赖地破坏Myc-Max异二聚体，从而降低Myc蛋白水平。Myc是一种多功能核磷蛋白，在细胞周期进程、细胞凋亡和细胞转化中发挥关键作用。sAJM589抑制多种Myc依赖性癌细胞系的细胞增殖和Raji细胞的贴壁非依赖性生长。

Mevalonic acid lithium salt (MVA lithium salt) 是甲羟戊酸途径的前体物质，是细胞生长的启动剂，是胆固醇合成的关键物质，可刺激外周血人淋巴细胞中的 DNA 合成、形态转化和细胞循环。

2-Benzoylpyridine 是一种生物化学试剂，可用于模拟生物体内芳香族酮类化合物的代谢转化实验。

CYP51-IN-20 (compound 5b) 作为CYP51的有效抑制剂，显示了对白色念珠菌 ATCC 10231 的出色抗真菌效果。该化合物不仅下调ERG11(Cyp51) 基因表达，还显著地阻止了酵母到菌丝的形态转变。此外，CYP51-IN-20 与Voriconazole 共同作用，能有效占据CYP51的完整结合位点，在蜡螟模型中展示了其协同的抑制效能。

LENNOXAMINE是一种生物碱，通过芳基自由基对(三甲基硅烷)乙炔的分子内加成得到一个十元内酯，随后经过环内环化合成。该化合过程涉及从十元内酯到LENNOXAMINE的分子结构转变。

Pulcherosine是一种通过isodityrosine和tyrosine的氧化偶联形成的化合物，具有构成2,2'-dihydroxy-3-phenoxybiphenyl芳香核心的联苯键。它在isodityrosine转化为四聚体di-isodityrosine的过程中充当中间体。此外，Pulcherosine还参与形成多肽间的交联和/或大范围的多肽内环。

FANFT是一种口服活性且有效的尿路上皮致癌物，在体内代谢为ANFT，可诱导基因突变和恶性细胞转化，并有效诱发小鼠膀胱肿瘤。

Trimegestone, a highly effective oral progestogen, is used for endometrial protection, all doses inducing secretory endometrial transformation.

4-Androsten-3-one-5-ene-17-carboxylic acid是一种5α-reductase抑制剂，并且是progesterone的衍生物。它在大鼠前列腺腹侧匀浆中抑制睾酮转化为dihydrotestosterone。

Chloroxynil 是一种能够激活 Agrobacterium tumefaciens Vir 基因的化合物。通过激活 Agrobacterium 的 Vir 基因表达，Chloroxynil 增强了 T-DNA 转移的效率。Chloroxynil 被预期用于研究豆类和水稻中根瘤菌介导的转化效率。

KY19334 是一种 CXXC5-DVL 抑制剂。通过抑制 CXXC5-Dvl 的相互作用，KY19334 能够激活 Wnt/β-连环蛋白通路，并通过抑制 CDK1 来抑制癌细胞的增殖、迁移、侵袭和转化。此化合物能够加速伤口愈合，具有再生效果，且适用于多种疾病的研究，包括癌症、炎症以及神经系统和代谢性疾病，如皮肤鳞状细胞癌和糖尿病。

PKM2 agonist-1 (Compound D16) 是一种高效的变构PKM2激动剂，具有77 nM的AC50值。此化合物能够抑制血管紧张素 II 所诱导的平滑肌细胞表型转化，并有效预防主动脉夹层，降低死亡率。