transformation

EHT 1864 (EHT 1864 2HCl) 是一种 Rac 家族 GTPase 抑制剂，通过直接结合 Rac1、Rac1b、Rac2 和 Rac3 阻断激活 (Kd=40 50 60 250 nM)。EHT 1864 抑制 Rac、Ras 和 Tiam 诱导的 NIH-3T3 成纤维细胞的生长转化。

Linsitinib (OSI-906) 是选择性的、有效的、具有口服活性的IGF-1和胰岛素受体(IR)的双重抑制剂，IC50分别为 35 和 75 nM。

KW-2450 free base 是一种 IGF-1R IR和酪氨酸激酶多重抑制剂 具有抗肿瘤活性。KW-2450 free base 在小鼠 HT-29 GFP 结肠癌异种移植模型中显示出适度的生长抑制活性并抑制 IGF-1 诱导的信号转导。

(-)-Epigallocatechin (Epigallocatechin) 是绿茶中含量最丰富的黄酮类天然产物，可与未折叠的天然多肽结合，阻止转化为淀粉样蛋白原纤维。

(2-Aminoethyl)phosphonic acid (2-Aminoethylphosphonic acid) 主要在尿液中检测到。(2-Aminoethyl)phosphonic acid 参与许多酶促反应，也是其他转化产物的母体化合物，包括但不限于神经酰胺 2-(甲氨基)乙基膦酸酯、N-(2-膦乙基)胆酰胺和 CMP-2-氨基乙基膦酸酯。

trans-Aconitic acid 是反式丙酮酸2-甲基转移酶的底物，存在于正常人尿液中，大量存在于 Reye 综合征和有机酸尿症。

o-Phenanthroline (1,10-Phenanthroline) 是一种金属螯合剂，能够与 Fe2+形成红色螯合物，在 510 nm 处最大吸收，可防止链脲佐菌素诱导染色体畸变。它也是一种MMP 的抑制剂。

Ethyl trans-caffeate (Caffeic Acid Ethyl Ester) 具有抗炎作用。 它是一种有前途的天然化合物，未来在慢性肝病中的应用。它是一种有效的化学预防化合物，可防止因太阳紫外线照射引起的皮肤癌变。它是与人胰腺α-淀粉酶复合的代表性抑制剂的高分辨率结构。 它强烈抑制 JB6 Cl41细胞的肿瘤转化，无毒性。 PI3K、ERK1 2 和 p38 激酶活性在体外通过与 HOEC 直接结合而受到抑制。

Betulonic acid (Liquidambaric acid) 是一种在许多植物中存在的三萜类天然产物，具有抗肿瘤，抗炎，抗寄生虫和抗病毒的活性。

DAC-2-25是 Hydra 头部再生调节剂。它通过诱导 Hydra 的同源转化而起作用。

Dibenz[a,h]anthracene (CCRIS 208) 诱导细菌DNA 损伤和基因突变，并在几种哺乳动物细胞培养物中诱导基因突变和转化。

TK216 是一种口服有效的 E26 转录因子抑制剂，具有抗癌活性。它直接结合 EWS-FLI1 并抑制 EWS-FLI1 蛋白质相互作用，也可阻止 EWS-FLI1 与 RNA 解旋酶 A 的结合。

Antipain is a protease inhibitor isolated from Actinomycetes. Antipain inhibits N-methyl-N'-nitro-N-nitrosoguanidine (MNNG)-induced transformation and increases chromosomal aberrations[1][2].

sAJM589是一种Myc抑制剂，能够剂量依赖地破坏Myc-Max异二聚体，从而降低Myc蛋白水平。Myc是一种多功能核磷蛋白，在细胞周期进程、细胞凋亡和细胞转化中发挥关键作用。sAJM589抑制多种Myc依赖性癌细胞系的细胞增殖和Raji细胞的贴壁非依赖性生长。

Mevalonic acid lithium salt (MVA lithium salt) 是甲羟戊酸途径的前体物质，是细胞生长的启动剂，是胆固醇合成的关键物质，可刺激外周血人淋巴细胞中的 DNA 合成、形态转化和细胞循环。

CYP51-IN-20 (compound 5b) 作为CYP51的有效抑制剂，显示了对白色念珠菌 ATCC 10231 的出色抗真菌效果。该化合物不仅下调ERG11(Cyp51) 基因表达，还显著地阻止了酵母到菌丝的形态转变。此外，CYP51-IN-20 与Voriconazole 共同作用，能有效占据CYP51的完整结合位点，在蜡螟模型中展示了其协同的抑制效能。

LENNOXAMINE是一种生物碱，通过芳基自由基对(三甲基硅烷)乙炔的分子内加成得到一个十元内酯，随后经过环内环化合成。该化合过程涉及从十元内酯到LENNOXAMINE的分子结构转变。

Pulcherosine是一种通过isodityrosine和tyrosine的氧化偶联形成的化合物，具有构成2,2'-dihydroxy-3-phenoxybiphenyl芳香核心的联苯键。它在isodityrosine转化为四聚体di-isodityrosine的过程中充当中间体。此外，Pulcherosine还参与形成多肽间的交联和 或大范围的多肽内环。

Trimegestone, a highly effective oral progestogen, is used for endometrial protection, all doses inducing secretory endometrial transformation.

SCH 51344 抑制Ras 诱导的恶性转化。SCH 51344可防止癌基因转化的成纤维细胞的非锚定生长。

AD57, as polypharmacological cancer therapeutic, is designed to regulate multiple targets related to cancer blocks the receptor tyrosine kinase RET in Drosophila (IC50: 2 nM). AD57 effectively suppresses tyrosine kinase RET, weakens the activity of numero

MYRA-A is an inducer of apoptosis in a Myc-dependent manner that acts by inhibiting Myc-driven transformation and disrupting MYC-Max interaction.

BLL5 Maleate is a first-in-class selective PRMT5 inhibitor, it blocks EBV-driven B lymphocyte transformation and survival while leaving normal B cells unaffected.

L 685487 is produced by microbial transformation of FR 900520.