sodium-channel blocker

Propafenone (Propafenonum) 是钠通道阻滞剂，它对 β 受体具有高亲和力 (IC50=32 nM)。它能够阻断瞬时外向钾电流 (Ito) (IC50: 4.9 nM) 和持续延迟整流器K+电流 (Isus) (IC50: 8.6 nM) ，具有抗心律失常的作用。它能够诱导线粒体功能障碍及诱导细胞凋亡，从而抑制食管癌增殖。

Raxatrigine hydrochloride is a state-dependent sodium channel blocker and a Nav1.7 sodium channel inhibitor.

PF-06305591是一种有效的、选择性的电压门钠通道NaV1.8的阻断剂（IC50=15 nM）。

Lifarizine FA 是一种钠通道阻滞剂，可用于治疗神经系统疾病和心血管疾病，研究脑卒中。

Silperisone HCl (RGH-5002) 阻断细胞中的钠和钙通道，使肌肉细胞的兴奋度和收缩度降低，降低外周张力，充当肌肉松弛剂和外周血管扩张剂。 Silperisone HCl 可用于治疗脊髓损伤引起的复发性疼痛性肌阵挛、脑血管病引起的异常高肌张力、肌张力症状、锥体紧张综合征、多发性硬化症肌痉挛和脊髓炎。Silperisone 是钠通道蛋白2型α通道阻滞剂。Silperisone 是一种类似于tolperisone 的有机硅化合物，具有中枢作用的肌肉松弛剂特性。

Elpetrigine (GW273293) 是一种潜在的钠通道阻滞剂，具有抗癫痫活性，可用于研究癫痫。

solpecainol 是一种钠离子通道阻滞剂，可用于研究神经系统和心血管疾病。

Pilsicainide HCl (SUN 1165) 是一种纯钠通道阻滞剂。

Aneratrigine hydrochloride 是一种钠通道蛋白9型亚基阻断剂，可用于预防或治疗钠通道阻断剂相关疾病。

Primidone (NCI-C56360) 是一种强效抗惊厥试剂。它是神经元性电压门控钠通道阻滞剂，在癫痫、原发性震颤和精神疾病的研究中具有价值。

Nitrendipine (BAY-E-5009) 是 Nifedipine 的类似物，是一种钙通道阻滞剂，具有显着的血管扩张作用。它是一种有效的抗高血压药且不会降低肾小球滤过率，并且具有轻微的利钠作用。

Amiloride hydrochloride (Amiloride HCl) 是上皮钠通道和尿激酶型纤溶酶原激活物受体的抑制剂，也是 polycystin-2通道阻断剂。

Oxcarbazepine (GP 47680) 是一种钠通道阻滞剂，有效抑制胶质母细胞瘤细胞生长并诱导胶质母细胞瘤细胞凋亡或 G2/M 停滞，具有抗癌和抗惊厥作用。

(-)-Sparteine sulfate pentahydrate ((-)-Sparteine Sulfate) 是一种生物碱，是钠通道抑制剂，属于1a 类抗心律失常药。

Triamterene 是压敏型上皮钠离子通道 （ENaC） 阻断剂，有利尿作用，还可以作为 TGR5 受体的抑制剂，对 TGR5 激活诱导的 GLP-1 分泌和 cAMP 水平升高均呈剂量依赖性降低。

Risedronate Sodium (NE 58095 Sodium) 是一种双磷酸盐，对破骨细胞介导的骨吸收具有抑制作用。

Mexiletine hydrochloride (KOE-1173 hydrochloride) 是一种电压门控钠通道阻滞剂，是 IB 类抗心律失常药。 Mexiletine hydrochloride 通过抑制心肌细胞内钠电流，从而降低心脏动作电位（0相）上升速率，并且降低浦肯野纤维的自律性而发挥抗心律失常作用。

QX-314 chloride 是钠离子通道电荷阻滞剂，具有膜不渗透性。

Rufinamide (E 2080) 是一种新型镇痫化合物，可用于研究 Lennox-Gastaut 综合症。

Metaflumizone (BAS-320I) 是一种缩氨基脲杀虫剂，是钠离子通道阻滞剂。

(+)-Sparteine 是从苏格兰扫帚中提取的一种喹啉类生物碱，是钠通道阻滞剂和 1a 类抗心律失常剂。它在神经细胞中竞争性地抑制烟碱型乙酰胆碱受体活性，是神经节阻滞剂。

QX-222 chloride (Lidocaine N-Methyl Hydrochloride) 是 Lignocaine 的一种三甲基类似物，是有效的 Na+通道阻滞剂。

Tocainide hydrochloride (2-amino-n-(2,6-dimethylphenyl)propanamide hydrochloride) 是利多卡因的伯胺类似物，是钠通道阻滞剂，在产生疼痛的病灶中(神经膜上) 阻断钠通道。Tocainide hydrochloride 具有用于心律不齐研究的价值。

Mexiletine-D6 hydrochloride is a non-selective voltage-gated sodium channel blocker,is a Class IB antianhythmic.