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  • GNE-1858
    T114382680616-96-8In house
    GNE-1858 是高效的 ATP 竞争性造血祖细胞激酶-1抑制剂,能够抑制野生型(IC50:1.9 nM)、活性模拟突变株 HPK1-TSEE (IC50:1.9 nM)、 HPK1-SA (IC50:4.5 nM)的活性。
    • ¥ 1370
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  • Moclobemide
    吗氯贝胺, Ro111163
    T008471320-77-9
    Moclobemide (Ro111163) 是可逆的、可透过血脑屏障的单胺氧化酶 (MAO-A) 抑制剂,能够抑制 hMAO-A (IC50=6.061 μM)。它上调慢性应激小鼠海马祖细胞的增殖。
    • ¥ 139
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  • Cardiogenol C hydrochloride
    Cardiogenol C HCl
    T80051049741-55-0
    Cardiogenol C hydrochloride (Cardiogenol C) 是一种细胞渗透性嘧啶诱导剂,能够促使 ESCs 分化为心肌细胞。在有限的可塑性范围内,它可以对已经沿袭的祖细胞类型产生心肌生成效应,是一种心肌生成试剂,在动物模型中可以用作细胞移植研究中提高心脏修复的工具。
    • ¥ 131
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  • GSA-10
    T22814300833-95-8
    GSA-10是新型的喹啉甲酰胺衍生物,有效激动平滑受体剂,EC50为 1.2 μM。它作用于Smo,促进多能间充质干细胞分化为成骨细胞。它介导 Hedgehog 信号传导,这可能对癌症疾病的再生医学具有研究意义。
    • ¥ 993
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • Cardiogenol C
    T2161671225-39-1
    Cardiogenol C 是一种细胞渗透性嘧啶诱导剂,能够诱导 ESCs 分化为心肌细胞(EC50:100 nM)。在有限的可塑性范围内,它可以对已经沿袭的祖细胞类型产生心肌病,是一种心肌发生剂。
    • ¥ 277
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  • Y-27632 dihydrochloride
    反式-4-[(R)-1-氨基乙基]-N-(4-吡啶基)环己烷甲酰胺二盐酸盐, Y-27632 2HCl
    T1725129830-38-2
    Y-27632 dihydrochloride (Y-27632 2HCl) 是一种 ROCK-I 和 ROCK-II 抑制剂,具有口服有效性、ATP 竞争性。Y-27632 dihydrochloride 还抑制分离诱导的小鼠前列腺干或祖细胞凋亡。
    • ¥ 248
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    TargetMol | Inhibitor Hot
  • Y-27632
    T1870146986-50-7
    Y-27632 是一种 ROCK-I 和 ROCK-II 抑制剂,具有口服有效性、ATP 竞争性。Y-27632 还抑制分离诱导的小鼠前列腺干或祖细胞凋亡。
    • ¥ 247
    In stock
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    TargetMol | Inhibitor Hot
  • Stemazole
    T28866317337-07-8In house
    Stemazole 是一种新型小分子人类干 祖细胞增殖激活剂 ,可促进人类胚胎干细胞的存活并保持干性 ,促进少突胶质细胞前体细胞在体外的存活。Stemazole 能显著提高细胞存活率和克隆形成数,并呈剂量依赖性,降低细胞凋亡率,促进运动功能障碍的恢复和髓鞘的修复。Stemazole 可作为脱髓鞘疾病的治疗剂,促进OPC 体外存活和体内再生。
    • ¥ 648
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • HPK1-IN-36
    T720362738518-06-2In house
    HPK1-IN-36(compound 2)作为一种HPK1抑制剂,表现出高效性,其IC50为0.5 nM。
    • 待询
    3-6月
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  • hpk1-in-34
    T720522380300-99-0In house
    HPK1-IN-34是一种造血祖细胞激酶1(HPK1)抑制剂,IC50<100nM。
    • 待询
    1-2周
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  • 4-tert-Octylphenol
    对特辛基苯酚
    T64353140-66-9
    4-tert-Octylphenol 是一种干扰内分泌的化学物质及雌激素药物,能诱导子代小鼠脑神经元祖细胞的凋亡,并通过减少溴脱氧尿苷(BrdU)、有丝分裂标志物Ki67以及磷酸组蛋白H3(p-Histone-H3)的表达,导致神经元祖细胞的增殖减少。这种物质不仅会干扰小鼠的大脑发育,还会影响其行为。
    • ¥ 178
    In stock
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • MK-0626
    MK0626
    T68863690257-74-0
    MK-0626是一种可口服的二肽基肽酶IV(DPP-4)抑制剂,通过增强AMPK活性,减轻肝脏脂肪变性和蓄积。MK-0626通过恢复GLP-1R的表达减轻了TAC诱导的糖尿病胰岛损伤。MK-0626能够通过增加循环内皮祖细胞的数量和内皮型一氧化氮合酶的表达,促进新血管生成。
    • ¥ 7620
    In stock
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  • HPK1-IN-2
    Thieno[2,3-b]pyridin-6(7H)-one, 4-amino-5-[6-(4-methyl-1-piperazinyl)-1H-benzimidazol-2-yl]-HPK1-IN-2, HPK1-IN-2
    T90172056122-11-1
    HPK1-IN-2 (Thieno[2,3-b]pyridin-6(7H)-one, 4-amino-5-[6-(4-methyl-1-piperazinyl)-1H-benzimidazol-2-yl]-HPK1-IN-2) 是一种有效且具有口服活性的造血祖细胞激酶-1 抑制剂(HPK1;IC50<0.05 µM)。它还抑制 Lck (0.05 µM
    • ¥ 523
    In stock
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • Concanamycin A
    X 4357B, Antibiotic X 4357B
    T1499580890-47-7
    Concanamycin A (Folimycin) 是一种多聚环内酯类抗生素,是选择性空泡状 H+-ATP 酶 (V-ATPase) 和溶酶体酸化抑制剂,可用于研究炎症。Concanamycin A 可增强细胞毒性 T 淋巴细胞对受感染原代细胞的免疫清除,抑制来自 HIV 和猿猴免疫缺陷病毒不同分支的 Nef 等位基因,可用于研究HIV 感染。
    • ¥ 2750
    35日内发货
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  • Neuropathiazol
    T16288880090-88-0
    Neuropathiazol 引起成年海马神经祖细胞的神经元分化。
    • ¥ 452
    In stock
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  • TETi76
    T2003651451750-73-4
    TETi76是一款口服活性的TET家族抑制剂,它对TET1, TET2和TET3具有较低的IC50值,分别为1.5, 9.4和8.8 μM。该化合物通过竞争性地与TET酶的活动位点结合,有效降低TET2突变体在体外及体内的胞嘧啶羟甲基化程度,并能限制其克隆生长,同时对正常造血前体细胞的生长无显著影响。TETi76主要用于白血病的研究应用。
    • ¥ 10600
    2-4周
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  • UNC0638 hydrate
    T2010481255517-77-1
    UNC0638 hydrate 作为一种化合物,主要通过选择性抑制G9a和GLP组蛋白甲基转移酶达到其生物活性,其半抑制浓度(IC50)分别为15 nM和19 nM。在体外实验中,此化合物有效抑制TNBC(三阴性乳腺癌)细胞的侵袭与迁移。同时,作为EHMT1 2的抑制剂,它能在人红细胞祖细胞的培养中诱导胎儿血红蛋白(HbF)的表达。此外,UNC0638 hydrate 对FMDV(口蹄疫病毒)和VSV(水疱性口炎病毒)均显示出抗病毒活性,展现了其在多种表观遗传和非表观遗传靶标上的高效力和选择性。
    • ¥ 15000
    10-14周
    规格
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  • HPK1-IN-52
    T2011772994298-66-5
    HPK1-IN-52,一种口服活性高的造血祖细胞激酶1 (HPK1) 抑制剂,其IC50为10.4 nM,展现了显著的抗肿瘤活性。
    • 待询
    3-6月
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  • Burixafor
    TG-0054, TG0054, TG 0054, Burixafor trihydrobromide trihydrate, Burixafor HBr hydrate, Burixafor HBr
    T2022971191448-17-5
    Burixafor(又名TG-0054)是一种口服可用的CXC趋化因子受体4(CXCR4)抑制剂,具有受体结合和造血干细胞动员活性。Burixafor通过结合到CXCR4化趋受体,阻止基质衍生因子-1(SDF-1或CXCL12)与CXCR4受体的结合及其随后的受体激活,从而可能实现造血干细胞和祖细胞从骨髓释放到血液中的动员。备注:元素分析显示该化合物是含有3个HBr和3个水的盐。
    • 待询
    10-14周
    规格
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  • HPK1-IN-54
    T2035803048537-48-7
    HPK1-IN-54 (Compound 16) 是一种有效的HPK1 (造血祖细胞激酶 1) 抑制剂,通过抑制HPK1活性提升T细胞的激活和增殖,发挥抗肿瘤作用。其对HPK1的IC50为2.67 nM,并显示出对MAP4K家族(>100倍)及其他选定激酶(>300倍)的高选择性。在小鼠和大鼠中,HPK1-IN-54呈现出中等的体内清除率和合理的口服暴露度。在CT26小鼠结肠癌模型中,该化合物表现出良好的抗肿瘤效果,并且与抗PD-1联合使用时展现协同作用。HPK1-IN-54 有望在免疫研究领域中发挥作用。
    • 待询
    10-14周
    规格
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  • HPK1-IN-55
    T2045203048537-58-9
    HPK1-IN-55 (compound 19) 是一种口服活性优良且选择性很高的造血祖细胞激酶 1 (HPK1) 抑制剂,其 IC50为 <0.51 nM。HPK1-IN-55 表现出卓越的激酶选择性,对 HPK1 的选择性分别比 GCK 激酶和 LCK 高出 637 倍和 1022 倍以上,并且具有抗癌性能。
    • 待询
    10-14周
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  • Cyclosporin H
    环孢菌素 H
    T2149383602-39-5
    Cyclosporin H 是一种 FPR-1(甲酰肽受体 1) 的选择性强效抑制剂。它缺乏 Cyclosporin A 具有的免疫抑制活性。它是一种病毒转导增强剂,可使人脐带血来源的造血干细胞和祖细胞中慢病毒转导增强 10 倍。它与雷帕霉素或前列腺素 E2 联合使用时表现出累加效应。
    • ¥ 987
    In stock
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  • Psora 4
    5-(4-Phenylbutoxy)psoralen
    T21819724709-68-6
    Psora 4 (5-(4-Phenylbutoxy)psoralen) 是一种具有选择性和高效性的 Kv1.3 阻断剂,是热量限制模拟物,具有免疫抑制活性,可增强神经祖细胞的分化和成熟。
    • 待估
    35日内发货
    规格
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  • II-B08
    II-B 08,FAP1 Inhibitor,II-B-08,LMWPTP Inhibitor,Lyp Inhibitor III,CD45 Inhibitor V
    T275911143579-78-5
    II-B08 is a cell-permeable SHP2 inhibitor (IC50 = 5.5 µM). II-B08 blocks growth factor stimulated ERK1 2 activation and hematopoietic progenitor proliferation.
    • ¥ 15000
    8-10周
    规格
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