p130

JP1302 是一种具有选择性的 α2C 肾上腺受体拮抗剂，其对人类 α2C 受体的 Kb 值为 16 nM，Ki 为 28 nM。JP1302 具有抗抑郁活性，可破坏 FACT 复合物并降解组蛋白H1，可用于研究神经精神障碍、急性肾功能衰竭和肾损伤。

JP1302 dihydrochloride 是一种选择性的、高亲和力的α2C 肾上腺受体拮抗剂，其 Kb=16 nM，Ki=28 nM。

GP130-IN-1（compound 49）是一种高度有效且选择性强的GP130抑制剂，展现出优越的体外抗癌活性，并相较于Bazedoxifene显示出更高的选择性。此化合物通过诱导细胞超微结构变化，导致细胞周期在G0/G1阶段因时间依赖性而阻滞，并触发细胞凋亡 (apoptosis) 及自噬 (autophagy) 进程。GP130-IN-1主要用于三阴性乳腺癌的研究领域。

GP130 modulator-1 (compound A33) 作为一种GP130信号通路调节剂，主要应用于炎症与退行性疾病的研究领域。

GP130 receptor agonist-1 (N-(4-Fluorophenyl)-4-phenyl-2-thiazolami) 是一种有效的、口服有活性的、可透过血脑屏障的 GP130受体激动剂。它对 NMDA 诱导的神经毒性具有神经保护作用。

JAK2/STAT3-IN-1 是一种 GP130 抑制剂，具有抗肿瘤作用，可用研究炎症，自身免疫和癌症。

Daunorubicin hydrochloride (Rubidomycin hydrochloride) 是一种蒽环类氨基糖苷类化合物，一种拓扑异构酶 II (Topo II) 抑制剂。Daunorubicin hydrochloride 可以抑制 DNA 和 RNA 的合成，具有抗肿瘤活性。

Bazedoxifene acetate (WAY-TES 424) 是一种非甾体的、有口服活性的、选择性的雌激素受体调节剂，能够作用于 ERα (IC50:26 nM) 和 ERβ (IC50:99 nM) ，可用于研究骨质疏松症。它也是一种IL-6/GP130蛋白相互作用抑制剂，可用于研究胰腺癌。

LP 130 is an inhibitor of retroviral protease.

RCGD423 是一种gp130调节剂，能阻断关节软骨的退化，并诱导其修复。

SC144 是一种口服活性 gp130 抑制剂。它结合 gp130，诱导 gp130 磷酸化(S782) 和去糖基化，消除 Stat3 磷酸化和核易位，进一步抑制下游靶基因的表达。它对 gp130 配体触发的信号转导有明显的抑制作用，可诱导人卵巢癌细胞凋亡。

Bazedoxifene hydrochloride (TSE 424 hydrochloride) 是一种能透过血脑屏障且具有口服活性、选择性和高效性的雌激素受体调节剂 (SERM)，也是 IL-6/GP130 蛋白相互作用抑制剂，对 ERα 和 ERβ 具有很高的亲和力，可用于研究绝经后骨质疏松症和血管舒缩相关疾病。

Bexmarilimab (FP-1305) 是一种高效的人源化抗 CLEVER-1 IgG4 抗体，其 IC50 值为 4.51 nM。Bexmarilimab 能够促使肿瘤相关巨噬细胞表型 M2 到 M1 的免疫转换。Bexmarilimab 可用于研究癌症。

PHTPP-1304 是一种自噬靶向嵌合体 (AUTOTAC) ，基于 PHTPP，具备诱导 p62 自我寡聚化及雌激素受体 ERβ 降解的功能 (DC50: ~2 nM, HEK293T)。此外，PHTPP-1304 能剂量依赖性地促进 p62+ERβ+ 斑点的形成，影响自噬通量。

GIP (1-30) amide (Human) TFA is a glucose-dependent insulinotropic polypeptide fragment. Glucose-dependent insulinotropic polypeptide (GIP) is an incretin hormone that stimulates insulin secretion and reduces postprandial glycaemic excursions.