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  • DSS30
    T61439883027-32-5In house
    DSS30 是一种 P25 CDK5抑制剂。DSS30通过抑制淀粉样前体蛋白裂解酶1 (BACEl) 磷酸化,减少 β-淀粉样蛋白 (Aβ) 的分泌发挥作用。DSS30 可用于预防和治疗阿尔茨海默病等神经退行性疾病。
    • ¥ 2350
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  • pha-793887
    PHA793887, PHA 793887
    T2113718630-59-2
    PHA-793887 是一种ATP 竞争性的CDK 抑制剂,可抑制 Cdk2、Cdk1、Cdk4 和 Cdk9 的活性,IC50值分别为 8 nM、60 nM、62 nM 和 138 nM,同时可抑制糖原合酶激酶 3β,IC50值为 79 nM。
    • ¥ 289
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  • lerociclib
    G1T-38, G1T38, G1T 38
    T113451628256-23-4
    Lerociclib (G1T38) 是一种具有选择性和高效性的 CDK4 6 抑制剂,具有抗癌抗肿瘤活性,抑制 CDK4 CyclinD1 和 CDK6 CyclinD3,在内分泌耐药乳腺癌动物模型中抑制肿瘤生长。Lerociclib 溶解度较低,动物实验推荐使用盐形式T11345L。
    • ¥ 412
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  • Lerociclib dihydrochloride
    G1T38 dihydrochloride
    T11345L2097938-59-3
    Lerociclib dihydrochloride (G1T38 dihydrochloride) 是一种有效的选择性CDK4 CDK6抑制剂,抑制CDK6 CyclinD3和CDK4 CyclinD1,IC50值分别为 2 nM 和 1 nM。
    • ¥ 413
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • (R)-CR8 trihydrochloride
    CR8, (R)-Isomer trihydrochloride
    T126171786438-30-9
    (R)-CR8 trihydrochloride (CR8, (R)-Isomer trihydrochloride) 是一种 CDK1 2 5 7 9 抑制剂,可作为分子胶降解剂,具有神经保护活性,可诱导细胞凋亡。
    • ¥ 315
    In stock
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  • CGP60474
    T14943164658-13-3
    CGP60474 是一种高效的抗内毒素药物,抑制细胞周期蛋白依赖激酶(CDK) ,抑制 CDK1 B、CDK2 E、CDK2 a、CDK4 D、CDK5 p25、CDK7 H 和 CDK9 T 的IC50分别为 26、3、4、216、10、200 和 13 nM。它是选择性和 ATP 竞争性PKC 抑制剂。
    • ¥ 358
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  • NU6140
    T16359444723-13-1
    NU6140 是选择性CDK2-cyclin A 抑制剂,IC50为0.41 μM。它显示出比其他 CDK 高 10 到 36 倍的选择性。它还抑制Aurora A 和Aurora B 的活性,IC50值分别为 67 和 35 nM。它还增强细胞凋亡作用并具有抗癌活性。
    • ¥ 247
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  • MeBIO
    T21966667463-95-8
    MeBIO 是一种芳烃受体激动剂,对 GSK-3 和 CDK1 CyclinB 的 IC50 分别为 44 和 55 μM。 MeBIO 不影响 GSK-3β。
    • ¥ 446
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • Indirubin-3'-monoxime
    靛玉红-3' -单肟, Indirubin-3'-oxime
    T5200160807-49-8
    Indirubin-3'-monoxime (Indirubin-3'-oxime) 是一种有效的 GSK3β 抑制剂,IC50值为 22 nM。它对 CDK5 p25、CDK1 cyclin B 和CDk2 cyclin E 也有作用,IC50值分别为 100、180 和 250 nM。
    • ¥ 186
    In stock
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  • P-gp inhibitor 25
    T2001213031431-31-6
    P-gp inhibitor 25 (compound 16c) 是一种有效的P-gp抑制剂,能够增强紫杉醇的口服吸收,常用于癌症治疗的研究中。
    • ¥ 19400
    3-6月
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  • 25P-NBOMe hydrochloride
    T2042551539266-43-7
    25P-NBOMe hydrochloride 是一种苯乙胺,能够与5-HT2A 和 5-HT2C 受体结合。
    • 待询
    10-14周
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  • CGP 25454A
    T10779104391-26-6
    CGP 25454A is a novel and selective antagonist of the presynaptic dopamine autoreceptor.
    • ¥ 1370
    5日内发货
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  • ABP 25
    T741542965359-45-7
    ABP 25为专门针对cathepsin K成像的活性探针,展现出高效能及优异选择性。
    • ¥ 11700
    8-10周
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  • 5-Iodo-indirubin-3'-monoxime
    5-碘靛红-3'-单肟
    T10172331467-03-9In house
    5-Iodo-indirubin-3'-monoxime 是一种 GSK-3β、CDK5 P25和CDK1 cyclin B 抑制剂,IC50值分别为 9、20 和 25 nM,与 ATP 竞争性地结合酶的催化位点。
    • ¥ 1950
    5日内发货
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  • NVP-LCQ195
    LCQ-195, AT9311
    TQ0068902156-99-4In house
    NVP-LCQ195 (LCQ-195) 是CDK 杂环类抑制剂,对CDK1,CDK2,CDK3和CDK5的IC50为1到42 nM 之间。
    • ¥ 359
    In stock
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  • Abemaciclib
    LY2835219, CDK4 6 dual inhibitor
    T23811231929-97-7
    Abemaciclib (LY2835219) 是一种 CDK4 6 的双重抑制剂 (IC50=2 10 nM),具有选择性和特异性。Abemaciclib 具有抗肿瘤活性,被用于治疗晚期或转移性乳腺癌。
    • ¥ 198
    In stock
    规格
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  • Abemaciclib methanesulfonate
    LY2835219 mesylate, LY2835219 (methanesulfonate), LY2835219, abemaciclib mesylate
    T31111231930-82-7
    Abemaciclib methanesulfonate (LY2835219) 是一种选择性的CDK4 6抑制剂,能够抑制 CDK4 CDK6 的活性,IC50分别为 2 nM 和 10 nM。
    • ¥ 251
    In stock
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  • Palmitoylethanolamide
    帕米醇, Palmidrol, N-palmitoylethanolamine, Mackpeart DR 14V, Loramine P 256, Impulsin, AM 3112
    T6926544-31-0
    Palmitoylethanolamide (Impulsin) 是一种内源性脂肪酸酰胺。它有消炎药、降压药、神经保护剂和抗惊厥药的作用。在给药后,Palmitoylethanolamide 可抑制促炎介质从活化肥大细胞的释放。
    • ¥ 282
    In stock
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  • (R)​-​CR8
    CR8, (R)-Isomer
    T12617L294646-77-8
    (R)​-​CR8 ((R)-Isomer) 是 Roscovitine 类似物,是CDK1 2 5 7 9抑制剂。它作为一种分子胶降解剂来消耗细胞周期蛋白 K。它诱导细胞凋亡并具有神经保护作用。
    • ¥ 833
    In stock
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • ASP2535
    T14334374886-51-8
    ASP2535 is a potent, selective, orally bioavailable, brain permeable and centrally-active glycine transporter-1 (GlyT1) inhibitor.ASP2535 can improve cognitive impairment in animal models of schizophrenia and Alzheimer's disease[1].
    • ¥ 10600
    6-8周
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  • CLP257
    T149841181081-71-9
    CLP257 是有效的 K+-Cl- 协同转运蛋白 KCC2 选择性激活剂 (EC50: 616 nM)。它可减轻神经性疼痛大鼠的超敏反应,并在翻译后调节质膜 KCC2 蛋白周转。它在 KCC2 活性降低的神经元中恢复受损的 Cl- 转运。
    • ¥ 328
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • AZD2858
    T1957486424-20-8
    AZD2858 是具有口服活性的GSK-3抑制剂,可以抑制 GSK-3α (IC50:0.9 nM) 和 GSK-3β (IC50:5 nM) 的活性,可用于骨折愈合的研究。
    • ¥ 257
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  • WHI-P258
    T203521561-09-1
    WHI-P258 是喹唑啉化合物,结合到JAK3的活性位点(Ki:72 µM)。甚至当WHI-P258到达 100 μM 时也不会抑制 JAK3 ,且对凝血酶诱导的血小板聚集无影响。
    • ¥ 119
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  • CKP-25
    T204192
    CKP-25 是一种能够抑制Spike RBD-ACE2相互作用的化合物,可阻止病毒入侵宿主细胞,进而减少病毒的复制与感染。CKP-25 对SARS-CoV-2表现出抑制效果,其在 Vero E6 细胞中的IC50为 3.5 μM。
    • 待询
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