melanoma cells

Epirosmanol 是含有内酯部分的二萜类化合物。 Epirosmanol 是一种极弱碱性（基本中性）的化合物（基于其 pKa）。

L-Kynurenine ((S)-Kynurenine)) 是色氨酸代谢产物，芳香烃受体（AHR）的内源性激动剂。L-Kynurenine可抑制同种异体 T 细胞增殖并增加恶性 U87 神经胶质瘤细胞侵入胶原基质。

Phloretin (NSC-407292) 是从苹果树叶中提取的一种查耳酮，具有抗炎、抗氧化和抗癌活性。它是真核尿素转运蛋白抑制剂，可阻断 VacA 介导的尿素和离子转运，有潜力用于类风湿性关节炎和过敏性气道炎症的相关研究。

Berberine (Umbellatine) 属于生物碱类天然产物，可以激活 AMPK、抑制 DNA 拓扑异构酶、诱导 ROS 生成。Berberine 具有抗肿瘤、抗菌、降血糖、降血脂等生物学活性。

Cinnamaldehyde (Cinnamic Aldehyde) 具有解热作用。 它是镇静剂。它抑制MDA-MB-435S 细胞的侵袭能力与下调miR-27a 的表达有关。它诱导活性氧的产生，发挥血管扩张和抗癌作用。 它似乎是一种有希望的候选药物，可作为与 5-氟尿嘧啶 (5-FU) 和奥沙利铂 (OXA) 这两种用于 CRC 治疗的化疗药物联合治疗的辅助剂。其作用的可能机制可能涉及药物代谢基因的调节。 它在抑制黑色素瘤的发生和发展方面具有一定的作用，其作用机制可能表现为抑制VEGF 和HIF-α的表达，从而使血管模拟和黑色素瘤细胞新生血管的形成，促进肿瘤的生长。

Cinnamic acid (β-Phenylacrylic acid) 在癌症干预中具有潜在的应用价值，对胶质母细胞瘤，黑色素瘤，前列腺癌，肺癌细胞的IC50=1-4.5 mM。

2,5-Dihydroxyacetophenone (Quinacetophenone) 是从熟地黄中分离出的一种天然产物，通过阻断 ERK1/2和 NF-κB 信号通路，抑制活化巨噬细胞中炎症介质的产生。

ALPHA-PINENE ((-)-Alpha-Pinene) 是一种双环单萜，存在于松树和其他植物中，包括具有多种生物活性的大麻。它减少了 7 种革兰氏阳性菌、7 种革兰氏阴性菌和 8 种酵母菌株的生长，MIC 值分别为 0.75-1.29、1.05-1.59 和 0.7-1.17%。它对 C. molestus 幼虫具有杀虫活性，LC50 值范围为 47 至 49 mg/L。它(100 μg/ml) 可诱导细胞凋亡，增加阴离子超氧化物的产生和 DNA 片段化，并激活 B16/ 中的 caspase-3 F10 黑色素瘤细胞 。在 B16/F10 小鼠异种移植模型中，它（100 ml 的 10 mg/ml 溶液）可将转移性肺结节的数量减少约 7 倍。它（8.6 mg/L，气溶胶）还使小鼠在高架十字迷宫的张开臂​​中花费的时间增加了大约 2 倍，表明具有抗焦虑活性。

Hederacolchiside A1 (Raddeanoside R13) 是从白头翁中分离的一种有抗利什曼原虫和抗肿瘤增殖活性的天然产物。

Noroxyhydrastinine exhibits potent melanogenesis-inhibitory activities, it inhibits melanogenesis, at least in part, by inhibiting the expression of protein levels of tyrosinase, TRP-1, and TRP-2 in α-MSH-stimulated B16 melanoma cells.

Cytochalasin D is an actin inhibitor, the removal of actin stress fibers is crucial for the chondrogenic differentiation. It may be an inhibitor of some fertilization processes such as sperm penetration or sperm head decondensation. Cytochalasin D inhibit

Ajoene is a disulfide that has been found inA. sativumand has diverse biological activities, including antibacterial, anticancer, antiplatelet, and antioxidant properties.1,2,3,4It is active against Gram-positive (MICs = 5-160 µg/ml) and Gram-negative bacteria (MICs = 136-200 µg/ml), as well as yeasts (MICs = 10-20 µg/ml).1Ajoene is cytotoxic to mouse melanoma cells (IC50= 18 µM), as well as human colon, lung, mammary, and pancreatic cancer cells (IC50s = 7-41 µM).2It reduces tumor growth in a B16/BL6 mouse model of melanoma when administered at a dose of 25 mg/kg every other day and decreases the number of lung metastases when administered prior to tumor cell inoculation at doses ranging from 1-25 mg/kg. It inhibits ADP- or collagen-induced platelet aggregation in isolated baboon platelets when used at concentrations ranging from 75 to 150 µg/ml and in platelet-rich plasma isolated from baboons when administered at a dose of 25 mg/kg.3Ajoene (25 mg/kg) prevents thrombus formation on damaged arterial walls in heparinized pigs in anin situmodel of thrombogenesis.5It also reduces high-fat diet-induced hepatic steatosis, histopathological markers of liver damage, thiobarbituric acid reactive substances (TBARS) formation, and protein oxidation in a mouse model of non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD).4 1.Naganawa, R., Iwata, N., Ishikawa, K., et al.Inhibition of microbial growth by ajoene, a sulfur-containing compound derived from garlicAppl. Environ. Microbiol.62(11)4238-4242(1996) 2.Taylor, P., Noriega, R., Farah, C., et al.Ajoene inhibits both primary tumor growth and metastasis of B16/BL6 melanoma cells in C57BL/6 miceCancer Lett.239(2)298-304(2006) 3.Teranishi, K., Apitz-Castro, R., Robson, S.C., et al.Inhibition of baboon platelet aggregation in vitro and in vivo by the garlic derivative, ajoeneXenotransplantation10(4)374-379(2003) 4.Han, C.Y., Ki, S.H., Kim, Y.W., et al.Ajoene, a stable garlic by-product, inhibits high fat diet-induced hepatic steatosis and oxidative injury through LKB1-dependent AMPK activationAntioxid. Redox Signal.14(2)187-202(2011) 5.Apitz-Castro, R., Badimon, J.J., and Badimon, L.A garlic derivative, ajoene, inhibits platelet deposition on severely damaged vessel wall in an in vivo porcine experimental modelThromb. Res.75(3)243-249(1994)

Cytostatin is a natural antitumor inhibitor of cell adhesion to extracellular matrix, blocking adhesion of B16 melanoma cells to laminin and collagen type IV in vitro (IC50s = 1.3 and 1.4 μg/ml, respectively) and B16 cells metastatic activity in mice. It induces apoptosis of FS3 mouse fibrosarcoma cells (IC50 = 3.1 μg/ml). Cytostatin potently and selectively inhibits protein phosphatase 2A (PP2A; IC50 = 29 nM against the catalytic subunit), while having no effect against PP1, PP2B, or PP5.

Saikosaponin B2 是从柴胡根中分离得到的一种活性成分，可抑制 HCV 病毒感染的侵入，有抗癌作用。

N-trans-Feruloyltyramine (Feruloyltyramine) 是从大麻中分离得到的一种生物碱，是COX1和COX2的抑制剂，具有抗氧化和抗炎活性。

Licochalcone D 是一种 NF-κB p65的有效抑制剂，是一种存在于 Glycyrrhiza inflate 中的黄酮类化合物，具有抗氧化、抗炎、抗癌等作用。

Gnetol 是从买麻藤的根中分离出来的一种酚类。它是酪氨酸酶抑制剂，对鼠酪氨酸酶的 IC50为 4.5 μM，可抑制黑色素的生物合成。它有效抑制 COX-1和 HDAC，具有抗氧化、抗增殖、抗癌和保肝活性，还具有浓度依赖性的 α-淀粉酶、α-葡萄糖苷酶和脂肪形成活性。

Pancratistatin 是一种异喹啉生物碱，可以从蜘蛛兰 Hymenocallis littoralis 中分离。Pancratistatin 诱导人黑素瘤细胞凋亡。Pancratistatin 可用于神经母细胞瘤、白血病、和乳腺癌的研究。

Manool 是一种来自丹参的二萜，在小鼠黑色素瘤模型中显示出抗肿瘤活性。Manool 可使癌细胞细胞周期停滞在的 G(2)/M 期，降低预防染色体损伤和癌前病变。Manool 促使大鼠主动脉中由 NO/cGMP 信号通路介导的内皮依赖性血管松弛和血压降低。

Machilin A，作为一种木酚素类化合物，能从润楠树皮的甲醇提取物中分离提取。该化合物能有效抑制B-16小鼠黑色素瘤细胞的黑色素生物合成，其半抑制浓度（IC50）为39.9 μM。

Lanosta-7,9(11),24-trien-3α-hydroxy-26-oic acid，亦称为灵芝酸24，展现了强大的细胞毒性能，能够抑制多种癌细胞株的增殖，包括人肺癌细胞CH27、黑色素瘤细胞M21和口腔癌细胞HSC-3。

Gochnatiolide A 是一种从兔耳风属植物（如 Ainsliaea henryi）中提取的二聚倍半萜烯类化合物。Gochnatiolide A 对多种癌细胞系（包括肾脏、黑色素瘤、卵巢耐药和神经胶质瘤细胞系）具有显著的抗增殖活性。

3-O-β-D-Glucopyranosyl(1→2)-[a-Lrhamnopyranosyl(1→3)]-β-D-glucopyranosyl 28-O-β-D-glucuronopyranoside 是Polaskia chichipeBackbg 中分离的一种皂苷，具有抑制B16黑色素瘤细胞中黑色素生物合成的活性，100 μM 浓度可达到84.2%的抑制效果。

Lentztrehalose C，一种在Lentzea中发现的二糖，具有诱导自噬活性。在100 mM浓度下，它能诱导MeWo黑色素瘤细胞和OVK18卵巢癌细胞进行自噬。