md2

Hisphen shows antileukemic activity.

MD2-IN-1 是骨髓分化蛋白 2 (MD2) 的抑制剂，对重组人 MD2 (rhMD2) 的 KD 为 189  μM。

MD2-TLR4-IN-1 是一种骨髓分化蛋白 2 toll 样受体 4 (MD2-TLR4) 复合物抑制剂，能够抑制巨噬细胞 LPS 诱导的 TNF-α 和 IL-6 的表达，IC50值分别为 0.89 和 0.53 μM。

L48H37是Curcumin的一个化学稳定类似物。它对髓系分化蛋白2 (MD2) 表现出强效的抑制性质，作为一个特异性抑制剂。其机制包括抑制LPS-TLR4 MD2的相互作用和信号传导。L48H37主要用于脓血症和肺损伤研究[1]。

Procyanidin B1 是水果中常见的多酚类黄酮，能够与TLR4 MD-2复合体结合，具有抗炎活性。

Isofraxidin (Phytodolor) 是来自刺五加的香豆素成分，抑制MMP-7表达和人肝癌细胞侵袭。它作用于肝癌细胞，抑制ERK1 2磷酸化。它减弱iNOS 和COX-2表达，还抑制TLR4 髓样分化蛋白 2 复合物的形成。

Neoseptin-3是一种新型的小鼠mTLR4 MD2小分子激动剂，EC50=18.5 μM，不能激活人TLR4 MD2。

MD-224是一种基于蛋白水解靶向嵌合体（PROTAC）概念的高效、高效的MDM2降解剂，是一类新型抗癌剂。

MD-265 是一种 PROTAC 降解剂，可降解 MDM2，激活携带野生型 p53 的癌细胞中的 p53，实现肿瘤完全消退，并提高白血病小鼠的长期生存率。

5-HT2A antagonist

ENMD2076是一种多靶点激酶抑制剂，抑制Aurora A、Flt3、KDR VEGFR2、Flt4 VEGFR3、FGFR1、FGFR2、Src、PDGFRα的IC50值分别为1.86、14、58.2、15.9、92.7、70.8、20.2 and 56.4 nM。

ENMD-2076 is an orally active kinase inhibitor. It also has antiangiogenic and antiproliferative mechanisms of action.

MD-222, a pioneering, highly potent PROTAC degrader targeting MDM2, efficiently mediates the rapid degradation of MDM2 protein and activates wild-type p53 within cells, showcasing significant anticancer effects[1][2].

EMD-23448 is a dopamine autoreceptor agonist as potential antipsychotics.

MD 220661 is an inhibitor of semicarbazide-sensitive amine oxidase (SSAO), and a substrate of the enzyme.

CGS 25462 is a neutral endopeptidase (NEP) inhibitor.

MD-230254 is an inhibitor of MAO-B.

Lorukafusp alfa（14.18 mAb; hu14.18-IL2）是一种由人源化14.18抗GD2抗体和IL210连接而成的免疫细胞因子。该化合物通过其hu14.18-IL2与肿瘤细胞表面的GD2结合，激活抗体依赖性细胞毒性（ADCC）和补体依赖性细胞毒性，以及与效应细胞上Fc受体结合并激活NK和T细胞的活性，从而显现出抗肿瘤效果。

Tioxaprofen is a novel anti-mycotic drug effective against Trichophyton mentagrophytes and T. rubrum, and it acts as a potent uncoupling agent of mitochondrial respiration [1].

Sulbactam-d2 是 Sulbactam 的氘代化合物。Sulbactam 的 CAS 号为 68373-14-8。Sulbactam是一种竞争性、不可逆的 β-内酰胺酶抑制剂，抑制耐多药不动杆菌-鲍曼不动杆菌复合物。它具有抗菌活性。

1Z105 作为一种TLR4 MD2配体，具备口服活性。该化合物可以促进树突状细胞的成熟和抗原呈递，从而用于预防关节炎。

GeA-69 是一种选择性变构 PARP14 大结构域 2 (MD2) 抑制剂，Kd 值为 2.1 µM。

L6H9 is a novel inhibitor of myeloid differentiation factor 2 (MD2), suppressing HG-induced expression of ACE and AT1 receptor and Angiotensin II (AngII) production in renal NRK‐52E cells, resulting in the decrease in fibrosis markers such as TGF-β and collagen IV.

TAT-CIRP为小肽，指Tat融合的冷诱导RNA结合蛋白。作为骨髓分化蛋白2（MD2）的抑制剂，该化合物对小鼠缺血性及出血性中风显示出显著的神经保护效果。