mc 1

MC1 作为一种NLRP3抑制剂，具有19.3 nM的KD值，显示出高效性与特异性。同时，MC1无细胞毒性，不会引起肝毒性及其他不良反应，能有效改善认知缺陷。因此，MC1在研究阿尔茨海默病方面具备显著潜力。

MC-1-F2 是一种 FOXC2 直接抑制剂，具有抗癌活性，抑制癌症干细胞 (CSC) 特性，降低去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 细胞系的侵袭能力。MC-1-F2 可用于研究前列腺癌。

Ethyl-3,4-dephostatin is a novel inhibitor of the interactions of CFTR-associated ligand and PSD-95 Dlg1 ZO-1 domain.

MC-DM1 is a drug-linker conjugate composed of a potent microtubule-disrupting agent DM1 and a linker MC to make antibody drug conjugate (ADC).

MC-VC-PABC-amide-PEG1-CH2-CC-885 is an Antibody-Drug Conjugate (ADC) utilizing a protein-degrading agent (protac molecular glue, etc.).

MC-betaglucuronide-MMAE-1 is a potent antitumor drug-linker conjugate for antibody-drug conjugates (ADCs), employing MMAE (a tubulin polymerization inhibitor) connected through the cleavable ADC linker MC-betaglucuronide.

Comp Ie (MC-(β-Ala)-PABC-(β-D-GlcUA)-amide-PEG1-CH2-CC-885) 为一种新型抗体新降解剂偶联活性分子 (AnDC) 的合成降解剂偶联物。

MC-4R Agonist 1 is an agonist of human melanocortin-4 receptor (MC-4R) and can be used in the research of sexual dysfunction, obesity, and diabetes.

MC-GGFG-AM-(10Me-11F-Camptothecin)intermediate-1(化合物19-2)作为合成MC-GGFG-AM-(10Me-11F-Camptothecin)的关键中间体,具备添加修饰基团的能力.该MC-GGFG-AM-(10Me-11F-Camptothecin)为药物-Linker偶联物,主要用途是用于ADCs的合成.

MC-ADAA-S-NCA-DM1 是一种硫醇反应型 Drug-linker,DM1 是一种微管蛋白抑制剂，常用于抗体-药物偶联物（ADC）的合成。

TMC 151C 是一种天然化合物，可作为天然产物对照品，其 CAS 号为 240807-75-4。

TMC 120C 是一种天然化合物，可作为天然产物对照品，其 CAS 号为 250231-82-4。

TMC 151E 是一种天然化合物，可作为天然产物对照品，其 CAS 号为 240807-80-1。

MC 15608 is a bioactive chemical.

MC 1046 is an impurity of Calcipotriol. Calcipotriol is a ligand of VDR-like receptors.

Avapritinib (BLU-285) 是选择性的、高效的、具有口服活性的 KIT 和 PDGFRA 激活环突变激酶抑制剂，能够作用于 KIT D816V (IC50:0.27 nM) 和 PDGFRA D842V (IC50:0.24 nM)，可减弱 ABCB1 和 ABCG2 的转运功能。它与激酶的活性构象结合并可以显示出抗肿瘤活性。

Lenalidomide (CC-5013) 是一种免疫调节剂，具有口服活性。Lenalidomide 是泛素 E3 连接酶 cereblon (CRBN) 的配体，可通过 CRBN-CRL4 泛素连接酶对两种淋巴转录因子 IKZF1 和 IKZF3 进行选择性泛素化和降解，常用于 PROTAC 产品的合成。

NDMC101 是有效的破骨细胞形成抑制剂，通过下调 NFATc1 调控基因表达抑制破骨细胞分化。它与 DPP4底物相似，通过抑制DPP4抑制早期 T 细胞激活。它能够用于骨疾病的研究，如类风湿关节炎、滑膜炎等。

Nonapeptide-1 (Melanostatine™ 5) 可以抑制黑色素的合成，这使得它对治疗某些皮肤病很感兴趣。

UM-C162，一种苯并咪唑衍生物，具备对抗金黄色葡萄球菌感染的能力，能够保护线虫免受其侵害。该化合物能有效阻止生物膜的形成，同时不影响细菌的生命活力。此外，UM-C162 还能中断金黄色葡萄球菌的溶血素、蛋白酶和凝集因子的产生。因此，UM-C162 拥有成为控制及治疗金黄色葡萄球菌感染的潜力，是一种潜在的抗毒力剂。

NH2-UAMC1110 TFA 是 UAMC1110 带有氨基丁氧基的衍生物，用于合成 FAPI-QS。UAMC1110 是一种新型选择性成纤维细胞活化蛋白 (fap) 抑制剂，对相关二肽基肽酶 (dpps) dppiv、dpp9、dppii、和（prep）表现出低纳摩尔抑制力和高选择性。

GMC-1111 dihydrochloride is a dopamine partial agonist and stabilizer.

GMC-1111 free base is a dopamine partial agonist and stabilizer.

MC180295 ((rel)-MC180295) 是一种有效、选择性的CDK9抑制剂，IC50值为 5 nM。它对其选择性至少是对其他 CDK 激酶 22 倍，具有的抗肿瘤活性。