lysosome

Perphenazine (Trilafon) 是吩噻嗪衍生物和多巴胺拮抗剂，具有止吐和抗精神病特性。它能够抑制5-HT2A 受体，α1A 肾上腺素能受体，多巴胺D2、D3、D2L 受体，以及组胺H1受体，对应的Ki 值分别为5.6、10、0.765、0.13、3.4 和 8 nM。

MK6-83 是有效的TRPML1的候选激动剂，具有优越的活性。它在IV 型粘脂病中具有研究的价值。

Liensinine 是一种自噬/线粒体自噬抑制剂。Liensinine 是从芙蕖种子胚中提取的，一种主要的异喹啉生物碱，具抗心律不齐、抗高血压、抗肺纤维化、血管平滑肌松弛等广泛的生物活性。

Autophagy-lysosome activator-1 (Compound F1) 为一种功能显著的Autophagy-lysosome激活剂，能够高效诱导肿瘤细胞中的PD-L1或VISTA的降解。

HEPES 是两性离子化学缓冲剂，在 pH 值为 6.8 至 8.2 时为有效的缓冲液，广泛应用于细胞培养。它是溶酶体生物发生的有效诱导剂。

Fosfomycin calcium (Phosphomycin calcium salt) 是一种能透过血脑屏障的广谱抗生素，不可逆地抑制细胞壁合成的早期阶段。它对多种细菌具有杀菌活性，包括耐多药、广泛耐药和耐全药细菌。

Fosfomycin tromethamine 是一种能透过血脑屏障的广谱抗生素，不可逆地抑制细胞壁合成的早期阶段。它对多种细菌具有杀菌活性，包括耐多药、广泛耐药和耐全药细菌。

Fosfomycin sodium 是一种能透过血脑屏障的广谱抗生素，不可逆地抑制细胞壁合成的早期阶段。它对多种细菌具有杀菌活性，包括耐多药、广泛耐药和耐全药的细菌。

Siramesine hydrochloride (Lu 28-179 hydrochloride) 是一种选择性 sigma-2 受体激动剂，可引发 Y 细胞的细胞死亡并在体内表现出有效的抗癌活性。Siramesine 对 sigma-2 受体具有亚纳摩尔亲和力，并且对 sigma-2 受体的选择性是 sigma-1 受体的 140 倍。

ROC-325 是一种有效的口服活性自噬抑制剂，具有抗癌活性。 ROC-325 诱导肾细胞癌凋亡并表现出良好的特异性。

Siramesine (Lu 28-179) 是sigma-2受体激动剂，通过线粒体的不稳定溶酶体触发细胞死亡，有强大的抗癌活性。它对 sigma-2 受体具有亚纳摩尔亲和力，IC50为 0.12 nM。它对 sigma-2 受体的选择性是 sigma-1 受体的 140倍，IC50为 17 nM。

MHY1485 是一种 mTOR 激活剂，具有细胞渗透性。MHY1485 抑制自噬体和溶酶体融合，导致 LC3II 蛋白的积累和自噬体增大，从而抑制细胞自噬。

H1k 是一种 eudistomin Y 荧光衍生物和溶酶体靶向抗增殖剂。它可以剂量依赖性地增加自噬信号，下调细胞周期蛋白依赖性激酶(cyclin-dependent kinase, CDK1)和细胞周期蛋白 B1的表达。

HEPES Sodium salt 是一种非挥发性两性离子化学缓冲剂。HEPES 钠盐在细胞培养中有着广泛的应用。HEPES Sodium salt 在 pH 6.8至8.2时有效。HEPES Sodium salt 也诱导溶酶体的生物发生。

EN6 是一种小分子体内自噬激活剂，其共价靶向溶酶体v-ATP 酶的 ATP6V1A 亚基中的半胱氨酸 277。它以溶酶体依赖性方式清除 TDP-43 聚集体，这是额颞叶痴呆的病原体。它介导的 ATP6V1A 修饰使 v-ATP 酶与 Rags 分离，从而抑制 mTORC1 信号传导、增加溶酶体酸化和激活自噬。

IFB-088 acetate 是一种苄基胍衍生物，可用于治疗与PPP1R15A 途径相关并与蛋白质错误折叠应激相关的疾病和癌症，如tau 病、突触核蛋白病、多谷氨酰胺和多丙氨酸疾病、白质营养不良、囊性纤维化、多发性硬化症、溶酶体储存障碍、淀粉样变性疾病、炎症、代谢障碍、心血管疾病、骨质疏松症、神经系统创伤等等。

Migalastat hydrochloride (GR181413A) 是一种可口服且具有有效和竞争性的 α-galactosidase A 抑制剂，可促进α-半乳糖苷酶A向溶酶体的运输，可用于研究法布里病。

ZX782 作为GPX4蛋白的降解剂和(Ferroptosis)铁死亡诱导剂，通过泛素蛋白酶体及自噬溶酶体降解GPX4，从而在HT1080细胞中显著增加脂质活性氧(ROS)的积累。

ZX703（compound 5I）是一种靶向 GPX4 的 PROTAC，可通过泛素–蛋白酶体途径及自噬–溶酶体途径实现对 GPX4 的高效、剂量和时间依赖性降解。ZX703 可导致活性氧（ROS）积累并诱导铁死亡，在肿瘤生物学及以铁死亡为核心的治疗研究中具有显著的机制学相关性。

PD-L1degrader-2 (Compound B3) 作为一种口服有效的AUTAC降解剂，通过自噬-溶酶体途径有效降解PD-L1，其DC50值为0.5 μM。此化合物能够有效抑制PD-1/PD-L1相互作用，具有IC50值为22.8 nM。同时，PD-L1degrader-2能上调Atg9b、Lamp1和Mitf的表达，激活自噬溶酶体系统，且在CT26小鼠模型中显示出明显的抗肿瘤活性。

LYMTAC-2 是一种溶酶体靶向嵌合体 (LYMTAC)，用于借助 RNF152、LAPTM4a 和 LAPTM5 等溶酶体膜蛋白 (LMP) 降解膜相关蛋白。它通过与靶蛋白（如 KRASG12D）形成三元复合物，促进重新定位至溶酶体，从而导致依赖泛素的降解。这一化合物有助于研究膜蛋白的调控，并可用于制定策略以克服 KRAS 驱动的信号通路的抗性。

TrxR/EGFR-IN-1 (Compound L1Au2) 是一款TrxR/EGFR的抑制剂，针对吉非替尼敏感及耐药的肺癌均展示出活性，有效抑制肿瘤增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。该化合物通过自噬溶酶体和蛋白酶体途径加速GPX4蛋白的降解，从而引发铁死亡 (ferroptosis)。此外，TrxR/EGFR-IN-1 还可以诱发内质网应激并引发免疫原性细胞死亡，因此适用于吉非替尼耐药肺癌的研究。

BRD4 degrader-5 (Compound 23) 是一种基于疏水标签 (HyTag) 的蛋白质降解剂，能够通过内质网应激和自噬-溶酶体途径降解BRD4（DC50= 24.7 μM）。同时，BRD4 degrader-5 具有抑制癌细胞 4T1 增殖的能力，IC50为 20.6 μM。

LC3B recruiter 2 (34R) 是一种LC3B招募剂，作为自噬-溶酶体途径降解系统 (ATTEC, Autophagy-Tethering Compounds) 的关键成分，与LC3B直接结合。通过 Linker 与CDK9抑制剂SNS-032连接，该ATTEC能靶向降解CDK9和Cyclin T1复合物，并同时发挥抑制作用。LC3B recruiter 2 通过 LC3B 依赖的自噬-溶酶体途径干扰癌细胞周期，展现抗肿瘤活性。