kca

Hydrochlorothiazide (HCTZ) 是一种口服有效的噻嗪类的利尿药，可抑制转化 TGF-β/Smad 信号通路。它通过打开钙激活钾 (KCA) 通道发挥直接的血管松弛作用。它改善心脏功能，减少纤维化并具有降压作用。

KCA-1490 is an inhibitor of dual PDE3/4.

KCa2 channel modulator 1 (compound 2o) 是有效的亚型选择性的K/Ca 通道的正调节剂，其增强大鼠 KCa2.2 通道亚型的EC50值为 0.99 μM 和人KCa2.3 通道亚型的EC50值为 0.19 μM。

KCa2 channel modulator 2 (compound 2q) 是有效的亚型选择性KCa2通道的正调节剂，对人KCa2.3 通道和大鼠 KCa2.2 通道亚型显示出相似的效力，EC50值分别为 0.6 μM 和 0.64 μM。

KCa1.1 channel activator-1 (化合物 1E) 是一种槲皮素衍生物，是选择性的血管 KCa1.1 channel 刺激剂。KCa1.1 channel activator-1 也显示 CaV1.2 channel 通道阻断活性。KCa1.1 channel activator-1 表现出较弱的肌肉松弛活性。

KCa1.1 channel activator-2 (化合物 3F) 是一种槲皮素衍生物，是选择性的血管 KCa1.1 channel 刺激剂。KCa1.1 channel activator-2 具有强效的肌肉松弛活性。

Tipelukast (KCA 757) 是一种新型可口服的白三烯受体 (leukotriene receptor) 拮抗剂，是具有抗炎活性，可减少纤维化，下调 TIMP-1、1 型胶原蛋白。Tipelukast 可用于研究哮喘疾病。

BKCa activator-1 (Compound 51b) 是一种口服生物有效的 BKCa 激活剂，EC50 值为 2.82 μM。它通过增加 K+ 外流引起细胞膜超极化，抑制平滑肌收缩。在自发性高血压大鼠 (SHR) 模型中，该化合物可缓解尿失禁，并在豚鼠咳嗽模型中显示出镇咳效果。

kCAL01 是一种CAL抑制剂，其Ki值为2.3 μM，预计可用于囊性纤维化(CF)的研究。

40 kcal% Fat, 20 kcal% Fructose and 2% Cholesterol Diet 是一种富含脂肪、果糖和胆固醇的饮食，用于构建非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 和非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 模型。

60 kcal% High Fat Diet 是用于建立动物肥胖和二型糖尿病模型的高脂肪饲料。

45 kcal% High Fat Diet 是用于建立动物肥胖症和二型糖尿病模型的一种高脂饲料。

GAL-021新型静脉内BKCa-channel 阻滞剂。

GAL-021 sulfate 是一种 BKCa 通道阻滞剂，抑制阿片类镇痛作用，可用于研究呼吸控制疾病。

Quinine 是一种从金鸡纳树皮中提取的生物碱，用于预防和治疗疟疾。它也用于特发性肌肉痉挛，可抑制电压脉冲引起的 MT mSlo3 (KCa5.1) 通道 +100 mV 电流, 其IC50值为 169 μM，是一种钾离子通道抑制剂。

ONPG (2-Nitrophenyl β-D-galactopyranoside) 是用作比色和分光光度计底物，可用作 β-半乳糖苷酶活性的检测。

(±)-Naringenin (Naringenine) 是一种天然的类黄酮。它通过激活肌细胞中 BKCa 通道发挥对内皮剥脱血管的舒张作用。

NS19504 是 Ca2+激活的 K+通道激活剂 (EC50=11.0 µM)，对膀胱平滑肌自发性相位收缩具有松弛作用。

Paxilline 是一种来自 Penicillium paxilli 的吲哚生物碱霉菌毒素，是一种常用的大电导、电压和 Ca（2+） 依赖性 BK 型 K（+） 通道的特异性抑制剂，具有抗惊厥活性，抑制 BK 通道，抑制肌质网 Ca2+ 刺激的 ATP 酶 (SERCA)，可减轻沙利度胺引起的小鼠突触和认知功能障碍。

SKA-121 is a selective KCa3.1 activator (EC50s: 109 nM and 4.4 μM for KCa3.1 and KCa2.3, respectively).

NS6180是一种高效的KCa3.1离子通道选择性抑制剂，IC50值9nM。NS6180阻止T 细胞活化和炎症反应。

SKA-111 是一种选择性钙离子激活的钾离子通道 (potassium phannel ) KCa3.1 激活剂，可引起猪内皮细胞膜超极化。SKA-111结合在CaM N-瓣和S4-S5接头之间的界面中，能够改善 Bradykinin 诱导的离体大鼠心脏的冠状动脉扩张，可用于研究心血管疾病。

Borofalan(10B) (L-4-Boronophenylalanine) 具有抗肿瘤作用，可用于研究复发性或局部晚期头颈癌。

NS 1619 是 Ca2+激活的 K+(BK) 通道的激活剂，是一种高效的松弛剂，在血管和其他组织的几个平滑肌中的 EC50约为 10 – 30 μM。它抑制A2780卵巢癌细胞增殖并诱导细胞凋亡。