il 21

Anti-MouseIL-21RAntibody (4A9) 是一种大鼠来源的IgG2a, κ抗体抑制剂，用于阻止小鼠IL-21R的活性。

Dexamethasone acetate (NSC 39471) 是一种糖皮质素类甾体，有抗炎和免疫抑制活性。它可研究眼部感染。

Hydrocortisone hemisuccinate (hydrocortisone 21-hemisuccinate*free acid) 是糖皮质激素， 是口服有活性的甾体抗炎剂。它能够降低IL-6(IC50:6.7 μM)、IL-3(IC50:21.4 μM)的生物活性，可用于研究溃疡性结肠炎。

SGC-CBP30 是高选择性CBP p300溴结构域的有效抑制剂，对CBP 和p300的Kd 值分别为 21 和 32 nM。它强烈减少 Th17 细胞中 IL-17A 的分泌，具有抗炎作用。

TF-S14 是一种 RORγt 的反向激动剂，它通过结合 RORγt 并抑制其活性来减少 Th17 细胞相关细胞因子的产生，包括 IL-17A、IL-21 和 IL-22。TF-S14 可用于研究自身免疫疾病和同种异体移植中的排斥反应。

NLRP3-IN-25（compound 32）为口服有效的NLRP3抑制剂，表现出抗炎作用。该化合物能缓解阿霉素诱发的小鼠肾小球肾炎所导致的肾脏损伤。在THP-1细胞中，NLRP3-IN-25抑制IL-1β分泌的IC50值达21 nM。

IRAK4-IN-21 是选择性的、口服具有活力的、强效的 IRAK4 抑制剂，能够作用于 IRAK4 (IC50: 5 nM) 和 TAK1 (IC50: 56 nM)。IRAK4-IN-21 对 IL-23 的产生表现出有效的抑制作用，其 IC50值为0.17 μM。IRAK4-IN-21 能够用于研究自身免疫性疾病，如斑块状银屑病和银屑病关节炎。

Avizakimab (BOS161721,艾维奇单抗) 是一种人源化lgG1单克隆抗体，靶向IL-21并且抑制其生物活性，具有治疗系统性红斑狼疮（SLE）的潜力。

QS-21, an immunostimulatory saponin, is a powerful vaccine adjuvant that stimulates both Th2 humoral and Th1 cell-mediated immune responses by interacting with antigen presenting cells (APCs) and T cells. Additionally, QS-21 activates the NLRP3 inflammasome, leading to the release of cytokines IL-1β and IL-18, which are dependent on caspase-1.

IRAK4-IN-22 是选择性的、口服具有活力的、强效的 IRAK4 抑制剂，能够作用于 IRAK4 (IC50: 3 nM) 和 TAK1 (IC50: 17 nM)。IRAK4-IN-21 对 IL-23 的产生表现出有效的抑制作用，其 IC50值为0.10 μM。IRAK4-IN-21 能够用于研究自身免疫性疾病，如斑块状银屑病和银屑病关节炎。

AMG-47a 是具有口服活性的 Lck 抑制剂，IC50值为 0.2 nM。它具有抗炎作用，对 VEGF2、p38α、p38α、Jak3、MLR 和 IL-2的 IC50值分别为 1、3、72、30 和 21 nM。

HPK1-IN-33（化合物21）是造血祖细胞激酶1（HPK1）的高效抑制剂，其Ki值为1.7 µM。此化合物在Jurkat WT细胞中抑制IL-2产生的EC50为286 nM，而在Jurkat HPK1 KO细胞中的EC50则大于10000 nM。

JAK-IN-25（化合物19）是一种高效的JAK抑制剂，对TYK2、JAK1、JAK2和JAK3的IC50值分别为6 nM、21 nM、8 nM、1051 nM。该化合物还能抑制人全血中IL-12（HEB IL-12），IC50为28 nM，显示其在癌症研究中的潜在应用价值。

Hydrocortisone hemisuccinate hydrate (Hydrocortisone 21-hemisuccinate hydrate) 是一种具有口服活性的糖皮质激素甾体抗炎药物（SAID）。该化合物在抑制IL-6和IL-3的生物活性方面表现出效果，其IC50值分别为6.7 μM和21.4 μM。可用于进行溃疡性结肠炎（UC）的相关研究。

PMX-205 is a cyclic hexapeptide that acts as a potent antagonist of C5a receptor (C5aR; IC50= 31 nM).1It is orally active and blocks inflammatory signaling and symptoms in animal models of colitis and allergic asthma.2,3PMX-205 is also brain penetrant and reduces neuroinflammation and neurodegeneration in an animal model of Alzheimer's disease.4 1.March, D.R., Proctor, L.M., Stoermer, M.J., et al.Potent cyclic antagonists of the complement C5a receptor on human polymorphonuclear leukocytes. Relationships between structures and activityMol. Pharmacol.65(4)868-879(2004) 2.Jain, U., Woodruff, T.M., and Stadnyk, A.W.The C5a receptor antagonist PMX205 ameliorates experimentally induced colitis associated with increased IL-4 and IL-10Br. J. Pharmacol.168(2)488-501(2013) 3.Staab, E.B., Sanderson, S.D., Wells, S.M., et al.Treatment with the C5a receptor/CD88 antagonist PMX205 reduces inflammation in a murine model of allergic asthmaInt. Immunopharmacol.21(2)293-300(2014) 4.Fonseca, M.I., Ager, R.R., Chu, S.-H., et al.Treatment with a C5aR antagonist decreases pathology and enhances behavioral performance in murine models of Alzheimer's diseaseJ. Immunol.183(2)1375-1383(2009)

Microtubule destabilizing agent-2 (Compound 21) 是一种选择性靶向微管蛋白的口服抗肿瘤化合物。它通过破坏微管蛋白稳定性和抑制微管聚合，导致人肿瘤细胞在G0 G1期停滞，并通过激活Caspase级联途径诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。此外，Microtubule destabilizing agent-2 还具有抗炎特性，能够在体外抑制TNF-α和IL-6的产生，并可抑制小鼠异种移植瘤的生长。