gastric acid

Linaprazan glurate 抑制外源性或内源性刺激的胃酸分泌。 Linaprazan glurate 可用于胃肠道炎症性疾病和消化性溃疡疾病的研究。

Anisotropine Methylbromide 是一种抗胆碱能药物，已用于缓解胃肠道痉挛和抑制胃酸分泌。

Abeprazan hydrochloride (Fexuprazan hydrochloride) 是一种有效的、可逆的、具有口服活性的potassium-competitive acid 阻滞剂，通过竞争性的与钾离子结合抑制 H+，K+- ATPase，而无需酸激活。Abeprazan hydrochloride 是一种质子泵抑制剂(PPI)，通过减少胃酸的产生而起作用，可用于治疗胃酸相关疾病，如胃食管反流病(GERD)和消化性溃疡。

Soraprazan (BYK61359) 是一种具有选择性的钾通道抑制剂，抑制胃酸分泌，通过从视网膜色素上皮 （RPE） 细胞中去除脂褐素来改善与年龄相关的眼病。

CP-66948 是一种有效的 histamine H2 受体拮抗剂，对胃酸分泌有抑制作用，可用于保护胃黏膜和肠粘膜。

AD-2646 具有抗抑郁活性，抑制2-脱氧-D-葡萄糖（2-DG）诱导的胃酸分泌。

AD-2646 FA 具有抗抑郁活性，抑制2-脱氧-D-葡萄糖（2-DG）诱导的胃酸分泌。

Rioprostil is a methyl prostaglandin E1 analog that decreases gastric acid secretion and enhances the gastric mucus-bicarbonate barrier. It is effective in the treatment of gastric ulcers and gives significant protection against NSAID-induced gastric muco

Spiroglumide 是一种CCKB-胃泌素拮抗剂，能够抑制剂量依赖性五肽胃泌素诱导的酸分泌过多，其ID50为20.1（8.67-46.4）mg / kg，可用于探索胃泌素在调节人类胃酸分泌中的生理作用。

Aspirin 是一种口服有效的选择性、不可逆性COX-1和COX-2抑制剂（IC₅₀分别为5和210 μg/mL），能诱导细胞凋亡，抑制NF-κB活化及血小板前列腺素合成，预防血栓形成。它还作为组蛋白去乙酰化酶抑制剂上调p21，具有抗炎、解热镇痛和抗血小板聚集活性，常用于诱导胃溃疡模型。

Salsalate (Sasapyrine) 是一种有效的抗风湿药物，是一种非乙酰化水杨酸盐，可以绕过胃的吸收，也可以避免环氧合酶的抑制。它具有抗炎活性，降低血糖水平、胰岛素抵抗和细胞因子表达，可用于研究 2 型糖尿病。

Lansoprazole (A-65006) 是一种可抑制胃酸生成的质子泵抑制剂。它是中性鞘磷脂酶的外泌体抑制剂。

Orlistat (Tetrahydrolipstatin) 是一种脂肪酶 (lipase) 抑制剂，也是一种脂肪酸合成酶 (FASN) 抑制剂。Orlistat 具有促减肥的作用。

Cimetidine (SKF-92334) 是一种可口服的可逆组胺H2受体拮抗剂，Ki 为 0.6 μM。它抑制胃酸分泌，以及胃蛋白酶和胃泌素的输出，具有抗癌和抗炎活性。

Histamine 是一种由组氨酸酶促脱羧生成的有机含氮胺，参与局部免疫反应，调节肠道生理功能，并作为中枢神经递质发挥作用。它是强效的胃酸分泌兴奋剂、支气管平滑肌收缩剂和血管扩张剂，常用于诱导胃溃疡动物模型。

Theophylline monohydrate (Quibron) 似乎抑制磷酸二酯酶和前列腺素的产生，调节钙通量和细胞内钙分布，并拮抗腺苷。茶碱是黄嘌呤的天然生物碱衍生物，从植物山茶花和小粒咖啡中分离出来。在生理上，该药剂可放松支气管平滑肌，产生血管舒张（脑血管除外），刺激中枢神经系统，刺激心肌，利尿，增加胃酸分泌；它还可以抑制炎症并改善横膈膜的收缩性。

Famotidine (MK-208) 是一种具有抗酸活性的丙脒和组胺 H2 受体拮抗剂。

Vonoprazan Fumarate (TAK438) 是质子泵的有效抑制剂，是口服有效的高效钾竞争性酸阻断剂，具有抗分泌活性。在 pH 为 6.5 时，它抑制猪胃微粒体中的 H+,K+-ATPase 酶活性，IC50为 19 nM。它被开发用于研究酸相关疾病，如消化性溃疡和胃食管反流病。

Omeprazole 是有效的质子泵抑制剂，在胃肠道疾病的研究中具有价值。它竞争性抑制CYP2C19活性，Ki 为 2 到 6 μM。它还抑制革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌生长。它是中性鞘磷脂酶的外泌体抑制剂。

Esomeprazole Magnesium (NEXIUM) 是一种口服有效的 H+, K+-ATPase 抑制剂，在上消化道疾病和胃食管反流疾病中具有研究价值。Esomeprazole magnesium 是一种外泌体抑制剂，通过抑制 V-H+-ATPases 来阻断外泌体的释放。

L-Histidine (L-(-)-Histidine) 是人类生长和组织修复所需的一种半必需氨基酸(儿童应从食物中获得)。 L-Histidine 是线粒体谷氨酰胺转运的抑制剂。

Methyl syringate (Syringic Acid Methyl Ester) 是水仙花蜜的化学标记物，是有效的细菌和真菌漆酶酚介质。它也是TRPA1激动剂。

Histamine dihydrochloride 是 Histamine 的一种二盐酸形式，属于内源性代谢产物。组胺是一种有机含氮化合物，具有多种生物活性，是强效的胃酸分泌兴奋剂、支气管平滑肌收缩剂和血管扩张剂，同时也是一种具有中枢神经作用的神经递质，可用于诱导胃溃疡模型。

Pantoprazole sodium (Pantecta) 是一种具有口服活性的质子泵抑制剂，是一种取代的苯并咪唑，是H+ K+-ATPase 抑制剂，IC50为 6.8 μM。它可以改善 pH 值稳定性，具有抗分泌和抗溃疡的作用。它联合阿霉素可显著增加肿瘤生长延迟。