dna polymerase γ

Apricitabine (SPD754) 是一种具有高选择性和口服活性的HIV-1逆转录酶抑制剂(Ki=0.08μM)，是2′-脱氧-3′-氧-4′-硫代胞苷(dOTC)的(-)对映体 。 Apricitabine 对DNA 聚合酶α、β和γ具有抑制作用，Ki 值分别为300μM、12μM 和112.25μM。Apricitabine 在抗逆转录病毒HIV 感染者中显示出良好的抗逆转录病毒治疗效果，具有良好的耐受性和较低的选择性抗性。

DNA polymerase-IN-1 作为DNA聚合酶抑制剂，展现出对肿瘤细胞的抗增殖活性，其半抑制浓度（IC50）为20.7 μM。DNA polymerase-IN-1 抑制 Taq DNA 聚合酶，IC 值低于 250μM。DNA polymerase-IN-1 通过RT-PCR检测在体外显示出抗逆转录病毒活性，可用于研究氧化损伤和结直肠癌。

DNA polymerase-IN-5 (compound 42) 是一种有效对抗 CMV 和 VZV 的广谱抗疱疹病毒化合物,其中对 CMV 的 IC50 为 6.6 μM,对 VZV 的 IC50 为 4.8 μM.

DNA polymerase-IN-2 (Compd 3c)为香豆素衍生物，对Taq DNA聚合酶具有抑制作用，IC50为48.25 μM，适用于增殖性疾病研究。

DNA polymerase-IN-3 (Compd 5b) 为香豆素衍生物，对 Taq DNA聚合酶具有抑制活性，适用于增值性疾病研究。

DNA polymerase-IN-4 (Compd 5c)，香豆素衍生物，显示出抗逆转录病毒活性，IC50为134.22 μM。

Taq DNA 聚合酶是一种在PCR过程中广泛使用的耐热性酶，由Thermus aquaticus细菌产生，其功能是在高温下合成DNA链。

DNA polymerase-IN-6 (Compound 27) 对 DNA聚合酶显示抑制作用，其对 HCMV、HSV-1、HSV-2 和 EBV 的 EC50 分别为 0.33、1.9、0.76 和 0.066 µM。

ART558 是一种 DNA 聚合酶 Polθ 的抑制剂 (IC50=7.9 nM)，具有高效性、选择性和非竞争性。ART558 抑制主要的 Polθ 介导的 DNA 修复过程，即 Theta 介导的末端连接，而不靶向非同源末端连接。ART558 可以用于肿瘤研究。

Vidarabine (Adenine Arabinoside) 是从链霉菌分离的核苷类抗生素，能抗单纯性疱疹和水痘-带状疱疹病毒。它对 HSV-1 和 HSV-2 的 IC50值分别为 9.3 μg ml 和 11.3 μg ml。

Vitamin D2 (Calciferol) 来源于植物或膳食补充剂，能够用作维生素 D 的补充剂。

3,4-Dihydroxybenzylamine hydrobromide (NSC-263475 hydrobromide) 抑制黑色素瘤细胞中的 DNA 聚合酶活性，并在具有不同程度酪氨酸酶活性的黑色素瘤细胞系中显示出生长抑制活性。

Neobavaisoflavone 是一种从Psoralea corylifolia 的种子中分离出来的类黄酮。它具有抗炎，抗癌和抗氧化的作用。它在中至高浓度下可抑制 DNA 聚合酶，也可抑制血小板聚集。

Clevudine (Levovir) 是一种非自然 L-构型的核苷类似物，是一种与聚合酶结合的非竞争性抑制剂，具有较强的抗 HBV 活性，半衰期长，毒性低的特点。

Fialuridine (DRG-0098) 是一种 DNA 导向的 DNA 聚合酶抑制剂，可能用于治疗 HBV 感染，在体外和体内对乙型肝炎病毒具有有效的活性。

Resveratrol (SRT 501) 属于多酚类天然产物，是一种植物抗毒素，具有抗氧化和化学预防活性。Resveratrol 的靶点广泛，包括 COX、SIRT、LOC 等。Resveratrol 可以诱导细胞自噬和凋亡。

GS-9191是一种DNA 聚合酶α和ß 的强效抑制剂 ，是一种新型核苷类似物9-(2-膦酰甲氧基乙基)鸟嘌呤(PMEG)的原药 ，可渗透皮肤并在上皮层代谢为活性核苷三磷酸类似物。GS-9191具有抗增殖活性，以剂量相关的方式减少乳头瘤的大小。GS-9191可能对治疗HPV 引起的病变有作用。

Dacarbazine (DTIC-Dome) 是一种抗肿瘤剂，对黑色素瘤具有显着的活性。

Fludarabine Phosphate (NSC 312887 Phosphate) 是一种腺苷和脱氧腺苷类似物，与 dATP 竞争，并入到 DNA，可以抑制 DNA 聚合酶 α、核糖核苷酸还原酶和 DNA 引发酶，从而中断 DNA 合成并抑制肿瘤细胞生长。

Delavirdine is a non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor (NNRTI). Delavirdine is part of Highly Active Antiretroviral Therapy (HAART), which can be used to treat human immunodeficiency virus (HIV) type 1.

Emivirine (MKC-442) 是一种有效和选择性的人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)的非核苷逆转录酶抑制剂。

Dehydroaltenusin is a selective eukaryotic DNA polymerase α inhibitor and a type of antibiotic produced by a fungus (IC50: 0.68 μM). Dehydroaltenusin inhibits mammalian pol α activity.

Epolactaene is a neuritogenic compound in human neuroblastoma cells which selectively inhibit the activities of mammalian DNA polymerases and human DNA topoisomerase II.

Delavirdine mesylate (BHAP-U 90152(mesylate)) 是一种口服活性非核苷逆转录酶抑制剂。它抑制 HIV-1 病毒复制，可以用于艾滋病的相关研究。它选择性地抑制 HIV-1 逆转录酶，其选择性超过 DNA 聚合酶 α 和 DNA 聚合酶 δ 。