contractions

Carboprost (15(S)-15-Methyl Prostaglandin F2α) 是一种前列腺素 F2α 的代谢稳定的合成类似物。它能够刺激子宫收缩并引起流产，可用于子宫收缩乏力引起的产后出血，以及在妊娠中期终止妊娠。

Ethyl cinnamate 是食品香料和化妆品添加剂，也是哺乳动物组织的优良清除剂。

AS-35 是一种可口服且具有选择性和高效性的 leukotrienes 拮抗剂，抑制 LTC4，LTD4 和 LTE4 诱导的回肠收缩。AS-35 具有抗过敏作用，抑制白三烯合成。

SSR126768A 是一种新型且具有选择性、口服活性和有效性的催产素(OT)受体拮抗剂，对子宫收缩有抑制作用，可用于预防早产。

Oxodipine 是一种二氢吡啶型钙拮抗剂 ，抑制了KCl 诱导的兔主动脉收缩，降低了效力较低的大鼠心室试纸收缩的心脏力量。在大鼠培养的新生儿心室肌细胞中，Oxodipine 降低了L 型Ca 电流（I），IC 为0.24μM，对T 型Ca 电流（I）的IC 为0.41μM。Oxodipine 会使小鼠便秘和狗牙龈增生。

YM-58790 free base 是一种高效的 mAChR 拮抗剂。YM-58790 free base 对 M1 mAChR、M2 mAChR 和 M3 mAChR具有抑制作用， Ki 值分别为 28 nM ，260 nM ，和 15 nM 。YM-58790 free base 通过抑制膀胱加压来抑制大鼠的反射性节律性膀胱收缩。

Casanthranol是从Rhamnus p.的干燥树皮（通常称为cascara sagrada）提取的高浓度的蒽酚苷混合物。Casanthranol 主要用于缓解便秘。Casanthranol通过其对肠壁的作用，促进肌肉收缩的增加，从而帮助肠道运动。

Ritodrine hydrochloride (NSC 291565) 是一种 β-2肾上腺素受体激动剂。

Praziquantel (Droncit) 是一种外消旋混合物，由 (R)-Praziquantel 和 (S)-Praziquantel 组成。它可研究血吸虫病。

Fesoterodine fumarate (Toviaz) 是可口服的，非亚型选择性的竞争性毒蕈碱受体拮抗剂，用于膀胱过度活动症，对 M1、M2、M3、M4 和 M5 受体的pKi 值分别为 8.0、7.7、7.4、7.3 和 7.5。

Desloratadine (Sch34117) 是非镇静H1抗组胺药 Loratadine 的主要口服代谢物，可减少对支气管平滑肌、毛细血管和胃肠道平滑肌中 H1 受体的典型组胺能作用，包括血管舒张、支气管收缩、血管通透性增加、疼痛、瘙痒和胃肠道平滑肌的痉挛性收缩。它是一种选择性H1受体拮抗剂，具有抗过敏和抗炎活性。

1-Hydroxybaccatin I 对对苯醌诱导的腹部收缩具有显着的镇痛活性。

Cyclobuxine D is a steroidal alkaloid extracted from Buxus microphylla. Cyclostatin D has obvious bradycardia effect on rat heart, and inhibits acetylcholine and Ba ++ induced longitudinal muscle contraction isolated from rabbit jejunum.

NS19504 是 Ca2+激活的 K+通道激活剂 (EC50=11.0 µM)，对膀胱平滑肌自发性相位收缩具有松弛作用。

Carboprost tromethamine 是合成的前列腺素 F2α的15-甲基类似物，能有效促进子宫的规律收缩，显着减少产中及产后出血量。

Dexloxiglumide 是一种具有口服活性且高度选择性的胆囊收缩素 A 型受体（CCKA）拮抗剂，也是 Loxiglumide 的药理活性对映体。该化合物可有效抑制胆囊收缩素八肽（CCK-8）诱导的平滑肌收缩，并表现出中等水平、极化性、浓度依赖性及 pH 依赖性的 Caco-2 细胞通透性，同时增强 MRP1 底物荧光素的摄取。Dexloxiglumide 适用于胃肠道疾病及肿瘤相关平滑肌和转运体机制研究。

YM-49598 iodide 是一种 tachykinin NK-1 受体拮抗剂，能有效抑制药物诱导的大鼠膀胱收缩，具有 IC50 值为 11 μg/kg。

DEC-TA-870是TA-870的脱乙氧基羧基代谢产物。在兔子体内，DEC-TA-870对PGF2 alpha引起的收缩具有弱的松弛作用。此外，DEC-TA-870在体外展示出与多巴胺不同的弱血管扩张效果，而TA-870在体内转化为自由多巴胺后，展现其血管扩张作用。

ANO1-IN-4 (Compound 10bm) 是一种针对钙激活氯离子通道跨膜蛋白 16A（TMEM16A，也称为ANO1）的可逆抑制剂，IC50为 0.030 µM。ANO1-IN-4 在大鼠肝微粒体中展示出优良的代谢稳定性。此外，ANO1-IN-4 能够抑制小鼠离体回肠的自发收缩。

(-)-9-Hydroxycorynantheidine (9-O-Desmethyl mitragynine) 是 Mitragynine 的 9-去甲基类似物，属于 μ-阿片受体 (μ-opioid receptor) 的选择性和部分激动剂。该化合物能够抑制豚鼠回肠的电刺激抽搐收缩。

SR2640 是一种高效且高度选择性的 LTD4/LTE4 拮抗剂，以浓度依赖性方式专一抑制LTD4引发的豚鼠回肠及气管平滑肌收缩，而不影响组胺引起的收缩反应。此化合物阻止0.4 nM [3H]LTD4与豚鼠肺组织膜受体的结合，IC50为23 nM。SR2640 使得静脉注射LTD4在豚鼠中诱发的支气管收缩剂量-效应曲线平行右移，位移程度与SR2640的剂量呈正相关。SR2640 可用于哮喘研究。

Acetylcholine perchlorate is the perchlorate salt of acetylcholine. Acetylcholine, an endogenous neurotransmitter at cholinergic synapses, could amplify the action potential of the sarcolemma following by inducing muscle contractions.

RCD405 是一种支气管扩张剂，通过直接作用于人体气道平滑肌 (hASM) 实现肌肉松弛。对组胺引起的收缩，其EC50值为12 μM，而对卡巴胆碱引起的收缩，其EC50值为45.71 μM。RCD405 能抑制胆碱能和组胺能张力，并减少电刺激 (EFS) 引起的收缩，显示其在哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 研究中的潜在应用。

Azepexole (B-HT 933) dihydrochloride 是一种有效的选择性α 2肾上腺素受体激动剂，对 α2A-、α2B- 和 α2C- 肾上腺素受体亚型的 pKi 分别为 8.3、7.6 和 7.5。Azepexole dihydrochloride 引起浓度依赖性的蠕动收缩抑制，IC50值为 78.72 nM。