bronchial

Fluticasone propionate (CCI-187881) 是一种选择性糖皮质激素受体激动剂，是一种局部抗炎激素，亲和力KD 为 0.5 nM。具有抗病毒活性。

IMP-1088 是一种人N-肉豆蔻酰基转移酶NMT1和NMT2双重抑制剂，对 HsNMT1 和 HsNMT2 的IC50小于1 nM，对 HsNMT1 的Kd 小于210 pM。它有保护宿主细胞免受病毒感染的细胞毒作用，通过阻断鼻病毒的 N-肉豆蔻酰化蛋白来阻断鼻病毒的复制。

Fevipiprant (NVP-QAW039) 是一种选择性、强效、可逆的竞争性 CRTh2 拮抗剂，KD 值为1.1 nM，IC50为0.44 nM，能够引发人体嗜酸性粒细胞的形状变化。

Cromoglicic acid 可防止肥大细胞释放炎性化学物质，例如组胺。

LCS-1 是一种选择性超氧化物歧化酶 1 (SOD1) 抑制剂，也是吡哒嗪-3-酮衍生物，在高浓度时显示出锥虫杀灭活性。LCS-1 抑制超氧化物歧化酶 1 诱导神经胶质瘤细胞的 ROS 依赖性死亡并降解 PARP 和 BRCA1。

Parogrelil Free Base (NM-702 Free Base) 是一种选择性磷酸二酯酶3抑制剂，具有支气管扩张和抗炎作用，抑制白三烯（LT）D（4）和组胺诱导的离体豚鼠气管条的收缩，可用于研究支气管哮喘。

PF-4348235 HCl (β2AR/M-receptor agonist-2 HCl) 是毒蕈碱M3 受体拮抗剂（Ki：0.73 nM）和 β2 肾上腺素受体激动剂 (MABA，EC50：3.7 nM)。PF-4348235 HCl 也是一种支气管扩张剂，可用于研究慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 等心血管疾病和呼吸道疾病。

Ipratropium bromide monohydrate (Ipratropium bromide hydrate) 是一种毒蕈碱拮抗剂，结构上与阿托品相关，但它通常被认为对吸入使用更安全、更有效。它用于各种支气管疾病、鼻炎和抗心律失常。

Betahistine mesylate (Extovyl) 是可口服的组胺 H1 受体激动剂和 H3 受体的拮抗剂，可用作血管扩张剂，用于类风湿性关节炎的研究。

Zileuton (A 64077) 是羟基脲的合成衍生物，是一种选择性的5-脂氧合酶抑制剂，具有平喘特性。

Diphylline (Diprophylline) 是一种A1/A2腺苷受体拮抗剂，也是环状核苷酸磷酸二酯酶抑制剂。它是一种黄嘌呤衍生物，具有支气管扩张和血管扩张作用，有用于治疗慢性支气管炎和肺气肿的潜力。

Ambroxol (NA-872) 是前药溴己辛的活性代谢产物，是一种分泌溶解剂，具有强效祛痰作用，用于治疗与粘液或过多粘液相关的呼吸道疾病。它可诱导肺组织细胞自噬，有用于帕金森氏病和神经性戈谢病的研究潜力。它是一种葡糖脑苷脂酶伴侣，可增加葡糖脑苷脂酶的活性。

Histamine (Ergamine) 是通过组胺的酶促脱羧衍生的胺。Histamine是一种强大的胃分泌兴奋剂、支气管平滑肌的收缩剂、血管扩张剂以及中枢作用的神经递质。

Propantheline bromide (Pro-Banthine) 是一种抗毒蕈碱剂，用于研究多汗症，遗尿，胃肠和膀胱痉挛。

Acebutolol hydrochloride (Acebutolol HCl) 是一种 β-肾上腺素受体拮抗剂，用于研究高血压、心绞痛和心律失常。

Theophylline monohydrate (Quibron) 似乎抑制磷酸二酯酶和前列腺素的产生，调节钙通量和细胞内钙分布，并拮抗腺苷。茶碱是黄嘌呤的天然生物碱衍生物，从植物山茶花和小粒咖啡中分离出来。在生理上，该药剂可放松支气管平滑肌，产生血管舒张（脑血管除外），刺激中枢神经系统，刺激心肌，利尿，增加胃酸分泌；它还可以抑制炎症并改善横膈膜的收缩性。

Doxylamine succinate (Decapryn) 是一种吡啶衍生物组胺 H1 拮抗剂，具有明显的镇静特性。它竞争性阻断组胺 H1 受体并限制典型的过敏和过敏反应，可防止组胺引起的皮肤和粘膜疼痛和瘙痒。

Salbutamol (Albuterol) 是短效的 β2 肾上腺素受体激动剂，用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病(COPD) 引发的支气管痉挛的研究。

Methacholine Chloride (Acetyl-β-methylcholine chloride) 是副交感神经系统中的毒蕈碱-3 受体激动剂。它可用于测量气道高反应性，作为评估哮喘样症状和正常静息呼气流速的诊断辅助手段。它直接作用于平滑肌上的乙酰胆碱受体，引起收缩和气道狭窄。

Trans-Tranilast 是抗过敏剂，可用于过敏性鼻炎、支气管哮喘和特应性皮炎的研究。

Desloratadine (Sch34117) 是非镇静H1抗组胺药 Loratadine 的主要口服代谢物，可减少对支气管平滑肌、毛细血管和胃肠道平滑肌中 H1 受体的典型组胺能作用，包括血管舒张、支气管收缩、血管通透性增加、疼痛、瘙痒和胃肠道平滑肌的痉挛性收缩。它是一种选择性H1受体拮抗剂，具有抗过敏和抗炎活性。

Bethanechol chloride (Carbamyl-β-methylcholine chloride) 是一种拟副交感神经剂，是毒蕈碱型受体 (mAChR) 激动剂，通过直接刺激副交感神经系统的 mAChR 发挥作用。

Chlorin E6 (CE6) 是一种第二代光敏剂，在与辐照结合使用时具有抗肿瘤活性。在植入性纤维肉瘤的小鼠模型中，Chlorin E6（2.5-10 毫克/千克，静脉注射，50-200 焦耳/平方厘米的辐照）在不同程度的辐照后会导致肿瘤完全消失。在一项针对支气管源性早期浅表鳞状细胞癌患者的 I 期临床研究中，对包括 Chlorin E6 在内的制剂进行了测试，结果良好（40 毫克/平方米，静脉注射，100 焦耳/平方厘米的激光辐照）。在一项针对早期肺癌患者的二期临床试验中，同样的给药模式使 82.9% 的患者获得了完全应答。Chlorin E6 已被研究为一种纳米技术给药工具。

Methylchloroisothiazolinone/Methylisothiazolinone Mixture(Kathon 886MW)是一种异噻唑啉酮类防腐剂，广泛用于化妆品，能够抑制细菌、酵母和真菌的生长，同时可能引起接触性皮肤过敏。Methylisothiazolinone 可以激活人支气管上皮细胞中的基质金属蛋白酶 (MMPs) 来诱导细胞凋亡和炎症反应。