as 101

Ossirene (AS101) 是一种免疫调节抑制剂，是一种新型 IL-1beta 转化酶抑制剂，可用于自身免疫性疾病和某些恶性肿瘤。它通过抑制IL-10消除 STAT3 的磷酸化，有效抑制Caspase-1。

UK-101 是一种强效且具有选择性的免疫蛋白酶体 LMP2 的抑制剂 ，对 β1i (LMP2) 、 β1c (LMP2) 和 β5 (LMP2) 具有抑制作用，IC50 为 104nM 、15 μM 和 1 μM 。UK-101 对 β1i 的亲和力比β1c 和 β5 亚基分布高的 144 倍和 10 倍。UK-101 可诱导细胞凋亡且可用于研究前列腺癌的相关疾病。

XY101 是一种有效选择性的、代谢稳定的口服 RORγ 反向激动剂，IC50 为 30 nM，Kd 为 380 nM。

KYN-101 是一种具有口服活性和选择性的芳基烃受体（AHR)抑制剂，具有抗癌活性。KYN-101 降低 CYP1A1 mRNA 表达，可用于研究乳腺癌和急性髓系白血病。

GlyH-101 是一种可渗透入细胞的 CFTR 阻断剂，Ki 为1.4 uM。

ULK-101 是一种选择性 ULK1抑制剂，可抑制自噬，对 ULK1和 ULK2 的 IC50值分别为 8.3 nM 和 30 nM。

OY-101为口服生效的特异性P-glycoprotein(P-gp)抑制剂。该化合物可增强耐药性肿瘤的敏感性，并有效逆转多药耐药现象。相较于Tetrandrine，OY-101在水溶性、细胞毒性以及逆转活性方面均表现出改进。

EVT-101, also known as ENS-101, is an experimental medication which originated from Roche and is under development by Evotec AG for the treatment of major depressive disorder. It acts as a selective NMDA receptor subunit 2B (NR2B) antagonist.

INU-101 is an 11β-HSD1 inhibitor. In KKAy mice, ob ob mice, and ZDF rats, oral administration of INU-101 led to enhanced insulin sensitivity and the lowering of the fasting level of glucose in the blood. INU-101 therefore shows promise as a potential treatment for type 2 diabetes and metabolic syndrome.

VMY-1-101 is a synthesized fluorescent CDK inhibitor. VMY-1-101 demonstrates potent CDK inhibitory activity, enhanced induction of G2 M arrest and modest apoptosis as compared to purvalanol B.

EVT-101 is a GluN2B antagonist, binding at the same GluN1 GluN2B dimer interface as ifenprodil but adopting a remarkably different binding mode involving a distinct subcavity and receptor interactions.

Caveolin-1 (82-101) amide (human, mouse, rat) (Caveolin-1 scaffolding domain peptide) 是抑制酪氨酸激酶的肽，可逆转多器官衰老相关的有害变化。

VH 101（化合物20）是一种用于合成PROTAC中VHL配体的硫醇。

AMY-101 TFA是一种环肽，是补体C3的抑制剂和免疫调节剂，用于治疗牙龈炎和牙周炎，能够显著降低炎症并且降低MMP-8和MMP-9水平。AMY-101 TFA还对covid -19诱导的ARDS患者的肺部炎症 损伤和SARS-COV-2相关的急性肾损伤具有缓解作用。

Poloxamer 101 L31 是由聚氧乙烯和聚氧丙烯组成的嵌段聚合物，平均分子量为1100。它可形成水凝胶，常用作表面活性剂和乳化剂。Poloxamer 101 L31 可能导致轻微的肺泡炎。

SWE101 is a potent human and rat soluble epoxide hydrolase (sEH)-P inhibitor(IC50s of 4 μM and 2.8 μM, respectively).

Enmetazobactam (AAI101) 是一种广谱β-lactamase 抑制剂，有抗耐药革兰氏阴性细菌。

CMPD101 是膜透性的 GRK2 3高选择性小分子抑制剂，IC50分别为 18 nM 和 5.4 nM。它针对 GRK1、GRK5 ROCK-2 和 PKCα 的选择性较小，IC50值分别为 3.1 μM，2.3 μM，1.4 μM 和 8.1 μM，可研究心衰疾病。

ORIC-101 is a highly effective and selective glucocorticoid receptor antagonist (EC50: 5.6 nM). It also has anti-cancer activity.

HP-101为首个揭示细胞膜透过性的HPPK双底物抑制剂。

SARS-CoV-2-IN-101 (compound 10O) 是一种有效的口服SARS-CoV-2抑制剂，对HCoV-229E的EC50值达到0.64 µM。该化合物显示出对HCoV-229E N蛋白和RNA表达水平的下降作用，并展现出对多种冠状病毒的广谱抗病毒能力。值得注意的是，SARS-CoV-2-IN-101同时具备细胞毒性。

KL101是一种新型的CRY1稳定剂，具有选择性作用。

Lipid U-101是一种电离阳离子脂质，广泛用于制备脂质纳米颗粒（LNPs）以传递mRNA。

trans-VH 101-Thiol-C-cyclohexane-p-C-OTs 是一种结合了 E3 连接酶 VHL 的配体和连接子的化合物，可用于合成PROTAC降解剂dBAZ2。