apoptosis inducer

Sarsasapogenin (Parigenin) 是一种甾体皂苷元，从中草药知母中分离到，具有抗糖尿病、抗氧化、抗癌、抗炎等作用。

3'-Hydroxypterostilbene (3'-HPT) 是天然紫檀芪类似物，通过诱导细胞凋亡和自噬，有效抑制人结肠癌细胞的生长。它抑制 PI3K/Akt/mTOR/p70S6K 和 p38MAPK 途径并激活 ERK1/2，JNK1/2 MAPK 途径。

RIPGBM 是一种选择性诱导多形性胶质母细胞瘤癌症的细胞凋亡诱导剂 ，EC50≤500 nM。

Meisoindigo (Natura-α) 是 Indirubin 的衍生物，可以造成急性髓细胞性白血病细胞周期在 G0/G1 期停滞，并诱导凋亡，具有高抗肿瘤活性。

(20S)-Protopanaxadiol (20-Epiprotopanaxadiol) 是人参皂甙的代谢产物，是一种凋亡诱导剂，抑制Akt 活性并诱导多种肿瘤细胞凋亡。

β-Elemonic Acid (3-Oxotirucallenoic Acid) 是从乳香树中分离得到的一种三萜，具有抗癌和抗炎作用。它抑制脯氨酰内肽酶，诱导细胞凋亡，活性氧和COX-2表达。

Tectorigenin (4',5,7-Trihydroxy-6-methoxyisoflavone) 是一种从葛根汤干燥的花中分离出来的植物异黄酮。

Methyl protodioscin (Smilax saponin B) 是一种甾二糖苷，能诱导细胞周期阻滞，具有抗肿瘤活性。

Betulinaldehyde (Betunal) 是五环三萜，有抗金黄色葡萄球菌等细菌和真菌作用。

Atractylenolide III (ICodonolactone) 是白术根茎主要成分，通过诱导细胞色素 c 的释放、上调 Bax 的表达和易位凋亡诱导因子，是治疗人肺癌的潜力。

10-Gingerol 是一种姜根脂的主要刺激性成分，具有抗炎、抗氧化和抗增殖作用，能够抑制 MDA-MB-231 肿瘤细胞的增殖(IC50:12.1 μM)。

Ginsenoside F2 是 Ginsenoside Rb1 的代谢物，通过激活内在的凋亡途径和线粒体功能障碍来诱导乳腺的凋亡，对乳腺癌干细胞具有抗增殖活性。

Myristoleic acid (9-Tetradecenoic acid) 是 Serenoa repens 提取物中的一种细胞毒性成分。Myristoleic acid 诱导人前列腺 LNCaP 细胞凋亡和坏死。

9-dihydro-13-acetylbaccatin III (9-DHAB III) 是一种制备紫杉醇类似物的中间体。

Epibrassinolide (BP55) 是一种广泛存在的植物生长激素，具有缓解植物重金属和农药胁迫潜力。它在各种癌细胞中是一种潜在的凋亡诱导剂。

Hypocrellin B 是从真菌Hypocrella bambusae 和Shiraia bambusicola 中分离得到的一种感光颜料，可用于癌症光动力研究。它是一个凋亡诱导剂，还拥有抗菌和抗利什曼活性。

Britannin 是分离于旋覆花的一种倍半萜内酯，可通过激活由 ROS 调节的 AMPK 来诱导肝癌细胞凋亡和自噬，具有抗增殖和抗炎活性。

Sophoraflavanone G (Kushenol F) 是从苦参中提取到的一种天然产物，通过抑制 MAPK 相关通路诱导 MDA-MB-231 和 HL-60 细胞凋亡，具有抗肿瘤和抗炎特性。

Kinetin riboside (N6-Furfuryladenosine) 是一种细胞分裂素类似物，可诱导癌细胞凋亡， 抑制 HCT-15 细胞的增殖，IC50 为 2.5 μM。

Gomisin N 是从五味子中分离得到的一种天然产物，有镇静和催眠生物活性。它具有用于治疗过敏和抑制癌症增殖和诱导细胞凋亡的潜力。

NKP-1339 (IT-139) induces G2/M cell cycle arrest, blockage of DNA synthesis, and induction of apoptosis via the mitochondrial pathway.

Tubulysin A is a natural product from myxobacterial. It has many function in vitro assays, including anti-microtubule, anti-mitotic, an apoptosis inducer, anticancer, and anti-angiogenic.

Apoptosisinducer 26 (化合物 [AgCl(dap2SH)(PPh3)2]) 作为一种基于单核 Ag(I) 配体的化合物，展现出针对多种细菌菌株和癌症细胞系的显著抗菌及抗癌活性。该化合物可促使 Ag(I) 离子在细菌的周质中聚集，有效地抑制革兰氏(+)和革兰氏(-)细菌的增长。此外，Apoptosisinducer 26 还能够介入 CT DNA 的碱基对之间，引发 A549 细胞的凋亡过程，并具备清除自由基的功能，有助于防御氧化压力。

Apoptosisinducer 28 (Compound X1) 作为一种凋亡诱导剂 (apoptosis)，展现了显著的体外抗癌效果。该化合物能够阻断细胞周期于 G1 期的同时，促成细胞的死亡过程，并通过破坏线粒体膜电位来有效诱导细胞凋亡 (apoptosis)。