antimicrobial,antibiotic

Sulfaguanidine (Guanicil) 是一种具有口服活性的磺胺类抗菌剂和抗生素。它可用于肠道感染，例如细菌性痢疾的研究。

Ceftolozane sulfate (FR-264205) 是一种头孢菌素类抗生素，具有广谱的抗菌活性，抑制 P. aeruginosa PAO1,抑制假单胞菌，可用于研究肺炎。

Vancomycin 是一种糖肽类抗生素，通过抑制易感细菌细胞壁合成的第二阶段发挥作用，同时还能改变细胞膜的渗透性并选择性地抑制核糖核酸的合成，从而具有抗菌活性。Vancomycin 常用于治疗对其他抗生素无效的严重感染，在实验研究中也常用于诱导肾损伤模型。

PNU288034 是一种有效的恶唑烷酮类抗生素，具有抗菌活性，可用于预防和治疗革兰氏菌感染。

Lasalocid A ammonium 是一种胺选择性离子载体，也是一种饲料添加剂，具有抗菌活性和抗生素、促进生长特性，抑制恶性疟疾原虫，可用于研究微生物感染。

Cefetamet sodium (Ro 15-8074/001) 是一种可口服的头孢类抗生素，具有抗菌活性，可用于研究肝硬化和肺部感染。

Halazone (Pantocid) 是一种非典型的磺酰胺衍生物，有抗菌活性。它也是碳酸酐酶 II 抑制剂，Kd 值为 1.45 µM。它广泛用于饮用水消毒，可保护钠通道免于灭活。

Tioconazole (Vagistat) 是一种广谱性的抗真菌咪唑衍生物。它抑制几种皮肤真菌和几种酵母菌的 MIC50分别小于 3.12 mg/L 和 9 mg/L。

Secnidazole (PM-185184) 是一种具有口服活性唑类抗生素，半衰期比甲硝唑更长。它有潜力研究细菌性阴道病。

Moxifloxacin hydrochloride (BAY12-8039 HCl) 是一种口服有效的 8-甲氧基喹诺酮类抗菌药物，可研究感染性肺炎，急性细菌性鼻窦炎和慢性支气管炎的急性细菌性加重。

Kanamycin sulfate (Kanamycin monosulfate) 属于氨基糖苷类抗生素，通过与细菌 70S 核糖体亚基结合来干扰蛋白质合成。Kanamycin sulfate 具有抗菌活性，对革兰氏阳性菌和阴性菌及支原体都有抑制作用。

Tinidazole (CP12574) 是一种对厌氧菌和原生动物具有选择性抗菌活性的 5-硝基咪唑，是一种具有口服活性的抗菌剂。

Sulfabenzamide (N-Sulfanilylbenzamide) 是一种磺胺类抗菌剂，可单独使用或与磺胺噻唑和磺胺乙酰胺一起用作阴道内的局部抗菌制剂。

Neomycin sulfate (Framycin sulfate) 是一种广谱的氨基糖苷类抗生素。Neomycin sulfate 可以阻断细菌蛋白质的合成以发挥抗菌活性。Neomycin sulfate 常用于筛选具有 Neo 抗性基因的原核和真核细胞。

Chlorhexidine diacetate (Bactigras) 是一种双胍类杀菌剂，能快速消灭革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌。它也用作漱口水以防止口腔菌斑。

Amoxicillin (Amoxycillin) 是一种具有广谱抗菌活性和良好口服吸收的抗生素。

Amoxicillin trihydrate (Moxaline trihydrate) 是一种中谱β内酰胺抗菌素。

Erythromycin (E-Mycin) 是由放线菌产生的大环内酯类抗生素。它结合细菌的 50S 核糖体亚基，通过阻断转肽和易位反应来抑制 RNA 依赖性蛋白的合成。

Minocycline hydrochloride (Minocycline HCl) 属于四环素类抗生素，具有出色的吸收和组织渗透性。Minocycline hydrochloride 是一种广谱的抗菌剂，可用于多种细菌感染以及痤疮的治疗。

Trimethoprim (NSC-106568) 是抑菌抗生素，也是具有口服活性的二氢叶酸还原酶抑制剂。它对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性需氧细菌具有活性，可用于尿路感染，肺孢子菌肺炎和志贺氏菌病的研究。

Sulfaquinoxaline (Sulfabenzpyrazine) 是一种兽用抗菌剂，对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌均有活性。它能用于预防球虫病和细菌感染。

Oxolinic acid (Nidantin) 是一种抗生素，对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌均有效，可研究急性和慢性尿路感染。它是一种 DNA/RNA 合成抑制剂，也是一种多巴胺摄取抑制剂，能刺激小鼠的活跃过度。

Nitrofurantoin (Furadantine) 是一种具有口服活性的广谱内酰胺酶抗菌剂。它是一种抗生素，可研究尿路感染。

Clarithromycin (A-56268) 具有广谱的抗菌活性。它抑制 CYP3A4催化的三唑仑 α-羟基化，IC50(Ki) 值为 56 (43) μM。它抑制 HERG 钾电流。它可削弱连接 hERG1 和 PI3K 的信号通路影响自噬流 。