anti-diabetic

Urolithin C 属于多酚类，是鞣花酸的肠道微生物代谢产物，具有胰岛素分泌的葡萄糖依赖性激活活性。Urolithin C 是 L 型 Ca2+通道开放剂，可增强 Ca2+的流入。它通过线粒体介导的途径诱导细胞凋亡，并刺激活性氧的形成。

Mitiglinide calcium hydrate (S-21403 calcium hydrate) 是一种 ATP 敏感的 K+通道 (KATPchannel) 拮抗剂， 属于促胰岛素化合物。它对 Kir6.2 SUR1 复合物 (胰腺-细胞 KATP 通道) 具有高度特异性，在 2 型糖尿病中有研究价值。

Trelagliptin (SYR-472) 是一种有效的，具有口服活性的DPP-4抑制剂，IC50=4 nM。它可以改善体内血糖控制，能够用于2 型糖尿病 (T2DM) 的研究。

Rhoifolin (Apigenin 7-O-neohesperidoside) 是从琯溪蜜柚叶子分离的一种黄酮糖苷。它通过 RANKL 诱导的NF-κB 和MAPK 途径改善钛颗粒刺激的骨溶解并减少破骨细胞生成。它通过增强脂联素分泌，胰岛素受体-β的酪氨酸磷酸化和GLUT4易位有助于治疗糖尿病并发症。

Mitiglinide Calcium (KAD-1229) 是一种 ATP 敏感的 K+通道拮抗剂，具有促胰岛素的作用。Mitiglinide Calcium 对 Kir6.2 SUR1 复合物 (胰腺-细胞 KATP 通道) 具有高度特异性。Mitiglinide Calcium 在 2 型糖尿病的研究中具有价值。

Schisandrol B (Besigomsin) 是华中五味子的主要活性成分，具有保肝、抗炎、抗糖尿病和抗氧化的作用。它抑制活性氧的产生，也抑制 P-糖蛋白和CYP3A 的活性。

KY-226 是选择性的，口服活性的和变构蛋白酪氨酸磷酸酶 1B 抑制剂，IC50=0.25 μM，且不激活 PPARγ 。它可以保护神经元免受脑缺血损伤。它通过增强胰岛素和瘦素信号传导发挥抗糖尿病和抗肥胖作用。

Hispidin 是来自裂蹄木层孔菌的酚类天然产物，是一种 PKC 抑制剂，具有很强的抗氧化、抗癌、抗糖尿病和抗痴呆作用。

Carbutamide 是一代磺酰脲，口服具有活性，具有降血糖作用。

Ginsenoside Rg4 是分离自Panax ginsengC. A. Meyer 叶子中的一种人参三醇型人参皂苷。人参三醇型人参皂苷具有多种生物活性，包括防腐，抗糖尿病，伤口愈合，免疫刺激和抗氧化活性等。

Prunin (Naringenin 7-0-glucoside) 是一种人肠道病毒 A71 抑制剂。它抑制蛋白酪氨酸磷酸酶 1B，IC50值为 5.5 μM。

Rutin (Quercetin 3-O-rutinoside) 属于黄酮类天然产物，具有血脑屏障渗透性。Rutin 具有广泛的生物活性，包括抗氧化、抗炎、抗肿瘤、降血糖、神经保护、抗菌、抗衰老等等。

Cichoric Acid (Dicaffeoyltartaric acid) 是一种天然化合物，具有抗氧化作用。

Enavogliflozin (DWP-16001) 是一种口服有效的，选择性的钠-葡萄糖协同转运体 -2 抑制剂，具有抗糖尿病的功效。

D-Tagatose (D-(-)-Tagatose) 是自然界中发现的一种罕见的单糖，具有益生元特性。它是研究II 型糖尿病的潜在抗糖尿病药物，也是帮助提升结肠有益细菌、预防结肠癌和抑制胆固醇的益生元。它是蔗糖的替代品，也是口香糖、果汁和饮料等食品中的低热量甜味剂。

AP-III-a4 (ENOblock) 是第一个非底物类似物，可直接与烯醇酶结合，IC50=0.576 uM，可阻碍体内癌细胞转移。

Gnetol 是从买麻藤的根中分离出来的一种酚类。它是酪氨酸酶抑制剂，对鼠酪氨酸酶的 IC50为 4.5 μM，可抑制黑色素的生物合成。它有效抑制 COX-1和 HDAC，具有抗氧化、抗增殖、抗癌和保肝活性，还具有浓度依赖性的 α-淀粉酶、α-葡萄糖苷酶和脂肪形成活性。

Marein 能通过CaMKK AMPK GLUT1促进葡萄糖摄取，IRS Akt GSK-3β增加糖原合成，并通过Akt FoxO1减少糖异生，从而改善 HepG2 细胞中高葡萄糖诱导的胰岛素抵抗。它对甲基乙二醛诱导的 PC12 细胞损伤具有神经保护作用，还有抗氧化、降压、降血脂和抗糖尿病作用。

(+)-Magnoflorine (Thalictrin) 是从 Acoruscalamus 中分到的一种阿朴啡生物碱，可以减少 C. albicans 生物膜的形成，具有抗真菌、抗氧化、抗糖尿病、镇静和抗焦虑的作用。

Antidiabetic agent 7 (Compound 5m) 是一种有效的高血糖抑制剂，能够通过激活AMPK依赖途径显著促进骨骼肌细胞中的GLUT4转运。它在降低血糖水平方面具有良好效果，并显示出优越的药代动力学特性，适用于抗高血糖研究。

Antidiabetic agent 2 (Compound 56) 作为一种葡萄糖摄取促进剂，能有效地抑制DPP-4, PTP-1B, α-淀粉酶和α-葡萄糖苷酶，其IC50s分别达到0.036、0.042、0.241、0.185 μM，表现出显著的降血糖作用。

Antidiabetic agent 5 (compound S1) 是一种能够有效抑制α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 及 α-淀粉酶 (α-amylase) 的化合物，其 IC50 值分别为3.91 μM 和8.89 μM。此外，该化合物亦能有效降低血糖水平，显示出其对治疗 II 型糖尿病的潜在应用价值。

Antidiabetic agent 6 (Compound 19)作为一种抗糖尿病化合物,通过激活PI3K AKT依赖性信号通路来促进GLUT4的易位.此外,该化合物还能有效降低链脲佐菌素诱导的糖尿病大鼠的血糖水平.

Rutin hydrate (Sophorin) 是一种广泛存在于多种植物中的黄酮类天然产物，具有降糖、抗炎、抗氧化、神经保护、肾脏保护、肝脏保护和降低 Aβ 低聚物活性等多种生物活性。它能穿过血脑屏障，通过抑制细胞凋亡、线粒体功能紊乱和氧化应激抑制万古霉素诱导的肾小管细胞凋亡。