a 92

GCN2-IN-1 (A-92) 是一种有效的一般性调控阻遏蛋白激酶 2 抑制剂，可作为化疗药物用于癌症治疗的研究。

Peptide derived from the tumor suppressor protein p16; inhibits cyclin-dependent kinase-4 (cdk4)/cyclin D1 (IC50 ~ 1.5 μM) and binds to cdk6.

NNC 92-1687 是一种选择性胰高血糖素受体拮抗剂，可用于研究2型糖尿病。

(5R)-BW-4030W92是 R 型的 BW-4030W92 ，是具有活性的对映体。(5R)-BW-4030W92 是一种可口服的非选择性、电压依赖性和使用依赖性的钠离子通道 (sodium channel) 拮抗剂，可用于研究神经系统疾病。

gamma-preprotachykinin amide (72-92) acetate 是一种 21 个氨基酸的肽，属于速激肽 (TK) 家族，在其 C 末端序列中包括神经激肽 A (NKA)。它对中枢 NK-2 受体的亲和力高于 NKA；它对 NK-1 受体的亲和力较低，但是，它有效地刺激唾液分泌，这是由 NK-1 受体激活介导的。

MRT-92 是一种针对Smoothened(Smo)的拮抗剂，具备抗癌特性 (Ki=0.7 nM)。其作用机理主要是通过阻断Smoothened受体跨膜域的重叠结合位点，抑制Hedgehog信号通路，进而影响啮齿动物小脑颗粒细胞的增殖 (IC50=0.4 nM)。该化合物广泛应用于小脑神经胶质瘤的科研领域。

E3LigaseLigand-linker Conjugate 92 是一种 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3LigaseLigand-Linker Conjugates)，包括 Thalidomide 和对应的 Linker。E3LigaseLigand-linker Conjugate 92 在合成完整 PROTACs 分子中作为关键中间体，可用作 Cereblon 配体来招募 CRBN 蛋白。

α-Glucosidase-IN-92 (compound 14b) 是一种非竞争性抑制剂，靶向 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase)，其抑制效力 (IC50=64.0 μM) 优于 Acarbose (IC50=750 μM)。α-Glucosidase-IN-92 具备良好的口服生物利用度，并可通过血脑屏障。它能延缓碳水化合物的水解过程，从而降低餐后血糖水平。α-Glucosidase-IN-92 可用于研究 2 型糖尿病的抗糖治疗。

AChE-IN-92 (Compound L4R1-3) 是一种高选择性的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂，其 IC50 值为 4.6 nM。它通过阻止乙酰胆碱的水解来提高突触间隙中的乙酰胆碱水平，具有在阿尔茨海默病 (AD) 研究中应用的潜力。

KN-92 phosphate (KN92-H3PO4) 是 KN-93 的非活性衍生物，不能抑制 CaM 激酶活性。它可作为阐明 KN-93 的拮抗活性的对照化合物。KN-93 能够渗透细胞，是一种可逆的 CaMKII 竞争性抑制剂。

MRT-92 is a potent and selective Smoothened (Smo) receptor inhibitor. MRT-92 displays subnanomolar antagonist activity against Smo in various Hh cell-based assays. MRT-92 inhibits rodent cerebellar granule cell proliferation induced by Hh pathway activation through pharmacologic (half maximal inhibitory concentration [IC50] = 0.4 nM) or genetic manipulation. Smo is the target of anticancer drugs that bind to a long and narrow cavity in the 7-transmembrane (7TM) domain.

CD4 (81-92) is a peptide that was previously found to inhibit gp120 binding, HIV-1 infectivity, and syncytium formation.

Antibacterial agent 92 是一种氨酰基-tRNA 合成酶 (aaRS) 抑制剂，对 Salmonella enterica 苏氨酰-tRNA 合成酶 (SeThrRS) 的 IC50为 0.58 μM。Antibacterial agent 92 具有抗细菌活性。

Prepro-ANF (56-92), human，是一种人类心房利钠因子的前体，同时也作为鸟苷酸环化酶的激活剂，有助于提升肾膜和肾单位微粒鸟苷酸环化酶的活性。

Leucettinib-92 是一种 DYRK 和 CLK 激酶家族的小分子抑制剂，对多种激酶表现出差异化抑制活性，其 IC50 分别为：CLK1 为 147 nM，CLK2 为 39 nM，CLK4 为 5.2 nM，CLK3 为 0.8 μM；DYRK1A 为 124 nM，DYRK1B 为 204 nM，DYRK2 为 0.16 μM，DYRK3 为 1.0 μM，DYRK4 为 0.52 μM，以及 GSK3 为 2.78 μM。上述特性支持其在激酶信号转导及调控机制研究中的应用。

PKCε (85-92)（ψεRACK）是一种多肽和选择性PKCε激活剂，不影响其他PKC同工酶的活性。PKCε (85-92)可诱导内皮细胞的促血管生成反应，促进FGF-2胞吐，调节VEGF活性。

PKC(85-92)，Myristoylated 是一种结合肉豆蔻酸的细胞渗透性肽，作为 PKC 激活剂，可以增强HUVECs的NO释放。

MOG (92–106), mouse, rat 是一种来自小鼠/大鼠髓磷脂少突胶质细胞糖蛋白的生物活性肽，包含氨基酸片段92至106。在MOG (92–106) 诱导的实验性自身免疫性脑脊髓炎模型中，小鼠会对次级髓磷脂抗原呈现出广泛的B细胞反应性，尽管T细胞反应较弱。该肽段在SJL小鼠、DA大鼠以及恒河猴中均可诱导严重的脑炎。

KN-92 hydrochloride 是 KN-93 的非活性衍生物，对 CaM 激酶无抑制作用。它可作为对照化合物用于阐明 KN-93 的拮抗活性。KN-93 是一种可渗透细胞的、可逆的、竞争性的 CaMKII 抑制剂。

SRS11-92 (AA9) 是一种铁死亡抑制剂和 Ferrostatin-1 的衍生物。它抑制 Erastin 诱导的 HT-1080 人纤维肉瘤细胞铁致细胞死亡，EC50为6 nM。

gamma-preprotachykinin amide (72-92) 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T9417，CAS号为 114882-65-4。

Proadrenomedullin (45-92), human, a mid-regional fragment of proadrenomedullin (MR-proADM), consists of amino acids 45–92 of pre-proADM.

[(Cys(Bzl)84,Glu(OBzl)85)]CD4 (81-92) 是针对HIV-1的选择性抑制剂。该化合物通过切断HIV-1与CD4分子之间的交互作用来阻止病毒的感染及其与宿主细胞的融合。实验表明，在25 μM浓度时，它能有效阻止融合体的生成。

XMD8-92 是 ERK5 (BMK1)/BRD4的有效抑制剂，Kd 分别为80和190 nM。它抑制 DCAMKL2、PLK4 和 TNK1的 Kd 分别为190、600和890nm，具有抗癌活性。