3d7

PfDHODH-IN-2 是一种二氢噻吩酮衍生物，是一种有效的恶性疟原虫二氢乳清酸脱氢酶抑制剂，其IC50值为 1.11 µM。它具有抗疟作用，可研究疟疾。

SARS-CoV-IN-1 is an effective SARS-CoV replication inhibitor(EC50 of 4.9 μM in Vero cells).

SARS-CoV-IN-2 is an effective SARS-CoV replication inhibitor

SARS-CoV-IN-3 is an effective SARS-CoV replication inhibitor.

DSM265 (PfSPZ) 是一种具有抗疟活性的二氢乳清酸脱氢酶抑制剂（IC50：8.9 nM）。DSM265 抑制 Pf3D7 寄生虫的生长可用于治疗和预防疟疾感染。

LysRs-IN-2 是一种赖氨酸 tRNA 合成酶 (KRS) 抑制剂，有抗寄生虫感染的作用，抑制恶性疟原虫 KRS (PfKRS) 和小隐孢子虫 KRS (CpKRS) ，可用于研究疟疾感染。

193 D7 是一种组蛋白去甲基化酶 JMJD1C 抑制剂（体外去甲基化试验中 IC50= 0.59 μM）。在体内，193 D7 通过靶向小鼠肿瘤模型中的肿瘤内 Treg 细胞来抑制肿瘤。

CWHM-1552 是一种有效的恶性疟原虫抑制剂。 对于 3D7 和 Dd2 菌株，IC50 分别为 51 nM 和 53 nM。

Didesethyl chloroquine (Bisdesethylchloroquine) 是一种有效的心肌抑制剂。Didesethyl chloroquine 是抗疟药氯喹的主要代谢产物。

CWHM-1008 is an effective oral antimalarial drug. The EC50 values of the drug-sensitive Plasmodium falciparum 3D7 and drug-resistant Dd2 strains are 46 and 21 nM, respectively.

N-Desethyl amodiaquine 是一种抗寄生虫剂，是主要的生物活性阿莫地喹代谢物。它对菌株 V1 S 和 3D7 的 IC50值分别为 97 nM 和 25 nM。

N-Desethyl amodiaquine dihydrochloride 是一种抗寄生虫剂，是主要的生物活性阿莫地喹代谢物。它对菌株 V1 S 和 3D7 的 IC50值分别为 97 nM 和 25 nM。

Compound 31 (Antiproliferative agent-56) 具有针对恶性疟原虫Pf3D7的抗疟活性，表明能显著抑制Plasmodium falciparum 3D7。其IC50值分别为 >12.5 μM (48h) 和 0.03 μM (98h)，显示出缓慢的作用效果。

抗疟化合物43 (compound 16c) 针对3D7菌株展示出极高的活性，其IC50值仅为0.0151 μM。

PIQ-2 (compound 54) 作为一种抗原虫剂，对IP. falciparum 3D7和B. divergens Rouen展示出的IC50值分别为 9.4 nM 和 1.6 nM。

WJM280, 作为一种口服活性抗疟疾化合物，对P. falciparum 3D7寄生虫展示出极高的效力，其EC50值达到了0.04 μM。

Cordysinin C D (compound 9) 是一种潜在的抗疟原虫化合物，对恶性疟原虫 3D7 株系具有有效的抑制作用。

SAL-0010042 是一种Plasmodium磷酸二酯酶 β (phosphodiesterase β, PDEβ) 的抑制剂，能够抑制配子体中 cAMP 和 cGMP 的水解，IC50为48.9 nM，并激活PKG，从而抑制疟原虫Plasmodium的生长和发育，其在3D7和Dd2中的IC50分别为142 nM和218 nM。此外，SAL-0010042 还可以抑制hPDE5和hPDE6，IC50分别为632 nM和73 nM。

SPB07935在恶性疟原虫Plasmodium falciparum中抑制plasmepsin II，具有抗疟功能。该化合物可调节P. falciparum的生命周期，抑制疟原虫不同亚型（FcB1 和 3D7）的生长，IC50分别为8 μM和4.7 μM。

DXR-IN-4 (Compound 12a) 是 1-脱氧-D-木酮糖 5-磷酸还原异构酶 (DXR) 的有效抑制剂。它在恶性疟原虫 Plasmodium falciparum、大肠杆菌 Escherichia coli 和结核分枝杆菌 Mycobacterium tuberculosis 中，分别抑制 DXR 的 IC50 值为 18、4.9 和 89 nM。DXR-IN-4 展现了抗疟活性，对恶性疟原虫菌株 3D7 和 Dd2 的抑制作用的 IC50 分别为 11 μM 和 12 μM。

HDAC-IN-88 (Compound HJ-9) 是一种HDAC抑制剂，能够抑制HDAC6、HDAC1、HDAC2、HDAC8和HDAC3，其IC50分别为0.226、1.103、2.308、3.255和3.864 μM。HDAC-IN-88 抑制癌细胞 HepG2、HCT116 和 MV4-11 的增殖，IC50依次为5.47、9.78 和 0.38 μM，并抑制HCT116的迁移，同时在G0 G1期阻滞细胞周期，在MV4-11中引发细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。HDAC-IN-88 可降低ROS水平和线粒体膜电位，显示出抗疟活性，能够抑制恶性疟原虫P. falciparum3D7，EC50为165 nM。此外，HDAC-IN-88 具备抗血管生成活性。

CCOE-5 是一种查耳酮类化合物，表现出抗疟原虫活性。其对 P. falciparum (3D7) 的 IC50 为 1.4 μg mL，对 P. falciparum (INDO) 的 IC50 小于 5 μg mL。CCOE-5 有望在抗感染研究中发挥作用。

DSM1465 (Compound 82) 是高效选择性的P. falciparum二氢酸脱氢酶 (PfDHODH) 抑制剂，IC50为15 nM，可以抑制P. falciparum3D7 (Pf3D7) 寄生虫，EC50为1.4 nM。在人源化P. falciparum小鼠模型中，DSM1465 展现出强大的体内活性。

DS-103 是一种 HDAC 抑制剂，能够抑制 HDAC1、HDAC2、HDAC3、HDAC6 和 HDAC8，其 IC50 分别为 0.029、0.123、0.022、0.367 和 9.26 μM。它还可抑制恶性疟原虫 Plasmodium falciparum 3D7，IC50 为 5.08 μM。在 A2780 和 Cal27 细胞中，DS-103 展示出细胞毒性，IC50 分别为 1.48 μM 和 1.47 μM，并能逆转这两种细胞对 Cisplatin 的耐药性，IC50 分别为 4.62 μM 和 2.23 μM。DS-103 和 Cisplatin 具有协同作用，增强 Cisplatin 诱导的细胞凋亡。