抗covid-19

Chloroquine 是一种 Toll 样受体抑制剂，可以抑制自噬。Chloroquine 具有抗疟疾和抗炎活性，广泛用于治疗疟疾和类风湿性关节炎。Chloroquine 还具有抗 SARS-CoV-2 (COVID-19) 活性、抗 HIV-1 活性。

Dexamethasone 是一种糖皮质激素受体激动剂和 IL 受体调节剂，具有抗炎、免疫抑制和凋亡诱导活性，能抑制巨噬细胞中炎性 miRNA-155 外泌体的产生，显著降低中性粒细胞及单核细胞的炎症因子表达，抑制 LPS 诱导的巨噬细胞炎症反应并诱导自噬，常用于诱导抑郁症、肌肉萎缩症和高血压动物模型，且在 COVID-19 研究中具有潜力。

Deferoxamine (Desferrioxamine B) 是一种铁螯合剂。Deferoxamine 可用于改减少铁在组织中的积累和沉积，可通过抑制创伤性脑损伤后的铁死亡和神经炎症来改善神经功能障碍， 具有抗氧化、抗增殖、抗肿瘤活性，可诱导 HIF-1α 产生，诱导癌细胞凋亡和自噬，可用于治疗急性铁中毒和与 COVID-19 相关疾病。

Remdesivir (GS-5734) 是一种核苷类似物，一种广谱的抗病毒化合物，通过抑制病毒的 RNA 依赖性 RNA 聚合酶发挥活性。Remdesivir 对埃博拉病毒、SARS 病毒、MERS病毒等均有活性，对 COVID-19 有潜在治疗价值。

Tocilizumab （Anti-Human IL6R) 是抗人白细胞介素-6 受体 (IL-6R) 的中和抗体，能够阻碍 IL-6 与 IL-6R 的结合，进而抑制经典和反式信号。可用于研究类风湿性关节炎，并且被建议作为治疗重症 COVID-19 的可能药物。

Enzaplatovir (BTA-585) 是一种可口服的融合 (fusion) 抑制剂，具有抗病毒活性，可用于研究呼吸道合胞病毒感染和冠状病毒病 （COVID-19） 感染。

Bofutrelvir (FB2001) 是 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶抑制剂，具有抗病毒活性，可用于研究新型冠状病毒肺炎（COVID-19）感染。

SARS-CoV-2 Mpro-IN-2 是一种选择性的SARS-CoV-2M pro抑制剂，IC50 值为 0.40 μM。SARS-CoV-2 Mpro-IN-2 具有良好的抗病毒活性，可用于研究 COVID-19。

Lufotrelvir (PF-07304814) 是用于治疗 COVID-19 的 SARS CoV-2 3CL 蛋白酶的小分子抑制剂，具有广谱的抗 SARS 活性，可用于研究新型冠状病毒感染。

Imiquimod（R 837）是一种免疫反应修饰剂，作为 toll 样受体7（TLR7）激动剂，具有抗病毒和抗肿瘤作用。它可用于研究外生殖器疣、肛周疣、癌症和 COVID-19，并常用于诱导银屑病模型的建立。

Chloroquine phosphate (Aralen phosphate) 是广泛用于疟疾和类风湿性关节炎的抗疟疾和抗炎剂。它是autophagy 和toll-like receptors 抑制剂，有效抑制SARS-CoV-2(COVID-19) 感染 (EC50=1.13 μM)。

Methylprednisolone 是一种具有类似抗炎作用的强的松龙衍生物。它是皮质类固醇，可作用于糖皮质激素受体。它通过激活 ACE2并降低 IL-6 水平来改善严重的 COVID-19。

Molnupiravir (EIDD-2801) 是核糖核苷类似物 EIDD-1931 的异丙酯前体药物，具有口服生物利用度。Molnupiravir 可用于 COVID-19 ，季节性和流行性流感的研究，对多种冠状病毒和流感病毒具有广谱的抗病毒活性，例如，SARS-CoV-2，MERS-CoV，SARS-CoV。

Silymarin (Silybin B) 是一种多酚类黄酮，是从水飞蓟或水飞蓟的种子中提取的一种 SARS-CoV-2 主蛋白酶抑制剂。它可降低肿瘤细胞的增殖，血管生成以及胰岛素抵抗，用于预防和治疗肝脏疾病，有潜力研究 COVID-19 。

Hydroxychloroquine (2-[[4-[(7-Chloroquinolin-4-yl)amino]pentyl](ethyl)amino]ethanol) 是一种合成抗疟疾剂，有效抑制SARS-CoV-2感染，也抑制 Toll 样受体 7/9 信号传导。

Gimsilumab (MORAb-022) 是一种靶向粒细胞巨噬细胞集落刺激因子的人源化单克隆抗体，可用于研究 COVID-19 引起的炎症和低氧血症。

Imiquimod 2HCl 是一种 toll 样受体7（TLR7）激动剂和免疫调节剂，具有抗病毒和抗肿瘤活性。可用于构建银屑病样小鼠模型，并用于研究眼周皮肤癌、天疱疮叶状疱疮和 COVID-19。

Ebselen (CCG-39161) 是一种谷胱甘肽过氧化物酶模拟物，是电压依赖性钙通道阻断剂。它抑制Mpro 和COVID-19病毒，是HIV-1衣壳 CTD 二聚化的抑制剂，具有抗炎、抗癌和抗氧化活性。

PF-07957472 (Compound 4) 作为一种 SARS-CoV-2 木瓜蛋白酶样蛋白酶 (PLpro) 的口服抑制剂，能有效抑制病毒。在 NHBE 细胞中对 SARS-CoV-2 的感染显示显著的抗病毒活性，其EC50 值为13.9 nM。此外，PF-07957472 在小鼠的 COVID-19 感染模型中也展现出有效的抗病毒作用。

ZINC4497834 作为SARS-CoV-2主要蛋白酶Mpro的抑制剂，可应用于抗COVID19的研究领域。

VR17-04，Enisamium的一种代谢产物，能够阻止在RNA合成过程中GTP与UTP的嵌入。通过对接和分子动力学模拟揭示了其作用机制。这些研究成果表明，VR17-04可作为管理COVID-19的潜在抗病毒策略。

Imidazole-d4是一种同位素标记的Imidazole，属于杂环芳香族化合物。咪唑类分子被广泛应用于缓蚀剂以及酶抑制剂，如乙酰胆碱酯酶（AChEI）和黄嘌呤氧化酶（XO），并展示出抗真菌、抗结核、抗炎、抗氧化和镇痛等生物活性。此类化合物能够阻止血小板微粒体将内过氧化物(PGG2 和 PGH2)转化为血栓素A2。咪唑衍生物对SARS-CoV-2 3ClPro酶的抑制作用表明其在阿尔茨海默病、痛风、新冠肺炎和血栓疾病等研究中具有潜力。

SARS-CoV-2 Mpro-IN-39 (Compound 9d) 是一种针对SARS-CoV-2主蛋白酶 (Mpro) 的抑制剂，其IC50值为5.94 µM。在Vero细胞中，该化合物抑制SARS-CoV-2复制的EC50值为9.33 µM，且细胞毒性CC50值为289.63 µM。SARS-CoV-2 Mpro-IN-39 可用于抗COVID-19研究。

SARS-CoV-2 Mpro-IN-41 (Compound 7e) 是一种有效的口服COX-2和SARS-CoV-2 M pro抑制剂，其IC50分别为9.66 μM和13.24 μM。它对COX-1也具有一定的抑制作用，IC50为46.11 μM。SARS-CoV-2 Mpro-IN-41 可显著降低炎症相关细胞因子（如TNF-α、IL-6、IL-1β）的表达，从而体现其抗炎效果。此化合物通过选择性抑制COX-2和SARS-CoV-2 M pro展现出抗炎和抗病毒特性，适用于抗炎和抗新冠病毒研究。