ptp1b

PTP1B-IN-3 是一种具有有选择性和高效性的 PTP1B 抑制剂，具有抗癌活性，抑制 PTP1B 和 TCPTP 。PTP1B-IN-3 可用于研究糖尿病。

PTP1B-IN-22是一种蛋白酪氨酸磷酸酶1B (PTP1B)抑制剂，可抑制骨骼肌 L6肌管的葡萄糖摄取。

PTP1B-IN-4 (NUN-17724)是一种 PTP1B 的变构抑制剂，IC50为8μM。PTP1B-IN-4可用于肥胖症和糖尿病的研究。

PTP1B-IN-2 是一种蛋白酪氨酸磷酸酶抑制剂，IC50=50 nM。

Ertiprotafib (PTP 112) 是一种具有选择性和高效性的蛋白酪氨酸磷酸1B（PTP1B）和 IkappaB 激酶 β （IKK-β）抑制剂，是一种新型胰岛素增敏剂，具有潜在的抗癌活性，可用于研究 2 型糖尿病和乳腺癌。

Pentamidine dihydrochloride (MP-601205 dihydrochloride) 是一种抗微生物剂，会干扰 DNA 的生物合成。它是选择性蛋白酪氨酸磷酸酶和再生肝磷酸酶抑制剂。它可用于冈比亚锥虫病，抗锑利什曼病和卡氏肺孢子虫肺炎的研究，有抗肿瘤活性，抗菌活性。

Bis(maltolato)oxovanadium(IV) (BMOV) 是一种有效的胰岛素增敏剂，也是一种有效的、竞争性的、可逆的、口服具有活性的光谱蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP) 抑制剂。它抑制HCPTPA，PTP1B，HPTPβ和SHP2的IC50分别为 126 nM，109 nM，26 nM 和 201 nM。

Pentamidine 是抗微生物剂，会干扰 DNA 的生物合成。它是选择性蛋白酪氨酸磷酸酶和再生肝磷酸酶抑制剂。它可用于冈比亚锥虫病，抗锑利什曼病和卡氏肺孢子虫肺炎的研究，有抗肿瘤活性，抗菌活性。

Atraric acid 衍生物作为一种新的化学先导结构，用于作为 AR 拮抗剂的新型治疗化合物，可用于预防或治疗前列腺疾病。它以剂量依赖性方式抑制 PTP1B 活性，IC50 值为 51.5 uM，表明阿特拉酸具有治疗糖尿病的潜力。

KY-226 是选择性的，口服活性的和变构蛋白酪氨酸磷酸酶 1B 抑制剂，IC50=0.25 μM，且不激活 PPARγ 。它可以保护神经元免受脑缺血损伤。它通过增强胰岛素和瘦素信号传导发挥抗糖尿病和抗肥胖作用。

JTT 551 can be used in the research of type 2 diabetes mellitus. JTT 551 is selective a protein tyrosine phosphatase 1B (PTP1B) inhibitor, with Kis of 0.22 μM and 9.3 μM for PTP1B and TCPTP (T-cell protein tyrosine phosphatase), respectively.

PTP1B-IN-8 is a potent and selective inhibitor of protein tyrosine phosphatase-1B (PTP1B).

Isotanshinone IIA, could non-competitively inhibit Protein Tyrosine Phosphatase 1B (PTP1B) activity with an IC50 0f 11.4 μM. is an abietane-type diterpene metabolite.

DPM-1001 is an orally bioavailable and non-competitive protein-tyrosine phosphatase (PTP1B) inhibitor (IC50: 100 nM) with the anti-diabetic property.

Pentamidine isethionate (Pentamidine diisethionate) 是抗微生物剂，会干扰 DNA 的生物合成。它抑制寄生虫Leishmania infantum，IC50为 2.5 μM。它是选择性蛋白酪氨酸磷酸酶和再生肝磷酸酶抑制剂。它有抗肿瘤和抗菌活性。

PHPS1 是 Shp2的选择性抑制剂，对 Shp2，Shp2-R362K，Shp1，PTP1B 和 PTP1B-Q 的 Ki 分别为 0.73，5.8，10.7，5.8 和 0.47 μM。

CX08005 是一种蛋白酪氨酸磷酸酶 1B 抑制剂，可减轻与非酒精性脂肪肝相关的肝脏脂质蓄积和微循环障碍。

Taraxerol acetate 对单纯疱疹病毒Ⅱ型表现出显著的抗病毒活性，但在 AGS 胃癌细胞中诱导细胞周期阻滞和凋亡的作用弱于 taraxerol。作为金线莲（Anoectochilus roxburghiana）中的一种生物活性三萜成分，Taraxerol acetate 对该植物抗糖尿病活性的贡献在机制上与其对蛋白酪氨酸磷酸酶 1B（PTP1B）的抑制作用相关，并与 betulin 和 betulinic acid 协同发挥效应，凸显其在抗病毒、代谢性疾病及天然产物药理学研究中的价值。

Kuwanon G (Moracenin B) 是一种从桑树中得到的黄酮类蛙皮素受体拮抗剂，具有杀菌作用。

SPI 112 是一种选择性的、有效的、竞争性的SHP2 (PTPN11)抑制剂，对SHP2，蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP) 和 PTP1B 的IC50分别为 1 μM，18.3 μM 和 14.5 μM。

Lupenone 是从Rhizoma Musae 中分离出的 lupine 型三萜类天然产物。它有如抗炎，抗病毒，抗糖尿病，抗癌，改善南美锥虫病的药理活性。

TCS 401 是一种选择性的蛋白酪氨酸磷酸酶 1B 抑制剂。

Tegeprotafib (PTPN2/1-IN-1) 是一种具有口服活性和高效性的 PTPN1/2抑制剂，具有潜在的抗癌抗肿瘤活性，可用于研究癌症和免疫系统疾病。

Aloe-emodin-8-O-β-D-glucopyranoside (Aloe-emodin-8-O-beta-D-glucopyranoside) 是一种分离自Saussrurea lappa 中的化合物，是一种温和的人类蛋白酪氨酸磷酸酶 1B 抑制剂，其IC50=26.6 μM。