ion

Framycetin sulfate (Neomycin Sulphate B) 是一种氨基糖苷类抗生素，是 RNase P 裂解活性抑制剂，Ki 为 35 μM。它抑制锤头状核酶，Ki 值为 13.5 μM，可用于肝性脑病和肠致病性大肠杆菌感染的研究。

Ethylenebis(oxyethylenenitrilo)tetraacet 是一种特殊的钙离子螯合剂，能够显著抑制炎性巨噬细胞的底物粘附能力。EGTA (Ethylenebis(oxyethylenenitrilo)tetraacet) 在生理 pH 值(7.4) 下，Kd 为 60.5 nM，对 Ca2+比对 Mg2+有很高的特异性。

NS3623 是 hERG1 (KV11.1)钾通道激活剂，激活IKr 和Ito 电流，具有抗心律失常作用。NS3623也是 hERG1 通道抑制剂。

PSEM 89S TFA 是一种脑渗透性和选择性离子通道激动剂，分别对 Q79G 和 L141F 具有正交选择性。

PHD-1-IN-1 是口服有效的缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶结构域 1抑制剂，IC50为 0.034 μM。它与活性位 Fe2+具有独特的单齿结合相互作用，并诱导形成一个 “Arg367-out” 口袋。

BAY-1797 是具有口服活性的选择性P2X4高效拮抗剂，对人 P2X4 的IC50为 211 nM，具有抗伤害和抗炎作用。

PF-04885614是一种有效的NaV1.8抑制剂。PF-04885614有用于神经系统疾病和神经发育疾病研究的潜力。

ICILIN (AG-3-5) 是一种有效的的瞬时受体电位 M8 (TRPM8) 离子通道激动剂。 Icilin 激活 EGTA 中的 TRPM8，该激活作用具有剂量依赖性， EC50=1.4 μM。Icilin 通过调节 T 细胞反应减轻自身免疫性神经炎症。

ML204 是有效的TRPC4/TRPC5通道选择性抑制剂，相比于 TRPC6 ，对TRPC4/TRPC5通道的选择性高出 19 倍，不影响其他的 TRP 通道和电压门控的钠、钾或 Ca2+通道。

M2 ion channel blocker ,Antiviral agent, is capable of inhibiting and blocking the activity of M2 ion channel.

M2 ion channel blocker-2 (Compound 10) 是一种有效的M2 channel阻滞剂，能够显著抑制野生型及突变型 M2 (L27F 和 V27A) 离子通道。该化合物对 HCoV-229E 展现出强效抗病毒作用（细胞病变效应的EC50为 4.7 μM），但对甲型流感病毒不起作用。此外，M2 ion channel blocker-2 对 hERG 和细胞色素 P450 (CYP1A2、CYP2C19 和 CYP3A4) 无显著抑制活性。

L-Lactate ion is the conjugate base of lactic acid.

AEX Ion-exchange resin 是常用的 AEX 填料，其化学成分为亲水性聚甲基丙烯酸酯。该树脂的粒径为60μm，官能团为-N+(CH3)3。

CEX Ion-exchange resin 是用于阳离子交换层析的填料，其粒径为60 μm。

Oxaloacetate-ion-CoA（Oxaloacetate ion-coenzyme A）为辅酶 A 的一种衍生物。

六水合三聚磷酸钠（钠三偏磷酸）常用于洗衣粉中作为助洗剂“增效剂”。此外，它还可作为缓冲剂使用。

Sodium 1-heptanesulfonate monohydrate是可用于离子对色谱的试剂，可用于分析多肽和蛋白质等生物分子。

Tetrabutylphosphonium cation is a light orange solid and is the salt of the liphilic tetrabutylammonium cation and linear tribromide anion.

CNS-5161 hydrochloride (CNS 5161A) 是一种新型 NMDA 离子通道拮抗剂，与 NMDA 受体/离子通道位点相互作用，产生对谷氨酸作用的非竞争性阻断。

Yoda 1 是一种 Piezo1 通道的激动剂，可以激动人源和小鼠源的 Piezo1 (EC50=17.1/26.6 μM)。Yoda 1 也是一种甘氨酸转运蛋白2 (GlyT2) 的抑制剂。

Ethylenediaminetetraacetic acid trisodium salt (EDTA Trisodium) 在螯合疗法中用于结合金属离子。它还用于汞和铅中毒的研究，也可除去体内多余的铁，用于研究地中海贫血。

Ropivacaine hydrochloride monohydrate (LEA-103 HCl) 是钠通道阻断剂，通过可逆地抑制钠离子内流从而引起神经纤维脉冲传导阻滞。Ropivacaine HCl monohydrate 也是 K2P(双孔钾通道)TREK-1的抑制剂。在动物实验模型中，Ropivacaine HCl monohydrate 可用于神经性疼痛的缓解。

Cholesterol myristate (Cholesteryl myristate) 是粗吻海龙中的一种类固醇，可与多种离子通道结合，例如nAChR、GABAA 受体和内向整流钾离子通道。

Opemalirsen 是一种反义寡核苷酸，专门靶向载脂蛋白 L1（APOL1），用于肾脏疾病的研究。