telomerase

Telomerase-IN-2 (Telomerase inhibitor 2) 是一种端粒酶抑制剂，通过降低角化不良蛋白的表达来抑制其活性，IC50值为 0.89 µM，具有抗癌作用。

Antipsychotic agent 54 是一种苯甲酰哌啶类化合物，可用中枢神经系统疾病，例如精神病和认知障碍等相关的研究。

MST-312 (Telomerase Inhibitor IX) 是绿茶表没食子儿茶素没食子酸酯 (EGCG) 的衍生物。MST-312 是 telomerase 抑制剂，可用于肿瘤的研究，如多发性骨髓瘤 (MM)。

Ceramides Mixture 是表皮渗透屏障的主要脂质成分，参与生长抑制，细胞周期停滞和端粒酶活性的调节。它是一种内源性神经酰胺，由含羟基和非羟基脂肪酸的神经酰胺组成。

Cyclogalegenin (Astramembrangenin) 是一种发现于Astragalus galegiformis 中的类异戊二烯，是 Cycloastragenol 的异构体。

Cycloastragenol (Astramembrangenin) 是一种三萜皂苷类化合物，是黄芪主要活性成分的水解产物，具有抗氧化、抗炎、抗衰老、抗凋亡和心血管保护作用。它是端粒酶激活剂，可以延长端粒，还能缓解与年龄相关的骨丢失，改善骨微结构和生物力学特性。

Abacavir sulfate (Ziagen) 是一种核苷类似物逆转录酶抑制剂，可用于 HIV 和 AIDS。

BMVC is a potent G-quadruplex (G4) stabilizer and a selective telomerase inhibitor (IC50: ~0.2 μM) with anticancer activities. BMVC inhibits Taq DNA polymerase (IC50: ~2.5 μM).

360A iodide is a selective stabilizer of G-quadruplex and inhibits telomerase activity (IC50: 300 nM in TRAP-G4 assay).

BIBR 1532 是一种选择性端粒酶非竞争性抑制剂，IC50值为 100 nM。

Braco-19 trihydrochloride (BRACO19 3HCl) 是一种端粒酶抑制剂，可阻止端粒酶的加帽和催化作用。 Braco-19 trihydrochloride 抑制 HAdV 病毒复制。

Braco-19 是一种端粒酶/端粒抑制剂，也是一种 HAdV 病毒复制抑制剂，具有抗病毒活性，可减少脂肪细胞脂质空泡化，抑制人胶质母细胞瘤细胞中的增殖并降低端粒酶活性。

RHPS4 (RHPS 4 methosulfate) 是 DNA 损伤诱导剂，是一种有效的亚微摩尔端粒酶抑制剂，IC50为0.33 μM。

360A 是一种稳定的G-四链体配体，还抑制 TRAP-G4 试验中端粒酶的端粒酶活性，IC50值为 300 nM。

Telomerase-IN-3 is an inhibitor of telomerase.

Telomerase-IN-6（6f）为一种端粒酶抑制剂，具备抗肿瘤活性。

TelN Protelomerase 是源自噬菌体 N15 的原核端粒酶。这种酶具有切割-连接活性，在溶原性细菌中对于线性原噬菌体 DNA 形成封闭末端是必不可少的。TelN Protelomerase 能切割 DNA 的双链，并将产生的末端连接形成共价闭合的发夹结构。

Zidovudine (ZDV) 是一种核苷逆转录酶抑制剂，有潜力研究 HIV 感染。

Costunolide (Costus lactone) 是一种天然的倍半萜内酯，具有抗氧化、抗炎、抗过敏、骨重塑、神经保护、促进毛发生长、抗癌和抗糖尿病的特性，可诱导乳腺癌细胞周期阻滞和凋亡。

Abacavir (Ziagen) 是一种核苷类似物逆转录酶抑制剂。

TMPyP4 tosylate (TMP 1363) 是四链体 (G-quadruplex) 的特异性配体，抑制四链体和 IGF-1 之间的相互作用。它也是端粒酶抑制剂，在骨肉瘤细胞系中显示抗肿瘤作用。

TAC(TERT activator compound)是一种TERT(Telomerase reverse transcriptase)激活剂，能通过 MEK/ERK/AP-1 级联途径增强TERT的转录活性，在原代人细胞和自然衰老小鼠中促进端粒的合成，减少细胞衰老和炎症细胞因子，减轻神经炎症等等。

TERT activator-2 (Compound 1030) 是一种端粒酶逆转录酶 (TERT) 的激活剂，能够增加细胞内TERT的表达量。该化合物适用于研究与端粒相关的细胞寿命。

3′-Azido-2′,3′-dideoxy-GTP (AZddGTP) 是一种具有选择性抑制端粒酶功能的化合物，其 Ki 值为 1.5 μM。它能够被端粒酶整合至 DNA 的 3′ 末端，并在体外显著抑制 HeLa 细胞中的端粒酶活性。