overactive

NS309 是选择性钙依赖性钾离子通道 SK IK 的激活剂，在 BK 通道上没有激活作用。

Trospium chloride (Spasmex) 是一种可口服的特异竞争性毒蕈碱胆碱能受体拮抗剂，可与毒蕈碱受体 M1、M2 和 M3 高亲和力结合，具有抗毒蕈碱活性。

Fesoterodine fumarate (Toviaz) 是可口服的，非亚型选择性的竞争性毒蕈碱受体拮抗剂，用于膀胱过度活动症，对 M1、M2、M3、M4 和 M5 受体的pKi 值分别为 8.0、7.7、7.4、7.3 和 7.5。

Propiverine hydrochloride 是一种痉挛剂，具有钙拮抗和抗胆碱能特性，用于研究膀胱过度活动和尿失禁。

Fesoterodine ((R) Fesoterodine) 是可口服的，非亚型选择性的竞争性毒蕈碱受体拮抗剂，用于膀胱过度活动症，对 M1、M2、M3、M4 和 M5 受体的pKi 值分别为 8.0、7.7、7.4、7.3 和 7.5。

AMTB hydrochloride (AMTB HCl) 是TRPM8通道的选择性阻滞剂。它抑制 icilin 诱导的 TRPM8 通道激活，pIC50为 6.23。它在膀胱过度活动和膀胱疼痛综合征中有研究的价值。它是电压门控钠通道的非选择性抑制剂 (NaV)。

Flavoxate hydrochloride (DW61) 是一种毒蕈碱受体 AChR 拮抗剂， IC50为 12.2 μM。

N-5984, a β3-adrenergic receptor agonist, is used potentially for the treatment of obesity, overactive bladder and type 2 diabetes.This compound is unstable in powder form and other related salt forms are recommended.

Potassium iodide 用于治疗过度活跃的甲状腺，并保护甲状腺免受吞咽或吸入放射性碘的辐射影响。可在意外接触放射性碘后或服用含放射性碘的药物前后使用。

Oxybutynin (Ditropan) 是一种抗胆碱能药，抑制血管 Kv 通道，IC50为 11.51 μM，可用于治疗尿失禁和膀胱过度活动症。

Darifenacin hydrobromide (UK-88525) 是一种选择性 M3 蕈毒碱受体拮抗剂，pKi 为 8.9。

Mirabegron (YM178) 是选择性的肾上腺素受体激动剂，EC50=22.4 nM。

Fesoterodine L-mandelate is a efficacious antimuscarinic agent for the overactive bladder (OAB).

(±)-Darifenacin ((±)-UK-88525) 是潜在的 p53-MDM2 相互作用抑制剂，具有抗癌活性，可用于研究膀胱过度活动症、阿尔茨海默病和帕金森病。

Solabegron (GW 427353) 是一种β3肾上腺素能受体 (β3-AR)的选择性激动剂, 在中国仓鼠卵巢细胞中测得 EC50=22 nM，可用于研究膀胱过度活跃和肠易激综合征。

Fedovapagon (VA106483) 是一种具有选择性和高效性的加压素 V2 受体 (V2R) 激动剂，可抑制斑马鱼节间血管的生长。Fedovapagon 可用于研究膀胱过度活动症、夜尿症和膀胱疼痛综合征。

Tarafenacin D-tartrate (SVT-40776 D-tartrate) 是一种具有选择和高效性的毒蕈碱乙酰胆碱 M3 受体拮抗剂，可用于研究膀胱过度活动症和支气管疾病。

Ritobegron（亦称KUC-7483）是一种高效且选择性的β3-肾上腺素受体激动剂。在转染的人类β-AR中，Ritobegron展示出对β(3)-AR的强效和选择性激动活性，并且在大鼠体内表现出对膀胱相比其他器官的高选择性。在麻醉大鼠中，Ritobegron能有效降低膀胱内压，对心血管系统的影响微乎其微。Ritobegron具有成为治疗过动性膀胱潜在化合物的潜力。

Tolterodine ((R)-(+)-Tolterodine) 是一种新型具有选择性的毒蕈碱型受体（mAChR）拮抗剂，可用于治疗逼尿肌不稳定欸和膀胱过度活动症综合征。

PSD-506, a muscarinic M2 M3 antagonist, is used potentially for the treatment of overactive bladder, and urinary incontinence.

ZD-0947, a K(ATP) channel activator, is used potentially for the treatment of overactive bladder (OAB).

Vibegron (MK-4618) is an effective and selective Beta 3 adrenergic receptor agonist, used to treat overactive bladder (OAB).

(Rac)-5-Hydroxymethyl Tolterodine hydrochloride, also known as (Rac)-Desfesoterodine hydrochloride, is an active metabolite of Tolterodine that functions as a mAChR antagonist. It exhibits significant affinity (K i values) for M1, M2, M3, M4, and M5 receptors, with values of 2.3 nM, 2 nM, 2.5 nM, 2.8 nM, and 2.9 nM, respectively. This compound is commonly employed in research related to overactive bladder conditions.

EP3 antagonist 3是一种有效和选择性的EP3拮抗剂，具有口服活性的优点，在自发性高血压大鼠（SHR）中显著抑制了GR63799或乙酸诱导的膀胱容量降低和PGE2诱导的过度活跃膀胱模型。