antimuscarinic

Diphenidol hydrochloride (Difenidol hydrochloride) 是一种非选择性的毒蕈碱 M1-M4 受体拮抗剂，具有抗心律失常活性，用作抗眩晕药和止吐药。它也是神经细胞电压门控离子通道的有效非特异性阻滞剂。

Fesoterodine fumarate (Toviaz) 是可口服的，非亚型选择性的竞争性毒蕈碱受体拮抗剂，用于膀胱过度活动症，对 M1、M2、M3、M4 和 M5 受体的pKi 值分别为 8.0、7.7、7.4、7.3 和 7.5。

Propiverine hydrochloride 是一种痉挛剂，具有钙拮抗和抗胆碱能特性，用于研究膀胱过度活动和尿失禁。

Cyclopentolate Hydrochloride 是一种阿托品样毒蕈碱受体拮抗剂，是眼科常用的抗毒蕈碱剂，对睫状肌毒蕈碱受体的 pKB 值为 7.8。

Oxomemazine 是毒菌碱 M1 受体的选择性拮抗剂，具有明显的抗毒蕈碱活性。它是基于吩噻嗪的组胺 H1 受体阻滞剂，是抗组胺和抗胆碱能试剂，可用于咳嗽相关研究。

Fesoterodine ((R) Fesoterodine) 是可口服的，非亚型选择性的竞争性毒蕈碱受体拮抗剂，用于膀胱过度活动症，对 M1、M2、M3、M4 和 M5 受体的pKi 值分别为 8.0、7.7、7.4、7.3 和 7.5。

Clidinium bromide (Ro 2-3773) 是季胺抗毒蕈碱剂，可通过减少胃酸和减慢肠道速度，缓解痉挛和腹部疼痛的症状。

Litoxetine HCl 是一种选择性5-羟色胺（5-HT）再摄取抑制剂（SSRI）和混合5-羟色胺拮抗剂，可用于治疗尿失禁。Litoxetine HCl 在没有抗毒蕈碱特性的浓度下（10 nM-1 microM）引起大鼠离体食道肌肉粘膜的浓度依赖性松弛，使卡巴胆碱张力降低达37%,更高浓度的Litoxetine HCl（3微摩-300微摩）与明显的松弛有关，直至取消卡巴胆碱张力。以前在离体豚鼠肠道中证明的利托西汀的抗心律失常活性，在浓度大于1 microM 时在大鼠离体食道肌肉粘膜中发挥了作用。 Litoxetine HCl 的5-HT 释放作用可以解释利托西汀对未处理的大鼠组织中的5-HT 诱导的松弛的效力，这种效力被pCPA 处理所逆转。

Tiquizium 具有有效的抗毒蕈碱作用，并在慢性阻塞性肺病患者中引起显着的支气管扩张。

Homatropine Methylbromide 是一种毒蕈碱受体 AChR 拮抗剂，抑制 WKY-E 和 SHR-E ，IC50分别为 162.5 和 170.3 nM。

Trimebutine (Mebutin) 是阿片受体激动剂，有抗毒蕈碱活性。它是解痉剂，可调节肠道和结肠运动，并通过抗毒蕈碱和弱μ-阿片受体激动剂作用缓解腹痛。

Trimebutine maleate (Polibutin) 是一种外周 μ、δ 和 kappa 阿片受体激动剂，用作治疗慢性和急性腹痛的解痉药物。

Otilonium bromide (SP63) 是一种抗毒蕈碱药，用作解痉剂。

Carbinoxamine Maleate Salt (Lergefin) 是一种乙醇胺类 H1 抗组胺药，具有温和的抗毒蕈碱和镇静作用。

Trihexyphenidyl hydrochloride (Benzhexol hydrochloride) 是一种抗毒蕈碱类的抗帕金森病药物，结合至M1毒蕈碱受体。

Prifinium bromide是抗胆碱能试剂，能够改善痉挛，具有止吐效果。

Piperidolate hydrochloride 是一种抗毒蕈碱药，可抑制乙酰胆碱引起的异常活性，能抑制大鼠和狗的肠痉挛。

Camylofine (Avacan) 是抗胆碱剂，也是一种平滑肌松弛剂。

Flavoxate is an anticholinergic with antimuscarinic effects.

Fesoterodine L-mandelate is a efficacious antimuscarinic agent for the overactive bladder (OAB).

Oxomemazine hydrochloride 是一种吩噻嗪衍生的组胺 H1 受体 (histamine H1-receptor) 阻滞剂，并具有显著的抗毒蕈碱活性。作为毒菌碱 M1 受体的选择性拮抗剂，Oxomemazine 在高亲和力 (histamine H1-receptor=84 nM, M1 受体) 和低亲和力 (histamine H1-receptor=1.65 μM, M2 受体) 位点之间表现出20倍的差异。Oxomemazine 广泛用于咳嗽相关研究的抗组胺和抗胆碱能试剂。

AD109由选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂Atomoxetine与抗毒蕈碱药物Aroxybutynin组成，表现出显著的口服活性，可有效降低呼吸暂停低通气指数。

Oxyphencyclimine Hydrochloride (Ulcociclinina) 是一种合成的叔胺和抗毒蕈碱剂，具有抗痉挛和抗分泌活性。

Caramiphen is an antimuscarinic and anticholinergic agent that acts as an antagonist of the NMDA receptor.