m1 machr

AF-710B 是一种特异性变构 M1 毒蕈碱和 Sigma-1 受体激动剂，可用于研究阿尔茨海默病痴呆和神经分裂等神经系统疾病。

GSK-1034702 是一种 M1 mAChR 变构激动剂，可改善认知障碍，可用于研究神经系统疾病。

(Rac)-Sabcomeline ((Rac)-SB-202026) 是一种 M1/M4 毒蕈碱激动剂，可用于研究神经分裂等神经系统疾病。

CDD0102 HCl 是一种具有选择性和有效的 M1 毒蕈碱 (Muscarinic) 受体激动剂，可用于治疗阿尔兹海默症。

Clozapine (HF 1854) 是一种三环二苯二氮卓类药物，属于非典型抗精神病药物。它结合几种类型的中枢神经系统受体，并显示出独特的药理学特征。 它是一种血清素拮抗剂，与 5-HT 2A/2C 受体亚型具有强结合力。它还对几种多巴胺能受体表现出很强的亲和力，但对多巴胺 D2 受体仅表现出较弱的拮抗作用，这种受体通常被认为可调节精神抑制活性。

DREADD agonist 21 是一种人毒蕈碱乙酰胆碱 M3 受体激动剂，EC50为 1.7 nM。

VU0357017 hydrochloride (ML071 hydrochloride) 是一种选择性和可透过血脑屏障的M1毒蕈碱乙酰胆碱受体变构激动剂，EC50值为 477 nM。它对 M1具有高度选择性，可用于阿尔茨海默症和精神分裂症的研究。

BQCA (benzylquinolone carboxylic acid) 是 M1 mAChR 的一种高选择性变构调节剂。

Pimethixene (Calmixen) 是抗组胺和抗血清素剂，用作抗偏头疼剂。它是高效多靶点拮抗剂。

Pimethixene maleate (Pimetixene maleate) 是一种高效的 5-HT2B 受体拮抗剂，具有镇静和镇咳活性。Pimethixene maleate 抑制 5-HT1A，5-HT2A，5-HT2B，5-HT2C，组胺 H1，多巴胺 D2 和 D4.4 以及毒蕈碱 M1 和 M2，可用于研究儿童干咳和刺激性咳嗽。

TAK-071是一种新颖的和高度选择性的毒蕈碱乙酰胆碱受体 1 正变构调节剂，激活M1R 的EC50为520nM。

MK-7622 (M1 receptor modulator) 是毒蕈碱 M1 受体阳性变构的调节剂。

TBPB 是变构 M1 mAChR 激动剂，EC50值为289nM，可在大鼠中调节淀粉样蛋白加工并产生抗精神病样活性。

(S)-(+)-Dimethindene maleate 是一种可口服且具有选择性毒蕈碱 M2 受体和组胺 H1 受体拮抗剂，抑制毒蕈碱 M1，M3 和 M4 受体。

Aclidinium bromide (LAS-W 330) 是长效可吸入型的毒蕈碱拮抗剂，有用于慢性阻塞性肺病 (COPD) 的研究潜力。

VU0453595 是有效的、高选择性的、全身活性的M1正变构调节剂 (PAM, EC50=2140 nM)，在精神分裂症方面有研究价值。

Umeclidinium bromide (GSK573719A) 是mAChR 拮抗剂，作用于克隆的人 M1-M5 mAChRs，Ki 为 0.05 到 0.16 nM。

Penehyclidine hydrochloride (Penequinine hydrochloride) 是M1和M3拮抗剂，并激活肺组织中的NF-κB。 Penehyclidine hydrochloride 抑制炎症因子的释放，并显示出抗胆碱能特性。

Oxomemazine 是毒菌碱 M1 受体的选择性拮抗剂，具有明显的抗毒蕈碱活性。它是基于吩噻嗪的组胺 H1 受体阻滞剂，是抗组胺和抗胆碱能试剂，可用于咳嗽相关研究。

Fesoterodine ((R) Fesoterodine) 是可口服的，非亚型选择性的竞争性毒蕈碱受体拮抗剂，用于膀胱过度活动症，对 M1、M2、M3、M4 和 M5 受体的pKi 值分别为 8.0、7.7、7.4、7.3 和 7.5。

M1mAChRmodulator-1 (Example 66) 是毒蕈碱 M1 受体 mAChR1 的正向变构调节剂，能够有效促进小鼠模型中的胃肠蠕动和排便，且中枢渗透性低。此化合物可用于便秘研究。

PQCA 是一种毒蕈碱 M1 受体阳性变构调节剂，具有高度选择性和有效的。PQCA 在恒河猴和人 M1 受体上的 EC50 值分别为 49 nM 和 135 nM，但对其他毒蕈碱受体未表现出活性。PQCA 是减少与阿尔茨海默氏病相关的认知缺陷的潜在化合物。。

Tazomeline 是一种毒蕈碱M1受体激动剂，具有神经保护活性。

YM-58790 free base 是一种高效的 mAChR 拮抗剂。YM-58790 free base 对 M1 mAChR、M2 mAChR 和 M3 mAChR具有抑制作用， Ki 值分别为 28 nM ，260 nM ，和 15 nM 。YM-58790 free base 通过抑制膀胱加压来抑制大鼠的反射性节律性膀胱收缩。