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抑制剂&激动剂
40
天然产物
1
YM-46303
T13370
171722-81-9
In house
YM-46303 是一种具有选择性和有效性的毒蕈碱受体拮抗剂,对 M3 受体表现出较高的亲和力。YM-46303 可用于研究髓状大鼠心动过缓。
AChR
¥ 4900
现货
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CHF5407
SVT-47060
T13992
1004312-94-0
In house
CHF5407(SVT-47060) 是一种具有有效性和选择性的毒蕈碱 M3 受体拮抗剂,可长期作用于毒蕈碱受体。CHF5407 对支气管痉挛有作用,可用于研究呼吸系统疾病。
AChR
¥ 1260
现货
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Afacifenacin
SMP-986, SMP986, SMP 986, NS-986, NS986, NS 986
T29687
877606-63-8
In house
Afacifenacin (SMP-986) fumarate 是一种 M3 毒蕈碱受体选择性拮抗剂,可用于研究缺血性心脏病,尿失禁和膀胱炎和其他疾病。
AChR
¥ 1410
现货
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PF-4348235 HCl
β2AR/M-receptor agonist-2 HCl, PF-4348235 HCl(1017857-38-3 Free base)
T72226L
In house
PF-4348235 HCl (β2AR/M-receptor agonist-2 HCl) 是毒蕈碱M3 受体拮抗剂(Ki:0.73 nM)和 β2 肾上腺素受体激动剂 (MABA,EC50:3.7 nM)。PF-4348235 HCl 也是一种支气管扩张剂,可用于研究慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 等心血管疾病和呼吸道疾病。
AChR
Adrenergic Receptor
¥ 1300
现货
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Darifenacin hydrobromide
氢溴酸达非那新, UK-88525, Darifenacin HBr
T1534
133099-07-7
Darifenacin hydrobromide (UK-88525) 是一种选择性 M3 蕈毒碱受体拮抗剂,pKi 为 8.9。
AChR
Akt
p38 MAPK
¥ 255
现货
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Aceclidine
Quinuclidin-3-yl acetate, NSC-657843, NSC657843, NSC 657843, Glaucostat, 3-quinuclidinyl acetate, 3-Acetoxyquinuclidine, 1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-yl acetate
T19870
827-61-2
Aceclidine (1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-yl acetate) 是
M3 mAChR
的调节剂,可用于有关通过降低眼内压治疗青光眼的研究。
AChR
¥ 99
现货
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Ipratropium Bromide
异丙托溴铵, Sch 1000, Itrop, Atrovent
T6547
22254-24-6
Ipratropium Bromide (Sch 1000) 是毒蕈碱的受体的拮抗剂,可用于 COPD 和哮喘等研究,对 M1、M2 和 M3 受体的结合的IC50值分别为 2.9、2 和 1.7 nM。
AChR
¥ 148
现货
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Zamifenacin fumarate
扎非那星富马酸盐, UK-76654 fumarate
T13385
127308-98-9
Zamifenacin fumarate (UK-76654 fumarate) 是肠道选择性毒蕈碱M3受体的有效拮抗剂, 可显著降低肠易激综合症的结肠蠕动。
AChR
¥ 203
现货
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(±)-Darifenacin
(±)-达非那新, (±)-UK-88525, (±)-UK88525
T12680
133033-93-9
(±)-Darifenacin ((±)-UK-88525) 是潜在的 p53-MDM2 相互作用抑制剂,具有抗癌活性,可用于研究膀胱过度活动症、阿尔茨海默病和帕金森病。
AChR
¥ 169
现货
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Tarafenacin D-tartrate
SVT-40776 D-tartrate
T16989
1159101-48-0
Tarafenacin D-tartrate (SVT-40776 D-tartrate) 是一种具有选择和高效性的毒蕈碱乙酰胆碱 M3 受体拮抗剂,可用于研究膀胱过度活动症和支气管疾病。
AChR
¥ 977
现货
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4-DAMP
4-二苯乙酰氧基-N-甲基-哌啶甲碘化物, 4-DAMP methiodide
T22511
1952-15-4
4-DAMP (4-DAMP methiodide) 是一种选择性毒蕈碱 M1 和 M3 亚型受体拮抗剂,可用于研究过敏性鼻炎和心血管疾病。
AChR
Apoptosis
EGFR
Interleukin
MMP
¥ 189
现货
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(S)-(+)-Dimethindene maleate
T23297
136152-65-3
(S)-(+)-Dimethindene maleate 是一种可口服且具有选择性毒蕈碱 M2 受体和组胺 H1 受体拮抗剂,抑制毒蕈碱 M1,M3 和 M4 受体。
AChR
Histamine Receptor
¥ 478
现货
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Aclidinium bromide
阿地溴铵, LAS-W 330, LAS 34273
T2555
320345-99-1
Aclidinium bromide (LAS-W 330) 是长效可吸入型的毒蕈碱拮抗剂,有用于慢性阻塞性肺病 (COPD) 的研究潜力。
AChR
¥ 215
现货
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Umeclidinium bromide
芜地溴铵, GSK573719A
T4997
869113-09-7
Umeclidinium bromide (GSK573719A) 是mAChR 拮抗剂,作用于克隆的人 M1-M5 mAChRs,Ki 为 0.05 到 0.16 nM。
AChR
¥ 266
现货
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Penehyclidine hydrochloride
盐酸戊乙奎醚, Penequinine hydrochloride
T61233
151937-76-7
Penehyclidine hydrochloride (Penequinine hydrochloride) 是M1和M3拮抗剂,并激活肺组织中的NF-κB。 Penehyclidine hydrochloride 抑制炎症因子的释放,并显示出抗胆碱能特性。
AChR
Akt
Apoptosis
Autophagy
ERK
GSK-3
NF-κB
¥ 326
现货
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JHU37160
JHU 37160
T9018
2369979-68-8
JHU37160 (JHU 37160) 是一种可透过血脑屏障的 DREADD 激动剂。在 HEK-293 细胞的荧光和基于 BRET 的测定中,对hM3Dq 和hM4Di DREADDs 的EC50值分别为 18.5 和 0.2 nM。
AChR
¥ 113
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JHU37152
JHU 37152
T9019
2369979-67-7
JHU37152 (JHU 37152) 是一种可透过血脑屏障的DREADD 激动剂。 在 HEK-293 细胞的荧光和基于 BRET 的测定中,对hM3Dq 和hM4Di DREADDs 的EC50值分别为 5 和 0.5 nM。
AChR
¥ 108
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Fesoterodine
弗斯特罗定, (R) Fesoterodine
T9419
286930-02-7
Fesoterodine ((R) Fesoterodine) 是可口服的,非亚型选择性的竞争性毒蕈碱受体拮抗剂,用于膀胱过度活动症,对 M1、M2、M3、M4 和 M5 受体的pKi 值分别为 8.0、7.7、7.4、7.3 和 7.5。
AChR
¥ 218
5日内发货
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YM-58790
YM-58790 free base
T72038
168830-70-4
In house
YM-58790 free base 是一种高效的 mAChR 拮抗剂。YM-58790 free base 对 M1 mAChR、M2 mAChR 和
M3 mAChR
具有抑制作用, Ki 值分别为 28 nM ,260 nM ,和 15 nM 。YM-58790 free base 通过抑制膀胱加压来抑制大鼠的反射性节律性膀胱收缩。
AChR
¥ 617
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Ipratropium bromide monohydrate
溴化异丙托品单水合物, Ipratropium bromide hydrate
T0098
66985-17-9
Ipratropium bromide monohydrate (Ipratropium bromide hydrate) 是一种毒蕈碱拮抗剂,结构上与阿托品相关,但它通常被认为对吸入使用更安全、更有效。它用于各种支气管疾病、鼻炎和抗心律失常。
AChR
¥ 118
现货
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Solifenacin
索利那新, YM905 free base
T8147
242478-37-1
Solifenacin (YM905 free base) 是一种新型的毒蕈碱受体拮抗剂,对 M1、M2和 M3受体的 pKi 值分别为 7.6、6.9 和 8.0。
AChR
¥ 153
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PF-4348235 2HCl
β2AR/M-receptor agonist-2 2HCl, PF-4348235 2HCl(1017857-38-3 Free base), PF4348235 2HCl
T72226L1
PF-4348235 2HCl 是一种肾上腺素能激动剂和毒蕈碱受体拮抗剂,是一种支气管扩张剂,可用于研究慢性阻塞性肺疾病。
AChR
Adrenergic Receptor
¥ 2950
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YM-58790 hydrochloride
T13372
214558-72-2
YM-58790 hydrochloride is a potent M3 muscarinic receptor antagonist(Ki of 15 nM).
AChR
Others
¥ 3250
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Bryonolic acid
UNII-J7YR6A878I, 20-epi-Bryonolic acid
T19882
24480-45-3
Bryonolic acid (20-epi-Bryonolic acid) 是一种从 Sandoricum indicum 提取的三萜类化合物,具有免疫调节、抗炎,抗氧化和抗癌等活性,通过抑制Ca2+内流和调节Ca2+-CaMKII-CREB信号通路中的基因表达来避免PC12细胞免受NMDA诱导的细胞凋亡反应。
Antioxidant
Apoptosis
Calcium Channel
NO Synthase
¥ 1980
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