m3 machr

YM-46303 是一种具有选择性和有效性的毒蕈碱受体拮抗剂，对 M3 受体表现出较高的亲和力。YM-46303 可用于研究髓状大鼠心动过缓。

CHF5407（SVT-47060） 是一种具有有效性和选择性的毒蕈碱 M3 受体拮抗剂，可长期作用于毒蕈碱受体。CHF5407 对支气管痉挛有作用，可用于研究呼吸系统疾病。

Afacifenacin (SMP-986) fumarate 是一种 M3 毒蕈碱受体选择性拮抗剂，可用于研究缺血性心脏病，尿失禁和膀胱炎和其他疾病。

PF-4348235 HCl (β2AR/M-receptor agonist-2 HCl) 是毒蕈碱M3 受体拮抗剂（Ki：0.73 nM）和 β2 肾上腺素受体激动剂 (MABA，EC50：3.7 nM)。PF-4348235 HCl 也是一种支气管扩张剂，可用于研究慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 等心血管疾病和呼吸道疾病。

Darifenacin hydrobromide (UK-88525) 是一种选择性 M3 蕈毒碱受体拮抗剂，pKi 为 8.9。

Aceclidine (1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-yl acetate) 是M3 mAChR 的调节剂，可用于有关通过降低眼内压治疗青光眼的研究。

Ipratropium Bromide (Sch 1000) 是毒蕈碱的受体的拮抗剂，可用于 COPD 和哮喘等研究，对 M1、M2 和 M3 受体的结合的IC50值分别为 2.9、2 和 1.7 nM。

Zamifenacin fumarate (UK-76654 fumarate) 是肠道选择性毒蕈碱M3受体的有效拮抗剂， 可显著降低肠易激综合症的结肠蠕动。

(±)-Darifenacin ((±)-UK-88525) 是潜在的 p53-MDM2 相互作用抑制剂，具有抗癌活性，可用于研究膀胱过度活动症、阿尔茨海默病和帕金森病。

Tarafenacin D-tartrate (SVT-40776 D-tartrate) 是一种具有选择和高效性的毒蕈碱乙酰胆碱 M3 受体拮抗剂，可用于研究膀胱过度活动症和支气管疾病。

4-DAMP (4-DAMP methiodide) 是一种选择性毒蕈碱 M1 和 M3 亚型受体拮抗剂，可用于研究过敏性鼻炎和心血管疾病。

(S)-(+)-Dimethindene maleate 是一种可口服且具有选择性毒蕈碱 M2 受体和组胺 H1 受体拮抗剂，抑制毒蕈碱 M1，M3 和 M4 受体。

Aclidinium bromide (LAS-W 330) 是长效可吸入型的毒蕈碱拮抗剂，有用于慢性阻塞性肺病 (COPD) 的研究潜力。

Umeclidinium bromide (GSK573719A) 是mAChR 拮抗剂，作用于克隆的人 M1-M5 mAChRs，Ki 为 0.05 到 0.16 nM。

Penehyclidine hydrochloride (Penequinine hydrochloride) 是M1和M3拮抗剂，并激活肺组织中的NF-κB。 Penehyclidine hydrochloride 抑制炎症因子的释放，并显示出抗胆碱能特性。

JHU37160 (JHU 37160) 是一种可透过血脑屏障的 DREADD 激动剂。在 HEK-293 细胞的荧光和基于 BRET 的测定中，对hM3Dq 和hM4Di DREADDs 的EC50值分别为 18.5 和 0.2 nM。

JHU37152 (JHU 37152) 是一种可透过血脑屏障的DREADD 激动剂。 在 HEK-293 细胞的荧光和基于 BRET 的测定中，对hM3Dq 和hM4Di DREADDs 的EC50值分别为 5 和 0.5 nM。

Fesoterodine ((R) Fesoterodine) 是可口服的，非亚型选择性的竞争性毒蕈碱受体拮抗剂，用于膀胱过度活动症，对 M1、M2、M3、M4 和 M5 受体的pKi 值分别为 8.0、7.7、7.4、7.3 和 7.5。

M3mAChRagonist 1 是主要作用于M3亚型的M3/M5mAChR双重正向变构调节剂 (PAM)。该化合物对其他mAChR亚型，包括 M1、M2 和 M4mAChR，展现出优异的亚型选择性。通过调节M3毒蕈碱乙酰胆碱受体，M3mAChRagonist 1 增加了离体大鼠膀胱条的收缩，从而增强信号通路。

YM-58790 free base 是一种高效的 mAChR 拮抗剂。YM-58790 free base 对 M1 mAChR、M2 mAChR 和 M3 mAChR具有抑制作用， Ki 值分别为 28 nM ，260 nM ，和 15 nM 。YM-58790 free base 通过抑制膀胱加压来抑制大鼠的反射性节律性膀胱收缩。

Ipratropium bromide monohydrate (Ipratropium bromide hydrate) 是一种毒蕈碱拮抗剂，结构上与阿托品相关，但它通常被认为对吸入使用更安全、更有效。它用于各种支气管疾病、鼻炎和抗心律失常。

Solifenacin (YM905 free base) 是一种新型的毒蕈碱受体拮抗剂，对 M1、M2和 M3受体的 pKi 值分别为 7.6、6.9 和 8.0。

PF-4348235 2HCl 是一种肾上腺素能激动剂和毒蕈碱受体拮抗剂，是一种支气管扩张剂，可用于研究慢性阻塞性肺疾病。

YM-58790 hydrochloride is a potent M3 muscarinic receptor antagonist(Ki of 15 nM).