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5
Fesoterodine fumarate
富马酸非索罗定, Toviaz, SPM 907
T1475
286930-03-8
Fesoterodine fumarate (Toviaz) 是可口服的,非亚型选择性的竞争性毒蕈碱受体拮抗剂,用于膀胱过度活动症,对 M1、M2、M3、M4 和 M5 受体的pKi 值分别为 8.0、7.7、7.4、7.3 和 7.5。
AChR
¥ 218
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Desfesoterodine
PNU-200577, 5-hydroxymethyl Tolterodine,
5-HMT
, 5-HM, (R)-5-羟甲基托特罗定, (R)-5-Hydroxymethyl Tolterodine
T6364
207679-81-0
Desfesoterodine (
5-HMT
) 是选择性毒蕈碱受体拮抗剂,Kb 和pA2分别为 0.84 nM 和 9.14。它可改善大鼠脑梗死诱导膀胱过度活动,是 Tolterodine 和 Fesoterodine 的主要药理活性代谢产物。
AChR
¥ 528
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Fesoterodine
弗斯特罗定, (R) Fesoterodine
T9419
286930-02-7
Fesoterodine ((R) Fesoterodine) 是可口服的,非亚型选择性的竞争性毒蕈碱受体拮抗剂,用于膀胱过度活动症,对 M1、M2、M3、M4 和 M5 受体的pKi 值分别为 8.0、7.7、7.4、7.3 和 7.5。
AChR
¥ 218
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WDR5-IN-1
T13334
2408842-51-1
WDR5-IN-1 is a potent and selective inhibitor of WD repeat domain 5 (WDR5) (Kd <0.02 nM), and also inhibits MLL1 histone methyltransferase (HMT) activity (IC50: 2.2 nM).
Apoptosis
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¥ 17200
3-6月
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MM-102 TFA
HMTase Inhibitor IX TFA
T8768
1883545-52-5
MM-102 TFA (HMTase Inhibitor IX TFA) 是一种有效的 WDR5/MLL 相互作用抑制剂,在 WDR5 结合检测中,IC50为 2.4 nM,Ki 小于 1 nM。
Histone Methyltransferase
¥ 389
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