cervical cancer

Buformin hydrochloride (NSC-528218) 是一种有效的 AMPK 激活剂，是一种双胍类的口服抗糖尿病药物。Buformin 延缓胃肠道对葡萄糖的吸收，增加胰岛素敏感性和葡萄糖对细胞的吸收，并抑制肝脏对葡萄糖的合成。Buformin 也具有抗癌活性，可用于各种癌症研究。

Bergenin (Bengenin) 是一种在许多药用植物中发现的多酚，有细胞保护和抗氧化作用。它还具有广泛的保肝、抗炎、抗肿瘤、抗病毒、抗真菌以及免疫调节作用。

Ro 90-7501 是一种淀粉样 β42 (Aβ42) 原纤维和 TPR 依赖性 PP5 抑制剂，是一种新型宫颈癌细胞放射增敏剂，可抑制 ATM 磷酸化 ，促进细胞凋亡，诱导细胞周期停滞。Ro 90-7501 具有抗病毒活性和潜在的抗癌活性，抑制 ATM 磷酸化和 DNA 修复，抑制HCMV。

Sabizabulin (ABI-231)是一种有效、具有口服生物利用度的 α 和 β 微管蛋白抑制剂，可对抗黑色素瘤和前列腺癌细胞系。 Sabizabulin 能通过靶向 HPV E6 和 E7 抑制宫颈癌细胞的肿瘤生长和转移表型同时还能用于前列腺癌的研究。

TG-89是 JAK2、JAK3、RET 和 FLT3的抑制剂，对 JAK2的 IC50值为11.2 μM，在卵巢癌和宫颈癌的治疗中显示出抗癌活性。

Cdc7-IN-7c (Cdc7 inhibitor-7c) 具有抗肿瘤活性，对肝癌，肺癌，肾癌，脑癌，宫颈癌有抑制作用。

CID-5056270具有抗癌活性，对肺癌肛门癌、膀胱癌、宫颈癌、外阴癌、阴茎癌、伯基特淋巴瘤乳腺癌和骨癌具有抑制作用，可用来研究高血压、老年痴呆症度、阿尔茨海默病和动脉硬化。

INI-43 是Nuclear Import-43 的抑制剂，通过靶向 Kpnβ1 对各种宫颈和食管癌细胞系显示出显着的细胞毒性作用，并干扰 Kpnβ1 和已知的 Kpnβ1 cargo 蛋白、NFAT、NFκB、AP-1和NFY 的核定位。

(-)-Anonaine 可从木兰科和安妮科的几个物种中提取出来，具有抗疟、抗菌、抗真菌、抗氧化、抗癌、抗抑郁和血管舒张的活性。(-)-Anonaine 通过 Bax 和 caspase 依赖性途径诱导人类宫颈癌（HeLa）细胞的凋亡，诱导 DNA 损伤并抑制人类肺癌 h1299细胞的生长和迁移。

Minnelide 是水溶性雷公藤内酯前药，具有抗癌症抗肿瘤活性，可诱导细胞凋亡，可预防足细胞损伤。Minnelide 通过阻断 HPV 诱导的 p53 和 pRb 变化来抑制宫颈癌的生长。

RAMB4 (PTP1B-IN-9) 是一种泛素-蛋白酶体系统(UPS)应激源，是通过抑制 20S 蛋白酶体催化活性物质上游泛素介导的蛋白质降解而产生。它能够在不影响 20S 蛋白酶体催化活性的情况下触发泛素蛋白酶体系统 (UPS) 应激反应。

Mps-BAY1作为一种MPS1抑制剂，展示出抗癌特性。该化合物通过促进癌细胞的有丝分裂突变，增加总体的非整倍体和多倍体数量，进而抑制细胞增殖并触发细胞凋亡(apoptosis)。Mps-BAY1主要用于结直肠癌和宫颈癌的相关研究。

SLC7A11-IN-2 (Compound 1) 是一种有效的SLC7A11/xCT抑制剂，通过下调细胞内谷胱甘肽水平并增加氧化应激来破坏 HeLa 细胞的氧化稳态，从而诱导细胞死亡，其 IC50 值为 10.23 μM。分子动力学模拟表明，该化合物的 SLC7A11 结合能力优于 Erastin。SLC7A11-IN-2 主要应用于宫颈癌的研究领域。

Antiangiogenic agent 7 (Compound 1) 主要通过诱导细胞凋亡、增加 Reactive Oxygen Species (活性氧)、以及抑制细胞内的酶硫氧还蛋白还原酶来发挥作用。此外，该化合物对多种癌细胞显示出较强的抗癌活性，具体包括宫颈癌细胞 HeLa，前列腺癌细胞 PC-3，与非小细胞肺癌细胞 A549，其 IC50 值范围为 0.08-3.5 μM。在小鼠异种移植模型实验中，Antiangiogenic agent 7 也能有效抑制肿瘤生长。

DIM-C-pPhtBu是一种口服有效的内质网应激激活剂。它在颈部癌细胞中引发线粒体和溶酶体功能障碍、过度有丝分裂、ROS产生，以及因未折叠蛋白反应引起的细胞死亡。DIM-C-pPhtBu展现出抗肿瘤活性。

VHR-IN-1 (Compound SA1) 是一种高效且选择性的VHR磷酸酶抑制剂，IC50为18 nM。其能够有效抑制宫颈癌细胞的增殖，并表现出显著的抗肿瘤活性。

Anticanceragent 273 (Compound 9q) 是源自苦参碱的强效抗癌药物。Anticanceragent 273 抑制癌细胞增殖，在 HeLa 细胞中的IC50为 4.48 μM。其通过调节 PI3K/AKT 的表达及激活转录因子4 (ATF4) 来发挥抗癌作用，诱发内质网应激并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Anticanceragent 273 有潜力应用于癌症研究，尤其是宫颈癌。

CDK9/HDAC1/HDAC3-IN-1 是一种靶向 CDK9 和 HDAC 的双重抑制剂。其通过抑制 CDK9、HDAC1 和 HDAC3 的蛋白活性，IC50值分别为 0.17 μM、1.73 μM 和 1.11 μM，来发挥作用。此外，它通过诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期 G2/M 期停滞来抑制癌细胞增殖，在小鼠 TNBC MDA-MB-231 异种移植模型中显示出抑制肿瘤生长的效果。CDK9/HDAC1/HDAC3-IN-1 展现了广谱的抗癌活性，包括乳腺癌、宫颈癌和肝癌。

Bcl-2-IN-23 (compound 5) 是一种选择性抑制Bcl-2的化合物。在HTB-140、HeLa和SW620细胞中，其IC50范围为25.7-33.7 μM。Bcl-2-IN-23 能与Bcl-2蛋白进行非共价竞争性结合，显著降低蛋白表达，诱导癌细胞进入晚期凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necroptosis)。通过破坏Bcl-2介导的线粒体凋亡抑制通路，Bcl-2-IN-23 增强癌细胞对凋亡的敏感性，并减少IL-6炎症因子的释放。此化合物适用于黑色素瘤、宫颈癌及结直肠癌等恶性肿瘤的抗凋亡研究。

VEGFR-2/P-gp-IN-1 是一种Licochalcone A 衍生物，具口服活性，作为VEGFR-2 (IC50= 0.885 μM) 和 P-糖蛋白 (P-gp) 的抑制剂。通过同时抑制VEGFR-2激酶活性及P-gp药物外排泵功能，该化合物能够抗肿瘤增殖并克服化疗耐药性。它抑制VEGFR-2和下游PI3K/AKT信号通路蛋白的磷酸化，诱导细胞凋亡并阻滞细胞于S期，同时抑制侵袭性迁移。在HeLa/DDP细胞异种移植瘤模型中，VEGFR-2/P-gp-IN-1 展示出显著的体内抗肿瘤效果，并可用于宫颈癌研究。

HDAC-IN-91 是一种多重抑制剂，针对 HDAC (HDAC1的IC50= 134.22 nM，HDAC2的IC50= 66.29 nM)、碳酸酐酶 (CA) (CA IX的KI= 72.03 nM，XII 的KI= 50.76 nM) 和微管蛋白聚合 (IC50= 2.56 μM)。它能抑制PARP1并增加 Bax/Bcl-2 比率，引起细胞周期在 G2/M 期阻滞，并通过线粒体凋亡激活机制诱导细胞凋亡。通过抑制微管蛋白聚合，HDAC-IN-91 发挥强大的细胞毒活性，适用于乳腺癌、结直肠癌、宫颈癌和肺癌研究。

FAK-IN-28 是一种具有口服活性且IC50为0.4 nM的FAK抑制剂。它展示了抗增殖和抗转移的双重效果，通过ROS升高诱导caspase-3依赖性细胞凋亡 (apoptosis)。FAK-IN-28 可以抑制肿瘤生长，并且不会导致体重减轻或产生肝肾毒性。该化合物适用于研究由FAK驱动的恶性肿瘤，如结肠癌、宫颈癌、三阴性乳腺癌和黑色素瘤。

dPDL1-4 是一种高效且具选择性的 eHSPTAC eHSP90PD-L1 降解剂，其在 HeLa 细胞中的 DC50 为 7.77 μM，在 B16F10 细胞中的 DC50 为 6.52 μM。dPDL1-4 能将 eHSP90 与靶蛋白连接，通过诱导溶酶体进行降解。它能够显著减少 PD-L1 并抑制肿瘤生长，适用于宫颈癌和黑色素瘤的研究。

MAPK-IN-5 是一种高效的MAPK抑制剂，其对HeLa细胞的IC50值为1.35 μM。MAPK-IN-5 能通过MAPK途径诱导ROS介导的DNA损伤和线粒体凋亡 (apoptosis)，显著抑制HeLa细胞的集落形成，减少活细胞数量，并抑制细胞迁移，阻碍细胞周期在G2/M期。MAPK-IN-5 可以用于宫颈癌研究。