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DQP 1105

DQP 1105

产品编号 T22748   CAS 380560-89-4

DQP 1105 是一种高效非竞争性NMDA 受体拮抗剂。DQP-1105 抑制含有 GluN2C (IC50:7.0 Μm) 和 GluN2D (IC50:2.7 Μm) 的受体 。 IC50值至少比重组 GluN2B-、GluN2A-、GluA1- 或 GluK2 受体低 50 倍。

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DQP 1105 Chemical Structure
DQP 1105, CAS 380560-89-4
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 495 现货
5 mg ¥ 1,230 现货
10 mg ¥ 1,980 现货
25 mg ¥ 3,550 现货
50 mg ¥ 5,130 现货
100 mg ¥ 7,270 现货
产品目录号及名称: DQP 1105 (T22748)
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纯度: 98.77%
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 DQP 1105 is an NMDA receptor antagonist inhibiting receptor function more potently with glutamate.
分子量 558.42
分子式 C29H24BrN3O4
CAS No. 380560-89-4

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: < 55 mg/mL

计算器

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参考文献

1. Lozovaya N, Gataullina S, et al. Selective suppression of excessive GluN2C expression rescues early epilepsy in a tuberous sclerosis murine model. Nat Commun. 2014 Aug 1;5:4563. 2. Wu YN, Johnson SW. Memantine selectively blocks extrasynaptic NMDA receptors in rat substantia nigra dopamine neurons. Brain Res. 2015 Apr 7;1603:1-7.
CNS-5161 hydrochloride UK-240455 S1R agonist 2 Felbamate QNZ46 Dizocilpine Maleate Rapastinel Trifluoroacetate Memantine hydrochloride

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该产品包含在如下化合物库中:
神经退行性疾病化合物库 抗帕金森病化合物库 神经信号分子库 经典已知活性库 抗抑郁症化合物库 神经递质受体化合物库 已知活性化合物库 抑制剂库 抗阿尔茨海默症化合物库

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
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% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

DQP 1105 380560-89-4 Neuroscience NMDAR subunit-selective inhibit GluN2C GluN2D DQP-1105 Ionotropic glutamate receptors noncompetitive Inhibitor DQP1105 iGluR inhibitor

 

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