Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DQP 1105 是一种高效非竞争性NMDA 受体拮抗剂。DQP-1105 抑制含有 GluN2C (IC50:7.0 Μm) 和 GluN2D (IC50:2.7 Μm) 的受体 。 IC50值至少比重组 GluN2B-、GluN2A-、GluA1- 或 GluK2 受体低 50 倍。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 495 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 1,230 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 1,980 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 3,550 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 5,130 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 7,270 | 现货 |
产品描述 | DQP 1105 is an NMDA receptor antagonist inhibiting receptor function more potently with glutamate. |
分子量 | 558.42 |
分子式 | C29H24BrN3O4 |
CAS No. | 380560-89-4 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: < 55 mg/mL
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
DQP 1105 380560-89-4 Neuroscience NMDAR subunit-selective inhibit GluN2C GluN2D DQP-1105 Ionotropic glutamate receptors noncompetitive Inhibitor DQP1105 iGluR inhibitor