glun2d

GNE-0723是一种选择性的NMDAR的阳性变构调节剂，对GluN2A的EC50=21nM，而GluN2C和GluN2D的EC50=6.2~7.4μM，具有可透过血脑屏障（BBB）的优点，可用于改善Dravet综合征（DS）和阿尔茨海默病（AD）。

(RS)-(Tetrazol-5-yl)glycine (LY 285265) 是一种高效且选择性的 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体激动剂。它能够诱导小鼠癫痫发作反应和 Fos。它对 GluN1 GluN2D 和 GluN1 GluN2A 的EC50分别为 99 nM，1.7 μM。

DQP 1105 是一种高效非竞争性NMDA 受体拮抗剂。DQP-1105 抑制含有 GluN2C (IC50:7.0 Μm) 和 GluN2D (IC50:2.7 Μm) 的受体 。 IC50值至少比重组 GluN2B-、GluN2A-、GluA1- 或 GluK2 受体低 50 倍。

GNE-5729是一种NMDAR 的正向别构调节剂，具有可透过血脑屏障和可口服的优点，对GluN2A，GluN2C和GluN2D的EC50值分别为37 nM，4.7 μM 和9.5 μM，可用于研究神经和精神疾病。

UBP608 is an allosteric modulator of NMDA receptor family. It selectively inhibits GluN1 GluN2A receptors with a 23-fold selectivity compared to GluN1 GluN2D receptors.

(3S,6R)-NML 是一种 NMDA 受体拮抗剂，pIC50值为 4.8 (GluN1-GluN2A)、4.6 (GluN1-GluN2B)、5.0 (GluN1-GluN2C) 和 5.0 (GluN1-GluN2D)。(3S,6R)-NML 适用于抑郁症的研究。

NSC339614 potassium is a selective GluN1 GluN2C and GluN1 GluN2D receptors potentiator.

NAB-14 is a powerful and selective chemical compound that acts as a non-competitive antagonist for GluN2C and GluN2D receptors. With an IC50 value of 580 nM for GluN1 GluN2D, NAB-14 demonstrates high potency. This compound exhibits a remarkable selectivity of more than 800-fold towards recombinant GluN2C and GluN2D when compared to GluN2A and GluN2B. Furthermore, NAB-14 possesses the ability to penetrate the blood-brain-barrier effectively [1].

TP-050 是一种口服有效的选择性 NMDAR 激动剂，抑制 GluN2A 和 GluN2D 的 EC50值分别为 0.51 μM 和 9.6 µM。TP-050 可穿过血脑屏障 (BBB)。TP-050 诱导海马区的长期增益效应 (LTP)，增强神经元信号传输。

DQP-26，作为一种高效的NMDAR负变构调制剂，展现出对GluN2C和GluN2D亚单位具有显著的选择性，其IC50值分别仅为0.77 μM和0.44 μM。该化合物在针对NMDAR相关神经系统疾病的研究中显示出潜在应用价值。