glun2c

GNE-0723是一种选择性的NMDAR的阳性变构调节剂，对GluN2A的EC50=21nM，而GluN2C和GluN2D的EC50=6.2~7.4μM，具有可透过血脑屏障（BBB）的优点，可用于改善Dravet综合征（DS）和阿尔茨海默病（AD）。

DQP 1105 是一种高效非竞争性NMDA 受体拮抗剂。DQP-1105 抑制含有 GluN2C (IC50:7.0 Μm) 和 GluN2D (IC50:2.7 Μm) 的受体 。 IC50值至少比重组 GluN2B-、GluN2A-、GluA1- 或 GluK2 受体低 50 倍。

GNE-5729是一种NMDAR 的正向别构调节剂，具有可透过血脑屏障和可口服的优点，对GluN2A，GluN2C和GluN2D的EC50值分别为37 nM，4.7 μM 和9.5 μM，可用于研究神经和精神疾病。

R-(+)-EU-1180-453 是一种新型 GluN2C D 选择性 NMDAR 阳性变构调节剂，可用于研究神经系统疾病。

(3S,6R)-NML 是一种 NMDA 受体拮抗剂，pIC50值为 4.8 (GluN1-GluN2A)、4.6 (GluN1-GluN2B)、5.0 (GluN1-GluN2C) 和 5.0 (GluN1-GluN2D)。(3S,6R)-NML 适用于抑郁症的研究。

NSC339614 potassium is a selective GluN1 GluN2C and GluN1 GluN2D receptors potentiator.

PYD-106 is a GluN2C-selective Positive Allosteric Modulator of the NMDA Receptor.

NAB-14 is a powerful and selective chemical compound that acts as a non-competitive antagonist for GluN2C and GluN2D receptors. With an IC50 value of 580 nM for GluN1 GluN2D, NAB-14 demonstrates high potency. This compound exhibits a remarkable selectivity of more than 800-fold towards recombinant GluN2C and GluN2D when compared to GluN2A and GluN2B. Furthermore, NAB-14 possesses the ability to penetrate the blood-brain-barrier effectively [1].

DQP-26，作为一种高效的NMDAR负变构调制剂，展现出对GluN2C和GluN2D亚单位具有显著的选择性，其IC50值分别仅为0.77 μM和0.44 μM。该化合物在针对NMDAR相关神经系统疾病的研究中显示出潜在应用价值。

DQP-997-74（compound 2i）是一种针对NMDAR的选择性抑制剂，GluN2C D的IC50分别为0.069 μM和0.035 μM，显示出良好的血脑屏障透过性。DQP为二氢喹啉-吡唑啉。该化合物能够在激动剂谷氨酸的作用下，表现出对高频兴奋性突触传递所驱动的超同步活动具有时间依赖性的增强抑制作用。在TSC诱导的癫痫小鼠模型中，DQP-997-74有效减少了发作次数，适用于NMDAR相关神经系统疾病的研究。